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预防性按摩疗法对疼痛耐受性和阈值的影响

2020年11月10日 更新者:Kyle Knight
治疗性按摩被认为可以减少人类患者的焦虑并增加放松。本研究旨在确定治疗性按摩对疼痛耐受性和阈值的直接影响。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

患者参加了两项测量疼痛阈值和疼痛耐受性的疼痛刺激试验试验。 一项试验名为“按摩方案”,另一项试验名为“无按摩方案”。 在“按摩方案”期间,他们在参加疼痛刺激测试之前接受了前臂的治疗性按摩。 在“无按摩协议”期间,他们在参加疼痛刺激测试之前没有接受按摩。 他们对两项试验的疼痛阈值和耐受性进行了相互比较。 每个患者被随机分配到他们首先参与的方案。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

14

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Kentucky
      • Lexington、Kentucky、美国、40536
        • University of Kentucky

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 45年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

- 总体健康

排除标准:

  • 孕
  • 吸烟者
  • 冷过敏
  • 雷诺氏病
  • 畏寒症

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础_科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:跨界
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:第 1 组:干预优先
成年健康志愿者将在完成冷压测试之前接受干预(预防性治疗按摩)。 在交叉之后,这些参与者将在没有事先按摩的情况下完成冷压测试。
参与者在完成冷压测试之前没有接受治疗性按摩。
在完成冷压测试之前,参与者接受了 5 分钟的预防性治疗按摩。 按摩按以下顺序从远端到近端完成:浅抚整个前臂,深抚整个前臂,单手掌揉整个前臂,另一只手稳定参与者的前臂,双侧拇指以条状揉捏前臂,直到整个前臂都得到解决,双侧拇指横向运动手掌表面,单拇指同时揉捏大鱼际和小鱼际隆起,双侧拇指揉捏至手背,深抚至整个前臂,轻抚整个前臂。
实验性的:第 2 组:最后干预
成年健康志愿者将在没有事先按摩的情况下完成冷压测试。 交叉后,他们将在完成冷压测试之前接受干预(预防性治疗按摩)。
参与者在完成冷压测试之前没有接受治疗性按摩。
在完成冷压测试之前,参与者接受了 5 分钟的预防性治疗按摩。 按摩按以下顺序从远端到近端完成:浅抚整个前臂,深抚整个前臂,单手掌揉整个前臂,另一只手稳定参与者的前臂,双侧拇指以条状揉捏前臂,直到整个前臂都得到解决,双侧拇指横向运动手掌表面,单拇指同时揉捏大鱼际和小鱼际隆起,双侧拇指揉捏至手背,深抚至整个前臂,轻抚整个前臂。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
疼痛耐受性的变化
大体时间:约3分钟
疼痛耐受性是使用冷加压测试来测量的。 它被计算为手浸没在冷水中和由于刺激的不耐受而移开之间经过的时间量。 数据将报告为按摩和不按摩之间疼痛耐受性的变化。
约3分钟
疼痛阈值的变化
大体时间:约3分钟
疼痛阈值是使用冷加压测试测量的。 它被计算为手浸入冷水中和第一次报告疼痛之间经过的时间量。 数据将报告为按摩和不按摩之间疼痛阈值的变化。
约3分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

调查人员

  • 研究主任:Terry Malone, PT, EdD、University of Kentucky

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2015年9月1日

初级完成 (实际的)

2015年10月2日

研究完成 (实际的)

2016年3月1日

研究注册日期

首次提交

2020年11月5日

首先提交符合 QC 标准的

2020年11月10日

首次发布 (实际的)

2020年11月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年11月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年11月10日

最后验证

2020年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 15-0650-P1H

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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