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克罗米芬柠檬酸盐阶梯式方案

2018年6月26日 更新者：ADEL SHAFIK SALAH EL-DIN、Ain Shams Maternity Hospital

克罗米芬柠檬酸盐阶梯方案用于多囊卵巢综合征女性的排卵诱导：一项随机临床试验

将进行一项随机对照试验，比较传统的克罗米芬柠檬酸盐促排卵方案与阶梯式方案。 在获得她们的书面知情同意后，将包括 60 名女性，并将随机分配到两组中的任何一组。

研究概览

地位

地位

指示当前招聘状态或扩展访问状态。
未知

条件

条件

正在研究的疾病、紊乱、综合征、疾病或损伤。在 ClinicalTrials.gov 上，条件还可能包括其他与健康相关的问题，例如寿命、生活质量和健康风险。

干预/治疗

干预/治疗

作为临床研究重点的过程或行动。干预措施包括药物、医疗设备、程序、疫苗和其他处于研究阶段或已经可用的产品。干预措施还可以包括非侵入性方法，例如教育或调整饮食和锻炼。

详细说明

这项研究是一项随机临床试验 (RCT)，将在艾因夏姆斯大学妇产医院的不孕症门诊进行，为期 6-8 个月。

根据 2003 年鹿特丹会议，所有患者之前都被诊断为 PCO。

所有患者将根据基于计算机的程序分为两组 第一组：采用传统方案的患者

传统协议：

Clomiphene citrate (clomid) (50mg) 将给予 5 天（第 3-7 天）。 隔日9-20日经阴道B超，如有排卵则排除，无排卵则排除，等待下次月经来潮，加量至（100mg）。 如果没有发生排卵，则在下一个周期中将剂量增加至（150mg）如果没有排卵，则将剂量增加至（200mg）TVUS从前一天的第9-20个卵巢。 如果没有排卵，我们将等待下一个周期并将剂量增加到（250mg），直到 6 个周期。

第二组：采用阶梯方案的患者将在 (50mg) 克罗米芬治疗 5 天后 11-14 天使用经阴道超声监测卵泡发育，如果没有反应（没有卵泡 >10mm），那么，将开始使用 (100mg) 克罗米芬立即进行 5 天，并在第一次超声检查后 1 周重复超声检查。 如果没有反应，将立即开始使用 (150mg) 克罗米酚再持续 5 天，并在第二次 TV/US 后 1 周进行 TV/US。

研究类型

研究类型

描述临床研究的性质。研究类型包括介入性研究（也称为临床试验）、观察性研究（包括患者登记）和扩展访问。
介入性

注册 (预期的)

注册

临床研究的参与者人数。 “预期”入组人数是研究人员进行研究所需的目标参与者人数。
60

阶段

阶段

根据美国食品和药物管理局 (FDA) 制定的定义，研究药物或生物制品的临床试验阶段。阶段基于研究的目标、参与者的数量和其他特征。有五个阶段：早期第 1 阶段（以前列为第 0 阶段）、第 1 阶段、第 2 阶段、第 3 阶段和第 4 阶段。不适用用于描述没有 FDA 定义的阶段的试验，包括设备试验或行为干预。
  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习联系方式

可以回答临床研究注册问题的人员的姓名和联系信息。进行研究的每个地点也可能有特定的联系人，他们可能能够更好地回答这些问题。

学习地点

  • 埃及
      • Cairo、埃及
        • 招聘中
        • Ain Shams University Maternity Hospital
        • 接触：

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

资格标准

想要参加临床研究的人必须满足的关键要求或他们必须具备的特征。资格标准包括纳入标准（一个人参与研究所必需的）和排除标准（阻止一个人参与）。资格标准的类型包括一项研究是否接受健康志愿者、是否有年龄或年龄组要求，或是否受性别限制。

适合学习的年龄

16年 至 31年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准：

  • 年龄在20-35岁之间。

    • 体重指数（BMI/m2）26-35 kg/m2
    • 正常子宫输卵管造影 (HSG)。
    • 正常催乳素水平。
    • 正常精液分析。

排除标准：

  • - 他们接受了卵巢钻孔。
  • 其他因素不孕。
  • 甲状腺疾病和系统性红斑狼疮等自身免疫性疾病。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂

参与者组/臂

根据试验方案，接受特定干预/治疗或不接受干预的临床试验参与者组或亚组。
干预/治疗

干预/治疗

作为临床研究重点的过程或行动。干预措施包括药物、医疗设备、程序、疫苗和其他处于研究阶段或已经可用的产品。干预措施还可以包括非侵入性方法，例如教育或调整饮食和锻炼。
实验性的：传统的
Clomiphene citrate (50mg) 将给予 5 天（第 3-7 天）。 隔日9-20日经阴道B超，如有排卵则排除。 如果没有排卵，我们将等待下一次月经并将剂量增加到（100mg）。 如果没有发生排卵，则在下一个周期中将剂量增加至（150mg）如果没有排卵，则将剂量增加至（200mg）TVUS从前一天的第9-20个卵巢。 如果没有排卵，我们将等待下一个周期并将剂量增加到 (250mg) 直到 6 个周期。
药品：克罗米酚柠檬酸盐 50mg
阶梯式克罗米芬给药
实验性的：阶梯协议
如果没有反应（没有 >10mm 的卵泡），那么，将立即开始使用 (100mg) 克罗米酚，持续 5 天，并在第一次超声检查后 1 周重复超声检查。 如果没有反应，将立即开始使用 (150mg) 克罗米酚再持续 5 天，并在第二次电视/美国后 1 周进行电视/美国
药品：克罗米酚柠檬酸盐 50mg
阶梯式克罗米芬给药

研究衡量的是什么？

主要结果指标

主要结果指标

在临床研究的方案中，对于评估干预/治疗的效果最重要的计划结果测量。大多数临床研究有一项主要结果指标，但有些研究有不止一项。
结果测量
措施说明
大体时间
经阴道超声检查排卵的发生
大体时间：20天
  • 卵泡突然消失或变大。
  • 边距不规则。
  • 滤泡内回声。 卵泡突然变得更加回声。
  • 道格拉斯袋中有游离液体。
20天

次要结果测量

次要结果测量

在临床研究的方案中，计划的结果测量值在评估干预效果时不如主要结果测量值重要，但仍然值得关注。大多数临床研究有不止一项次要结果指标。
结果测量
措施说明
大体时间
达到排卵的时间
大体时间：20天
排卵时间
20天
克罗米芬的剂量以实现排卵
大体时间：20天
排卵前使用的克罗米芬总剂量
20天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

赞助

发起研究并有权和控制研究的组织或个人。
Ain Shams Maternity Hospital

调查人员

调查人员

参与临床研究的研究人员。相关术语包括中心首席研究员、中心副研究员、研究主席、研究主管和研究首席研究员。
  • 研究主任：Adel S Salah El-Din, MD、Assistant Proffesor

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

学习开始

第一位参与者参加临床研究的实际日期。 “预期”研究开始日期是研究人员认为将成为研究开始日期的日期。
2017年2月1日

初级完成 (预期的)

初级完成

临床研究的最后一名参与者接受检查或接受干预以收集主要结果测量的最终数据的日期。临床研究是否根据方案结束或被终止不影响该日期。对于具有多个不同完成日期的主要结果测量的临床研究，该术语是指完成所有主要结果测量的数据收集的日期。 “预期”主要完成日期是研究人员认为将成为研究主要完成日期的日期。
2018年7月1日

研究完成 (预期的)

研究完成

临床研究中最后一位参与者接受检查或接受干预/治疗以收集主要结局指标、次要结局指标和不良事件（即最后一位参与者的最后一次就诊）的最终数据的日期。 “预期”研究完成日期是研究人员认为将成为研究完成日期的日期。
2018年7月1日

研究注册日期

首次提交

首次提交

研究发起人或研究者首次向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录的日期。在首次提交日期和记录在 ClinicalTrials.gov 上的可用性（首次发布日期）之间通常会有几天的延迟。
2017年6月5日

首先提交符合 QC 标准的

首先提交符合 QC 标准的

研究发起人或研究者首次提交符合国家医学图书馆 (NLM) 质量控制 (QC) 审查标准的研究记录的日期。在满足 NLM 的 QC 审查标准之前，发起人或研究者可能需要修改和提交研究记录一次或多次。申办者或研究者有责任确保研究记录符合 NLM QC 审查标准。
2017年6月5日

首次发布 (实际的)

首次发布

在国家医学图书馆 (NLM) 质量控制 (QC) 审查结束后，研究记录首次在 ClinicalTrials.gov 上可用的日期。研究发起人或研究者提交研究记录的日期与首次发布日期之间通常会有几天的延迟。
2017年6月7日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

最后更新发布

在 ClinicalTrials.gov 上提供研究记录更改的最近日期。研究发起人或研究者向 ClinicalTrials.gov 提交变更的时间（最后更新提交日期）和最后更新发布日期之间可能会有延迟。
2018年6月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

上次提交的符合 QC 标准的更新

研究发起人或研究者提交符合国家医学图书馆 (NLM) 质量控制 (QC) 审查标准的研究记录更改的最近日期。申办者或研究者有责任确保研究记录符合 NLM QC 审查标准。
2018年6月26日

最后验证

最后验证

研究发起人或研究者确认 ClinicalTrials.gov 上的临床研究信息准确且最新的最近日期。如果一项研究的招募状态为招募；尚未招聘；或活跃，未在过去 2 年内确认招募，该研究的招募状态显示为未知。
2018年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

其他研究编号

由研究的发起人、资助者或其他人分配给临床研究的标识符或 ID 号，而不是 NCT 号。这些编号可能包括来自其他试验登记处的唯一标识符和美国国立卫生研究院的资助编号。
  • STAIRSTEP TRIAL

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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