减少心绞痛的可穿戴教育干预 (AWARE)

这是一项使用可穿戴活动监测器来加强近期急性心肌梗死 (MI) 患者与其医生之间沟通的集群随机试验。 在 IRB 批准后，每个站点将被随机分配到每月反馈或研究结束反馈组。 所有参与的提供者都将参加经过认证的网络研讨会，讨论 MI 后心绞痛的患病率、心绞痛对生活质量和结果的影响，以及支持使用可用治疗方案的证据。 这种方法的目的是在参与者中形成对心绞痛的类似基线理解，这样知识差距就不会干扰下面描述的干预。

每个地点符合资格标准（6 个月内急性心肌梗死，至少有单支冠状动脉疾病的文件，拥有智能手机）的患者将被联系以考虑参与。 符合资格并表示有兴趣的人将对研究程序提供知情同意。

在入组时，每个入组患者的参与站点将收集患者数据（包括社会人口统计信息、病史和合并症、患者指数 MI、二级预防药物和抗心绞痛药物处方的详细信息）纸质数据收集表并传真到 DCRI 的安全传真机。 患者还将完成一项简短的调查，包括有关心绞痛频率和生活质量的问题。

所有患者都将收到可穿戴活动追踪器 (WithingsGO) 和基于智能手机的应用程序 (Withings Health mate)。 将指导患者如何戴上和取下可穿戴活动监测器。 他们将被指示在研究期间清醒时持续佩戴活动监测器。 在接下来的 6 个月里，可穿戴活动监测器将测量每天的步数和步行距离。 该数据将通过蓝牙连接持续传输到基于智能手机的应用程序。 活动监视器应用程序将通过安全的 Web 门户通过 Validic 与 DCRI IT/CDM 共享活动数据。 每隔一周，患者将收到一封电子邮件，其中包含 Qualtrics 调查的链接，包括有关心绞痛频率、心绞痛严重程度、短效硝酸甘油片剂的使用以及他们在 2 周前是否有过夜住院的问题。 调查数据将通过 Qualtrics 传输到 DCRI。 如果患者连续错过 2 次或更多次 Qualtrics 调查，则 DCRI 的代表将联系患者完成调查。