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血管内皮生长因子和血管内皮生长因子受体抑制剂相关心血管不良反应报告的评价。 (VEGAN)

2019年9月24日 更新者：Joe Elie Salem、Groupe Hospitalier Pitie-Salpetriere

使用国际药物警戒数据库评估 VEGF 抑制剂相关心血管不良反应的报告。

作为血管内皮生长因子 (VEGF) 或 VEGF 受体 (VEGFR) 抑制剂的抗血管生成药 (AA) 可能对心血管系统产生严重不良事件 (AE)。 本研究使用世界卫生组织 (WHO) 数据库 VigiBase 调查了包括 VEGF 和 VEGFR 抑制剂在内的治疗的心血管毒性报告。

研究概览

地位

地位

指示当前招聘状态或扩展访问状态。
完全的

条件

条件

正在研究的疾病、紊乱、综合征、疾病或损伤。在 ClinicalTrials.gov 上，条件还可能包括其他与健康相关的问题，例如寿命、生活质量和健康风险。

干预/治疗

干预/治疗

作为临床研究重点的过程或行动。干预措施包括药物、医疗设备、程序、疫苗和其他处于研究阶段或已经可用的产品。干预措施还可以包括非侵入性方法，例如教育或调整饮食和锻炼。

详细说明

AA 显着改善了多种癌症类型的临床结果，并且越来越多地在早期疾病环境中进行测试并联合使用。 但是，可能会发生 AE。 在这里，调查人员使用 VigiBase (http://www.vigiaccess.org/)， 世界卫生组织 (WHO) 的个人安全病例报告数据库，用于识别 AA 治疗后心血管药物不良反应的病例。

研究类型

研究类型

描述临床研究的性质。研究类型包括介入性研究（也称为临床试验）、观察性研究（包括患者登记）和扩展访问。
观察性的

注册 (实际的)

注册

临床研究的参与者人数。 “预期”入组人数是研究人员进行研究所需的目标参与者人数。
150000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 法国
      • Paris、法国、75013
        • AP-HP, Pitié-Salpêtrière Hospital, Department of Pharmacology, CIC-1421, Pharmacovigilance Unit, INSERM.

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

资格标准

想要参加临床研究的人必须满足的关键要求或他们必须具备的特征。资格标准包括纳入标准（一个人参与研究所必需的）和排除标准（阻止一个人参与）。资格标准的类型包括一项研究是否接受健康志愿者、是否有年龄或年龄组要求，或是否受性别限制。

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

因癌症接受 AA 治疗的患者

描述

纳入标准：

  • 截至 2018 年 1 月 1 日，世界卫生组织 (WHO) 个人安全案例报告数据库中报告的案例
  • 报告的不良事件包括 MedDRA 术语：心脏疾病 (SOC)、血管疾病 (SOC)、猝死 (PT)
  • 接受抗血管生成药物治疗的患者包括在以下列表中：

排除标准：

  • 药物和毒性之间的时间顺序不相容

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

研究衡量的是什么？

主要结果指标

主要结果指标

在临床研究的方案中，对于评估干预/治疗的效果最重要的计划结果测量。大多数临床研究有一项主要结果指标，但有些研究有不止一项。
结果测量
措施说明
大体时间
氨基酸的心血管毒性
大体时间：截至 2018 年 1 月 1 日，世界卫生组织 (WHO) 个人安全案例报告数据库中报告的案例
AAs 心血管毒性的鉴定和报告。 该研究包括带有 MedDRA 术语的报告：SOC 心脏疾病、SOC 血管疾病、猝死 (PT)。 研究的药物有：索拉非尼、舒尼替尼、帕唑帕尼、凡德他尼、阿昔替尼、瑞戈非尼、尼达尼布、乐伐替尼、色瑞替尼、贝伐珠单抗、雷莫芦单抗、阿柏西普。
截至 2018 年 1 月 1 日，世界卫生组织 (WHO) 个人安全案例报告数据库中报告的案例

