俄罗斯严重哮喘登记处 (RSAR)

• 根据研究登记时加重的频率，严重哮喘患者的百分比

根据研究入组时加重频率（1、2、≥3 次加重）的严重哮喘患者百分比

• 根据随访 1 年的恶化频率，严重哮喘患者的百分比；

• 根据随访 1 年时加重（1、2、≥3 次加重）的频率，严重哮喘患者的百分比；

根据随访 2 年的恶化频率，严重哮喘患者的百分比；

• 根据随访第 2 年的加重频率（1、2、≥3 次加重），严重哮喘患者的百分比；

• 3 年随访时严重哮喘患者的百分比（根据恶化频率）；

• • 3 年随访时根据恶化频率（1、2、≥3 次恶化）的严重哮喘患者百分比；

• 4 年随访时根据恶化频率（1、2、≥3 次恶化）的严重哮喘患者百分比；

• 4 年随访时根据恶化频率（1、2、≥3 次恶化）的严重哮喘患者百分比；

• 根据研究登记时的伴随疾病，严重哮喘患者的百分比

• 根据研究登记时的伴随疾病（观察次数、平均值、标准差），严重哮喘患者的百分比

• 根据随访 1 年的伴随疾病，严重哮喘患者的百分比；

• 根据伴随疾病（观察次数、平均值、标准差）在 1 年随访时严重哮喘患者的百分比；

• 在第 2 年的随访中，根据伴随疾病，严重哮喘患者的百分比；

• 根据伴随疾病（观察次数、平均值、标准差）在 2 年随访时严重哮喘患者的百分比；

• 在第 3 年的随访中，根据伴随疾病，严重哮喘患者的百分比；

• 根据伴随疾病（观察次数、平均值、标准差）在 3 年随访时严重哮喘患者的百分比；

• 在第 4 年的随访中，根据伴随疾病，严重哮喘患者的百分比；

• 根据伴随疾病（观察次数、平均值、标准差）在 3 年随访时严重哮喘患者的百分比；

• • 根据以下参数的严重哮喘患者百分比：研究登记时的年龄；

• • 根据以下参数的重度哮喘患者百分比：研究登记时的年龄（平均值、标准差）；

• • 根据以下参数的严重哮喘患者百分比：研究登记时的性别；

• • 根据以下参数的严重哮喘患者百分比：研究登记时的性别；

• 具有不同表型的严重哮喘患者在参数方面的百分比：入组时的 IgE (IU/ml)

• 具有不同表型的严重哮喘患者的百分比，参数如下：入组时的 IgE (IU/ml)（平均值、标准差、最小值、中值、最大值）

• 具有不同表型的重度哮喘患者在参数方面的百分比：随访 1 年时的 IgE (IU/ml)；

• 具有不同表型的重度哮喘患者在参数方面的百分比：随访1 年的IgE (IU/ml)（平均值、标准差、最小值、中值、最大值）；

• 在参数方面具有不同表型的严重哮喘患者的百分比：随访 2 年时的 IgE (IU/ml)；

• 具有不同表型的严重哮喘患者的百分比参数：IgE (IU/ml)（平均值、标准差、最小值、中值、最大值）在随访2 年；

• 具有不同表型的重度哮喘患者的百分比，参数如下：3 年随访时的 IgE (IU/ml)；

• 具有不同表型的严重哮喘患者的百分比参数：IgE (IU/ml)（平均值、标准差、最小值、中值、最大值）在3 年随访时；

• 具有不同表型的重度哮喘患者在参数方面的百分比：4 年随访时的 IgE (IU/ml)；

• 具有不同表型的严重哮喘患者的百分比，参数如下： 4 年随访时的 IgE (IU/ml)（平均值、标准差、最小值、中值、最大值）；

• 入组时具有不同表型的重度哮喘患者在全血细胞计数中嗜酸性粒细胞水平绝对值的百分比；

• 不同表型重度哮喘患者在全血细胞计数中嗜酸性粒细胞水平绝对值（观察次数、平均值、标准差、最小值、中值、最大值）在入组时的百分比；

• 在随访1 年时，具有不同表型的重度哮喘患者在全血细胞计数中嗜酸性粒细胞水平绝对值的百分比；

• 不同表型重度哮喘患者在随访 1 年时全血细胞计数中嗜酸性粒细胞水平绝对值（观察次数、平均值、标准差、最小值、中值、最大值）的百分比-向上;

