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头孢西丁与亚胺培南/西司他丁治疗产ESBL大肠杆菌所致尿路感染的非劣效性评价 (COLIFOX)

2017年8月10日 更新者:Central Hospital, Nancy, France

背景信息:由于抗生素使用不当和医疗机构中的交叉传播,产超广谱 β-内酰胺酶 (ESBL) 的大肠杆菌引起的感染正变得越来越普遍。 这些在标准临床实践中引起了主要问题:不能使用青霉素和头孢菌素,并且经常观察到对通常使用的其他类别抗生素如氟喹诺酮类或复方新诺明的耐药性。 目前的治疗策略涉及使用碳青霉烯,这是对个体水平最后有效的解决方案。 然而,由于碳青霉烯酶的产生,碳青霉烯酶的使用越来越多,共同导致了耐药性的发展,这将成为一个主要的公共卫生问题,并有潜在的治疗死胡同。 由于目前正在开发的抗生素药物数量非常少,这一观察结果尤其令人担忧。

因此,传染病专家和微生物学家正在研究碳青霉烯类的替代药物,用于治疗由产 ESBL 大肠杆菌引起的感染。 可以开发的途径之一是使用市场上已有的已知药物,这些药物在体外对产 ESBL 的大肠杆菌有活性,但由于缺乏相关药物,目前在标准实践中不推荐用于该适应症结论性研究。 因此,头孢西丁是一种属于头霉素类的抗生素,在治疗由产 ESBL 的大肠杆菌引起的感染方面可能代表一种特别令人感兴趣的替代方案,并有助于限制碳青霉烯类的使用。

从方法学的角度来看,对厄他培南和头孢西丁进行前瞻性、随机、非劣效性研究是最令人感兴趣的。 它将能够起草具有高水平证据的建议,这是该领域期待已久的。

主要目的:评估头孢西丁与亚胺培南在治疗由体外对头孢西丁敏感的产 ESBL 大肠杆菌引起的非严重尿路感染(膀胱炎除外)方面的细菌学非劣效性。

次要目标:

  • 评估头孢西丁与亚胺培南在治疗由体外对头孢西丁敏感的产 ESBL 大肠杆菌引起的非严重尿路感染(膀胱炎除外)方面的临床非劣效性。
  • 评估头孢西丁和亚胺培南对肠道菌群中多重耐药菌出现的影响。

研究概览

地位

终止

条件

干预/治疗

详细说明

理由:

以大肠杆菌为代表的消化道共生肠杆菌科细菌可引起尿路感染或严重菌血症等多种感染。 多年来,抗生素的滥用和医院内的交叉传播导致产生超广谱 β-内酰胺酶 (ESBL) 的肠杆菌科细菌的出现。 据估计,ESBL 在医疗保健机构中的患病率上升为 8.2%,在社区中为 6.2%。

碳青霉烯类被认为是产 ESBL 大肠杆菌 (EESBL) 感染的参考治疗方法。 它们通常仍然是个人层面上最后有效的治疗方法。 但在更大范围内,它们越来越多的使用导致了耐药性的出现,这可能很快成为一个主要的公共卫生问题。

尽管 ESBL 的流行率仍然很低,但自 2004 年以来,法国医院的 ESBL 流行率大幅上升。 这可能会引起关注,尤其是因为目前开发的抗菌剂很少。

因此传染病学家和微生物学家不得不考虑用碳青霉烯类的替代品来治疗 EESBL 引起的感染,这是法国公共卫生高级委员会和美国传染病学会的新建议中规定的。

已证明在体外对 EESBL 有效的较早和众所周知的分子可能是一种选择。 然而,由于缺乏确凿的研究,在这些情况下仍然不推荐使用它们。 头孢西丁是一种头霉素类抗生素,可能是治疗 EESBL 感染的一种很好的替代疗法,并有助于减少碳青霉烯类药物的使用。

原创与创新:

先前对头霉素的研究已经显示出令人鼓舞的结果,但它们大多是具有回顾性数据的队列试验或非随机研究的子集。 因此,一项比较厄他培南和头孢西汀的随机前瞻性非劣效性研究是必要的。 如果结果显示头孢西汀相对于厄他培南的非劣效性,则应立即进行临床应用并产生新的建议,这受到通过其临床研究网络支持该项目的感染学家的高度期待。

项目可行性:

根据近期头孢西汀、甲氧苄氨嘧啶/磺胺甲恶唑和环丙沙星敏感性EESBL的数据计算出包涵体的速度,68%的EESBL对头孢西汀敏感,对甲氧苄氨嘧啶/磺胺甲恶唑和环丙沙星耐药。 2011 年,参与 EARSS 网络的 16 个法国实验室从血培养中分离出 582 株 EESBL。 2012 年,南锡大学医院从尿液培养物中分离出 205 株 EESBL 菌株。 在 18 个月内在大约 20 个参与的法国中心纳入 250 名 ESBL 大肠杆菌尿培养阳性患者的挑战似乎非常可行。