次要结果测量

次要结果测量

在临床研究的方案中，计划的结果测量值在评估干预效果时不如主要结果测量值重要，但仍然值得关注。大多数临床研究有不止一项次要结果指标。
结果测量
大体时间
根据 WHO 系统对报告的心血管事件进行因果关系评估
大体时间：截至 2018 年 1 月 1 日，世界卫生组织 (WHO) 个人安全案例报告数据库中报告的案例
截至 2018 年 1 月 1 日，世界卫生组织 (WHO) 个人安全案例报告数据库中报告的案例
心脏毒性类型的描述取决于 AA 的类别
大体时间：截至 2018 年 1 月 1 日，世界卫生组织 (WHO) 个人安全案例报告数据库中报告的案例
截至 2018 年 1 月 1 日，世界卫生组织 (WHO) 个人安全案例报告数据库中报告的案例
毒性发生时治疗持续时间的描述（累积剂量的作用）
大体时间：截至 2018 年 1 月 1 日，世界卫生组织 (WHO) 个人安全案例报告数据库中报告的案例
截至 2018 年 1 月 1 日，世界卫生组织 (WHO) 个人安全案例报告数据库中报告的案例
与不良事件相关的药物相互作用的描述
大体时间：截至 2018 年 1 月 1 日，世界卫生组织 (WHO) 个人安全案例报告数据库中报告的案例
截至 2018 年 1 月 1 日，世界卫生组织 (WHO) 个人安全案例报告数据库中报告的案例
开出有罪药物的病症（癌症）的描述
大体时间：截至 2018 年 1 月 1 日，世界卫生组织 (WHO) 个人安全案例报告数据库中报告的案例
截至 2018 年 1 月 1 日，世界卫生组织 (WHO) 个人安全案例报告数据库中报告的案例
发生心血管不良事件的患者群体的描述
大体时间：截至 2018 年 1 月 1 日，世界卫生组织 (WHO) 个人安全案例报告数据库中报告的案例
截至 2018 年 1 月 1 日，世界卫生组织 (WHO) 个人安全案例报告数据库中报告的案例

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

赞助

发起研究并有权和控制研究的组织或个人。
Groupe Hospitalier Pitie-Salpetriere

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

学习开始

第一位参与者参加临床研究的实际日期。 “预期”研究开始日期是研究人员认为将成为研究开始日期的日期。
2018年1月1日

初级完成 (实际的)

初级完成

临床研究的最后一名参与者接受检查或接受干预以收集主要结果测量的最终数据的日期。临床研究是否根据方案结束或被终止不影响该日期。对于具有多个不同完成日期的主要结果测量的临床研究，该术语是指完成所有主要结果测量的数据收集的日期。 “预期”主要完成日期是研究人员认为将成为研究主要完成日期的日期。
2018年1月15日

研究完成 (实际的)

研究完成

临床研究中最后一位参与者接受检查或接受干预/治疗以收集主要结局指标、次要结局指标和不良事件（即最后一位参与者的最后一次就诊）的最终数据的日期。 “预期”研究完成日期是研究人员认为将成为研究完成日期的日期。
2018年1月31日

研究注册日期

首次提交

首次提交

研究发起人或研究者首次向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录的日期。在首次提交日期和记录在 ClinicalTrials.gov 上的可用性（首次发布日期）之间通常会有几天的延迟。
2018年1月22日

首先提交符合 QC 标准的

首先提交符合 QC 标准的

研究发起人或研究者首次提交符合国家医学图书馆 (NLM) 质量控制 (QC) 审查标准的研究记录的日期。在满足 NLM 的 QC 审查标准之前，发起人或研究者可能需要修改和提交研究记录一次或多次。申办者或研究者有责任确保研究记录符合 NLM QC 审查标准。
2018年1月22日

首次发布 (实际的)

首次发布

在国家医学图书馆 (NLM) 质量控制 (QC) 审查结束后，研究记录首次在 ClinicalTrials.gov 上可用的日期。研究发起人或研究者提交研究记录的日期与首次发布日期之间通常会有几天的延迟。
2018年1月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

最后更新发布

在 ClinicalTrials.gov 上提供研究记录更改的最近日期。研究发起人或研究者向 ClinicalTrials.gov 提交变更的时间（最后更新提交日期）和最后更新发布日期之间可能会有延迟。
2019年9月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

上次提交的符合 QC 标准的更新

研究发起人或研究者提交符合国家医学图书馆 (NLM) 质量控制 (QC) 审查标准的研究记录更改的最近日期。申办者或研究者有责任确保研究记录符合 NLM QC 审查标准。
2019年9月24日

最后验证

最后验证

研究发起人或研究者确认 ClinicalTrials.gov 上的临床研究信息准确且最新的最近日期。如果一项研究的招募状态为招募；尚未招聘；或活跃，未在过去 2 年内确认招募，该研究的招募状态显示为未知。
2019年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

其他研究编号

由研究的发起人、资助者或其他人分配给临床研究的标识符或 ID 号，而不是 NCT 号。这些编号可能包括来自其他试验登记处的唯一标识符和美国国立卫生研究院的资助编号。
  • CIC1421-18-02

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

是的

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

是的

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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