• 在2 年的随访中，具有不同表型的重度哮喘患者在全血细胞计数中嗜酸性粒细胞水平绝对值的百分比；

• 在随访 2 年时，具有不同表型的重度哮喘患者在全血细胞计数中嗜酸性粒细胞水平绝对值（观察次数、平均值、标准差、最小值、中值、最大值）的百分比-向上;

• 在第3 年的随访中，具有不同表型的重度哮喘患者在全血细胞计数中嗜酸性粒细胞水平绝对值的百分比；

• 在随访 3 年时，具有不同表型的重度哮喘患者在全血细胞计数中嗜酸性粒细胞水平的绝对值百分比（观察次数、平均值、标准差、最小值、中值、最大值） -向上;

• 在第 4 年的随访中，具有不同表型的重度哮喘患者在全血细胞计数中嗜酸性粒细胞水平绝对值的百分比；

• 在随访 4 年时，具有不同表型的重度哮喘患者在全血细胞计数中嗜酸性粒细胞水平绝对值（观察次数、平均值、标准差、最小值、中值、最大值）的百分比-向上;

• 研究入组时严重哮喘患者的体重指数参数；

• 重症哮喘患者入组时的体重指数（kg/m2）参数（均值、标准差、最小值、中值、最大值）

• 参数中严重哮喘患者的百分比：研究登记时吸烟；

• 参数中严重哮喘患者的百分比：研究登记时的吸烟（吸烟者指数（包年））；

• 严重哮喘患者在以下参数中的百分比：研究登记时的职业史；

• 参数中严重哮喘患者的百分比：在研究登记时的职业史（在生命的任何时候是否有职业危害）；

• 参数中严重哮喘患者的百分比：研究登记时的家族史；

• 参数中严重哮喘患者的百分比：研究登记时的家族史；有或没有直系亲属患有哮喘

• 纳入研究时患有严重哮喘的患者使用支气管扩张剂前的 FEV1 参数（升，预测百分比）；

• 纳入研究时患有严重哮喘的患者使用支气管扩张剂前的 FEV1 参数（升，预测百分比）（平均值，标准差）；

• 纳入研究时患有严重哮喘的患者使用支气管扩张剂前的 FVC 参数（升，预测百分比）

• 纳入研究时患有严重哮喘的患者使用支气管扩张剂前的 FVC 参数（升，预测百分比）（平均值，标准差）

• 纳入研究时严重哮喘患者支气管扩张剂后 FEV1 参数（升，预测百分比）；

• FEV1 参数（升，预测的百分比）（平均值，标准偏差）在研究登记时严重哮喘患者的支气管扩张剂后；

• 在研究登记时患有严重哮喘的患者使用支气管扩张剂后的 FVC 参数（升，预测的百分比）；

• FVC 参数（升，预测的百分比）（平均值，标准偏差）在研究登记时严重哮喘患者的支气管扩张剂后；

• 随访 1 年时严重哮喘患者使用支气管扩张剂前的 FEV1 参数（升，预测百分比）

• 随访 1 年时严重哮喘患者使用支气管扩张剂前的 FEV1 参数（升，预测百分比）（平均值，标准差）

• 随访 1 年时严重哮喘患者使用支气管扩张剂前的 FVC 参数（升，预测百分比）；

• 随访1 年时严重哮喘患者使用支气管扩张剂前的FVC 参数（升，预测百分比）（平均值，标准差）；

• FEV1 参数（升，预测百分比）（平均值，标准差）在随访 1 年时严重哮喘患者支气管扩张剂后；

• 随访1 年时严重哮喘患者使用支气管扩张剂后的FEV1 参数（升，预测百分比）；