最近的数据显示,68% 的 EESBL 对头孢西汀敏感,对甲氧苄氨嘧啶/磺胺甲恶唑和环丙沙星耐药。 2012 年,南锡大学医院从尿液培养物中分离出 205 株 EESBL 菌株。 在 18 个月内在大约 20 个参与的法国中心纳入 250 名 ESBL 大肠杆菌尿培养阳性患者的挑战似乎非常可行。

对患者和/或公共卫生的预期益处 预计会在个人层面和更大范围内立即带来益处。 事实上,对于患者而言,使用窄谱抗生素但具有同等功效,可以降低在消化道中选择比 EESBL 更具耐药性的细菌的风险,例如产碳青霉烯酶肠杆菌科 (CPE)。 被 CPE 定植的患者发生 CPE 感染的风险很高,并且由于仍然有效的抗生素数量很少,因此康复率很低。

在社区层面,主要挑战是碳青霉烯类(最后一批对 ESBL 感染仍然有效的抗生素家族之一)的保存,以及限制其仅用于治疗严重感染。 越来越多地使用碳青霉烯类会对肠杆菌科产生高选择压力,从而导致 CPE 流行率的上升,令人担忧。 此外,为数不多的剩余有效抗微生物剂会引起高发生率的副作用。 评估头孢西丁等较老的、知名的活性分子的非劣效性是一个备受期待和鼓舞人心的研究领域,特别是因为目前正在开发的分子还远未上市。

标题:头孢西丁与亚胺培南治疗非严重尿路感染(不包括膀胱炎)的非劣效性研究,该感染由产广谱 β-内酰胺酶的大肠杆菌体外对头孢西丁敏感

主要目的:显示头孢西丁与亚胺培南在治疗非严重尿路感染(不包括膀胱炎)方面的细菌学非劣效性,该感染由产广谱 β-内酰胺酶的大肠杆菌在体外对头孢西丁敏感

次要目标:

  • 显示头孢西丁与亚胺培南治疗由产广谱 β-内酰胺酶的大肠杆菌引起的非严重尿路感染(不包括膀胱炎)在体外对头孢西丁敏感的临床非劣效性
  • 评估头孢西丁和亚胺培南对消化菌群中多重耐药菌出现的影响

研究类型

介入性

注册 (实际的)

6

阶段

  • 第四阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Nancy、法国、54511
        • CHRU NANCY

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 年龄 ≥ 18 岁
  • 患者入住参与中心的任何内科或外科科室
  • 由体外对头孢西丁敏感的产 ESBL 大肠杆菌(根据 CA-SFM,最小抑制浓度 <= 8 mg/L 和/或直径 ≥ 19 mm)引起的尿路感染(膀胱炎除外),伴或不伴菌血症2015),对氟喹诺酮类药物和甲氧苄氨嘧啶-磺胺甲恶唑联合耐药。 根据 SPILF 2014 澄清,大肠杆菌尿路感染的定义为白细胞计数 ≥ 104/mL 且临床显着限值为 103 UFC/ml,对于男性或女性。
  • 入组前体格检查
  • 患者签署的知情同意书
  • 隶属于法国 Sécurité Social 养生法的患者

排除标准:

  • 严重感染(严重败血症、感染性休克)
  • 孕妇或哺乳期妇女
  • 慢性肾功能衰竭(肌酐清除率 < 30 毫升/分钟)和/或透析
  • 对亚胺培南/西司他丁、头孢西汀过敏
  • 对另一种头孢菌素类抗生素过敏
  • 对另一种碳青霉烯类抗生素过敏
  • 对来自 β 内酰胺类的所有其他抗生素(例如:青霉素、单环内酰胺)严重过敏(例如:过敏反应或严重的皮肤反应)
  • 用更昔洛韦和/或丙戊酸治疗
  • 导尿管感染
  • 包括氨基糖苷类在内的经验性抗生素治疗
  • 因其他感染而接受抗生素治疗的患者
  • 参与另一项介入研究的患者
  • 根据研究者的意见,患者不依从
  • 监护人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:头孢西丁
头孢西丁2g静注,一日3次。 治疗肾盂肾炎 10 天 治疗前列腺炎 21 天
有源比较器:亚胺培南
亚胺培南1g静注,一日3次。 治疗肾盂肾炎 10 天 治疗前列腺炎 21 天

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
对照尿培养阴性
大体时间:治疗结束后7天
治疗结束后7天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
没有发烧
大体时间:研究治疗开始后 3 天
温度低于 38°C
研究治疗开始后 3 天
直肠拭子中存在多重耐药细菌
大体时间:治疗结束后7天
治疗结束后7天
综合结果测量,包括诊断时观察到的临床症状的消退
大体时间:治疗结束后7天
没有腰痛,和/或没有虚构烧灼感,和/或没有尿频和/或排尿困难,和/或肉眼血尿和/或腹痛
治疗结束后7天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2016年3月1日

初级完成 (预期的)

2017年12月1日

研究完成 (预期的)

2017年12月1日

研究注册日期

首次提交

2015年6月4日

首先提交符合 QC 标准的

2015年6月15日

首次发布 (估计)

2015年6月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年8月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年8月10日

最后验证

2017年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • PHRC N 2013/COLIFOX-MAY/SR

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