• FVC 参数（升，预测百分比）（平均值，标准差）在随访 1 年时严重哮喘患者支气管扩张剂后；

• 1 年随访时严重哮喘患者使用支气管扩张剂后的 FVC 参数（升，预测百分比）；

• 2 年随访时严重哮喘患者使用支气管扩张剂前的 FEV1 参数（升，预测百分比）；

• 2 年随访时严重哮喘患者使用支气管扩张剂前的 FEV1 参数（升，预测百分比）（平均值，标准差）；

• 2 年随访时严重哮喘患者使用支气管扩张剂前的 FVC 参数（升，预测百分比）；

• 2 年随访时严重哮喘患者使用支气管扩张剂前的 FVC 参数（升，预测百分比）（平均值，标准差）；

• 2 年随访时严重哮喘患者使用支气管扩张剂后的 FEV1 参数（升，预测百分比）；

• 2 年随访时严重哮喘患者使用支气管扩张剂后的 FEV1 参数（升，预测百分比）（平均值，标准差）；

• 2 年随访时严重哮喘患者使用支气管扩张剂后的 FVC 参数（升，预测百分比）；

• FVC 参数（升，预测的百分比）（平均值，标准差）在 2 年的随访中严重哮喘患者支气管扩张剂后；

• 3 年随访时严重哮喘患者使用支气管扩张剂前的 FEV1 参数（升，预测百分比）

• 随访 3 年时严重哮喘患者使用支气管扩张剂前的 FEV1 参数（升，预测百分比）（平均值，标准差）

• 随访 3 年时重度哮喘患者使用支气管扩张剂前的 FVC 参数（升，预测百分比）

• 在 3 年的随访中，重度哮喘患者使用支气管扩张剂前的 FVC 参数（升，预测百分比）（平均值，标准差）

• 3 年随访时严重哮喘患者使用支气管扩张剂后的 FEV1 参数（升，预测百分比）

• 严重哮喘患者支气管扩张剂后 3 年随访时的 FEV1 参数（升，预测百分比）（平均值，标准差）

• 在 3 年的随访中，严重哮喘患者使用支气管扩张剂后的 FVC 参数（升，预测百分比）

• FVC 参数（升，预测的百分比）（平均值，标准差）在 3 年的随访中严重哮喘患者支气管扩张剂后

• 随访 4 年时严重哮喘患者使用支气管扩张剂前的 FEV1 参数（升，预测百分比）

• 4 年随访时严重哮喘患者使用支气管扩张剂前的 FEV1 参数（升，预测百分比）（平均值，标准差）

• 4 年随访期间严重哮喘患者使用支气管扩张剂前的 FVC 参数（升，预测百分比）

• 4 年随访期间严重哮喘患者使用支气管扩张剂前的 FVC 参数（升，预测百分比）（平均值，标准差）

• 4 年随访时严重哮喘患者使用支气管扩张剂后的 FEV1 参数（升，预测百分比）；

• 4 年随访时严重哮喘患者支气管扩张剂后 FEV1 参数（升，预测百分比）（平均值，标准差）；

• 4 年随访时严重哮喘患者使用支气管扩张剂后的 FVC 参数（升，预测百分比）；

• 严重哮喘患者支气管扩张剂后第 4 年随访时的 FVC 参数（升，预测百分比）（平均值，标准差）；

• 纳入研究时严重哮喘患者问卷ACQ-6 的分析参数；

• 纳入研究时严重哮喘患者问卷 ACQ-6 的分析参数（中位数、百分位数）；哮喘控制问卷 (ACQ) ACQ 有 6 个问题。 在问题 1-6 中，患者回忆过去 7 天的经历，并使用 6 分制（0=完全控制到 6=极差控制）进行回答。

解释 ACQ 评分 评分为 0.75 或更低的患者哮喘得到充分控制。 0.75 和 1.5 之间是一个灰色区域，患者处于充分控制的边缘。 超过 1.5 的分数强烈表明控制不足。 如果患者的评分在两次评估之间增加或减少大于 0.5，则该变化可被认为具有临床重要性（证明治疗变化是合理的）。

短效 β2 激动剂 (SABA) 使用不可用 如果患者不使用 SABA，则可以省略问题 6，并使用问题 1-5 计算平均分（总分 / 5）。

• 重症哮喘患者随访 1 年时 ACQ-6 问卷的分析参数；

重症哮喘患者 1 年随访时问卷 ACQ-6 的分析参数（中位数、百分位数）；哮喘控制问卷 (ACQ) ACQ 有 6 个问题。 在问题 1-6 中，患者回忆过去 7 天的经历，并使用 6 分制（0 = 完全控制到 6 = 极差控制）进行回答。

解释 ACQ 评分 评分为 0.75 或更低的患者哮喘得到充分控制。 0.75 和 1.5 之间是一个灰色区域，患者处于充分控制的边缘。 超过 1.5 的分数强烈表明控制不足。 如果患者的评分在两次评估之间增加或减少大于 0.5，则该变化可被认为具有临床重要性（证明治疗变化是合理的）。

短效 β2 激动剂 (SABA) 使用不可用 如果患者不使用 SABA，则可以省略问题 6，并使用问题 1-5 计算平均分（总分 / 5）。

• 重度哮喘患者随访2 年ACQ-6 问卷分析参数；

重症哮喘患者 2 年随访时问卷 ACQ-6 的分析参数（中位数、百分位数）；哮喘控制问卷 (ACQ) ACQ 有 6 个问题。 在问题 1-6 中，患者回忆过去 7 天的经历，并使用 6 分制（0 = 完全控制到 6 = 极差控制）进行回答。

解释 ACQ 评分 评分为 0.75 或更低的患者哮喘得到充分控制。 0.75 和 1.5 之间是一个灰色区域，患者处于充分控制的边缘。 超过 1.5 的分数强烈表明控制不足。 如果患者的评分在两次评估之间增加或减少大于 0.5，则该变化可被认为具有临床重要性（证明治疗变化是合理的）。

短效 β2 激动剂 (SABA) 使用不可用 如果患者不使用 SABA，则可以省略问题 6，并使用问题 1-5 计算平均分（总分 / 5）。

• 重度哮喘患者随访3 年ACQ-6 问卷分析参数；

重症哮喘患者 3 年随访时问卷 ACQ-6 的分析参数（中位数、百分位数）；哮喘控制问卷 (ACQ) ACQ 有 6 个问题。 在问题 1-6 中，患者回忆过去 7 天的经历，并使用 6 分制（0 = 完全控制到 6 = 极差控制）进行回答。

解释 ACQ 评分 评分为 0.75 或更低的患者哮喘得到充分控制。 0.75 和 1.5 之间是一个灰色区域，患者处于充分控制的边缘。 超过 1.5 的分数强烈表明控制不足。 如果患者的评分在两次评估之间增加或减少大于 0.5，则该变化可被认为具有临床重要性（证明治疗变化是合理的）。

短效 β2 激动剂 (SABA) 使用不可用 如果患者不使用 SABA，则可以省略问题 6，并使用问题 1-5 计算平均分（总分 / 5）。

• 4 年随访期间严重哮喘患者问卷ACQ-6 的分析参数；

重症哮喘患者 4 年随访时问卷 ACQ-6 的分析参数（中位数、百分位数）；哮喘控制问卷 (ACQ) ACQ 有 6 个问题。 在问题 1-6 中，患者回忆过去 7 天的经历，并使用 6 分制（0=完全控制到 6=极差控制）进行回答。

解释 ACQ 评分 评分为 0.75 或更低的患者哮喘得到充分控制。 0.75 和 1.5 之间是一个灰色区域，患者处于充分控制的边缘。 超过 1.5 的分数强烈表明控制不足。 如果患者的评分在两次评估之间增加或减少大于 0.5，则该变化可被认为具有临床重要性（证明治疗变化是合理的）。

短效 β2 激动剂 (SABA) 使用不可用 如果患者不使用 SABA，则可以省略问题 6，并使用问题 1-5 计算平均分（总分 / 5）。

• 在研究登记时患有严重哮喘的患者需要就医的恶化次数（门诊处方全身性皮质类固醇）；

• 研究登记时重度哮喘患者需要就医（门诊全身性皮质类固醇处方）的恶化次数（平均值、标准差）；

• 1 年随访时严重哮喘患者需要就医的恶化次数（门诊处方全身性皮质类固醇）；

随访 1 年时重症哮喘患者需要就医（门诊全身性皮质类固醇处方）的加重次数（平均值、标准差）；

• 2 年随访时严重哮喘患者需要就医的恶化次数（门诊处方全身性皮质类固醇）；

2 年随访时严重哮喘患者需要就医（门诊全身性皮质类固醇处方）的恶化次数（平均值、标准差）；

• 3 年随访时严重哮喘患者需要就医的恶化次数（门诊处方全身性皮质类固醇）；

3 年随访时严重哮喘患者需要就医（门诊全身性皮质类固醇处方）的恶化次数（平均值、标准差）；

• 4 年随访时严重哮喘患者需要就医的恶化次数（门诊处方全身性皮质类固醇）；

4 年随访时严重哮喘患者需要就医（门诊处方全身性皮质类固醇）的急性加重次数（平均值、标准差）；

• 纳入研究时严重哮喘患者的住院人数；

• 纳入研究时严重哮喘患者的住院次数（平均值、标准差）；

• 1 年随访时重症哮喘患者的住院人数；

• 1 年随访时严重哮喘患者的住院次数（平均值、标准差）；

• 在 2 年的随访中纳入时严重哮喘患者的住院人数；

• 2 年随访时重症哮喘患者的住院次数（平均值、标准差）；

• 3 年随访时重症哮喘患者的住院人数；

• 3 年随访期间重度哮喘患者的住院次数（平均值、标准差）；

• 4 年随访时重症哮喘患者的住院人数；

• 4 年随访时严重哮喘患者的住院次数（平均值、标准差）；

• 在研究登记时服用高剂量 ICS/LABA、ICS/LABA+LAMA 作为维持治疗、生物制剂的严重哮喘患者的百分比；

• 在研究登记时服用高剂量 ICS/LABA、ICS/LABA+LAMA 作为维持治疗、生物制剂的严重哮喘患者百分比（平均值、标准差）；

• 在随访 1 年时服用高剂量 ICS/LABA、ICS/LABA+LAMA 作为维持治疗、生物制剂的严重哮喘患者的百分比；

• 1 年随访时服用高剂量 ICS/LABA、ICS/LABA+LAMA 作为维持治疗、生物制剂的严重哮喘患者百分比（平均值、标准差）；

• 在第 2 年的随访中服用高剂量 ICS/LABA、ICS/LABA+LAMA 作为维持治疗、生物制剂的严重哮喘患者的百分比；

• 2 年随访时服用高剂量 ICS/LABA、ICS/LABA+LAMA 作为维持治疗、生物制剂的严重哮喘患者百分比（平均值、标准差）；

• 3 年随访时服用高剂量 ICS/LABA、ICS/LABA+LAMA 作为维持治疗、生物制剂的严重哮喘患者的百分比；

• 3 年随访时服用高剂量 ICS/LABA、ICS/LABA+LAMA 作为维持治疗、生物制剂的严重哮喘患者百分比（平均值、标准差）；

• 4 年随访时服用高剂量 ICS/LABA、ICS/LABA+LAMA 作为维持治疗、生物制剂的严重哮喘患者的百分比；

• 4 年随访时服用高剂量 ICS/LABA、ICS/LABA+LAMA 作为维持治疗、生物制剂的严重哮喘患者百分比（平均值、标准差）；

• 在研究登记时使用 OCS 作为维持治疗的严重哮喘患者的百分比；

• 在研究登记时使用 OCS 作为维持治疗的严重哮喘患者的百分比（平均值，标准差）；

• 在随访 1 年时使用 OCS 作为维持治疗的严重哮喘患者的百分比；

• 1 年随访时使用 OCS 作为维持治疗的严重哮喘患者的百分比（平均值，标准差）；

• 在第 2 年的随访中使用 OCS 作为维持治疗的严重哮喘患者的百分比；

• 在第 2 年的随访中使用 OCS 作为维持治疗的严重哮喘患者的百分比（平均值，标准差）；

• 在第 3 年的随访中使用 OCS 作为维持治疗的严重哮喘患者的百分比；

• 在第3 年的随访中使用OCS 作为维持治疗的严重哮喘患者的百分比（平均值，标准差）；

• 在第 4 年的随访中使用 OCS 作为维持治疗的严重哮喘患者的百分比；

• 在第 4 年的随访中使用 OCS 作为维持治疗的严重哮喘患者的百分比（平均值，标准差）；

• 已将治疗改为随访 1 年的严重哮喘患者的百分比；

• 已改变治疗（由GINA 升级、降级）到1 年随访的严重哮喘患者的百分比（平均值、标准差）；

• 已改变治疗至随访 2 年的严重哮喘患者的百分比；

• 在随访 2 年期间，已改变治疗（由 GINA 升级、降级）的严重哮喘患者的百分比（平均值、标准差）；

• 已改变治疗至随访3 年的严重哮喘患者的百分比；

• 已改变治疗（根据 GINA 进行升级、降级）至 3 年随访的严重哮喘患者的百分比（平均值、标准差）；

• 已改变治疗至随访 4 年的严重哮喘患者的百分比；

• 已改变治疗（根据GINA 升级、降级）至4 年随访的严重哮喘患者的百分比（平均值、标准差）；

• 在随访 1 年时要求就哮喘进行紧急医疗护理的严重哮喘患者的百分比；

• 在随访 1 年时要求就哮喘进行紧急医疗护理的严重哮喘患者的百分比（观察次数、平均值、标准差、中位数）；

• 在第 2 年的随访中要求就哮喘进行紧急医疗护理的严重哮喘患者的百分比；

• 在第 2 年的随访中要求就哮喘进行紧急医疗护理的严重哮喘患者的百分比（观察次数、平均值、标准差、中位数）；

• 在3 年的随访中要求就哮喘进行紧急医疗护理的严重哮喘患者的百分比；

• 在第 3 年的随访中要求就哮喘进行紧急医疗护理的严重哮喘患者的百分比（观察次数、平均值、标准差、中位数）；

• 在第 4 年的随访中要求就哮喘进行紧急医疗护理的严重哮喘患者的百分比；

• 在第 4 年的随访中要求就哮喘进行紧急医疗护理的严重哮喘患者的百分比（观察次数、平均值、标准差、中位数）；

• 在随访 1 年时有哮喘残疾表的重度哮喘患者的百分比；

• 在 1 年的随访中，有哮喘残疾表的重度哮喘患者的百分比（观察次数、平均值、标准差、中位数）；

• 在第 2 年的随访中有哮喘残疾表的重度哮喘患者的百分比；

• 在第 2 年的随访中，有哮喘残疾表的重度哮喘患者的百分比（观察次数、平均值、标准差、中位数）；

• 在第 3 年的随访中，有哮喘残疾表的重度哮喘患者的百分比；

• 在第 3 年的随访中，有哮喘残疾表的重度哮喘患者百分比（观察次数、平均值、标准差、中位数）；

• 在第 4 年的随访中，有哮喘残疾表的重度哮喘患者的百分比；

• 在第 4 年的随访中，有哮喘残疾表的重度哮喘患者百分比（观察次数、平均值、标准差、中位数）；