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用于白血病治疗的膜靶点检测

2025年12月3日 更新者：Xunlei Kang、University of Missouri-Columbia

恶性血液病患者外周血肿瘤细胞和DNA检测

在美国，急性髓性白血病 (AML) 占白血病死亡率的 40% 以上。 每年大约有一万人死于这种疾病，大多数是在确诊后的几年内。 尽管我们对该疾病的了解有所进步，但 AML 的治疗几乎没有取得任何进展。 从血液和骨髓中收集标本将增加对二肽基肽酶 4 (DPP-4) 抑制剂对人类 AML-SCP 的影响的理解，以开发个体化疗法。 我们还发现 DPP4 在我们的小鼠模型中的其他血液恶性肿瘤中高表达，因此我们想使用人体样本来研究 DPP4 在血液恶性肿瘤发展中的作用及其潜在机制，特别是深入了解 DDP4 在白血病中的作用。

研究概览

地位

地位

指示当前招聘状态或扩展访问状态。
招聘中

条件

条件

正在研究的疾病、紊乱、综合征、疾病或损伤。在 ClinicalTrials.gov 上，条件还可能包括其他与健康相关的问题，例如寿命、生活质量和健康风险。

干预/治疗

干预/治疗

作为临床研究重点的过程或行动。干预措施包括药物、医疗设备、程序、疫苗和其他处于研究阶段或已经可用的产品。干预措施还可以包括非侵入性方法，例如教育或调整饮食和锻炼。

详细说明

AML 治疗需要特定的目标和新的策略来消除 AML 干细胞。 从血液和骨髓中收集标本将增加对 DPP4 抑制剂对人类 AML-SCP 影响的理解，以开发个体化疗法。 我们将在体外和体内测试DPP4抑制剂对人AML-SCP的影响，以及一旦疾病处于缓解期，加入DPP4抑制剂是否可以预防AML复发。

慢性粒细胞白血病 (CML) 是一种以 BCR/ABL1 癌基因为特征的干细胞 (SC) 肿瘤。 CML 是一种稳定发展的血液和骨髓疾病，分为三个阶段：慢性、加速和急变期。 如果达到原始细胞，则称为急性白血病，与AML相同。 虽然 BCR/ABL1 诱导转化的机制已广为人知，但对于导致 CML 中白血病 SC (LSC) 恶性扩张和髓外扩散的效应分子知之甚少。 此外，DPP4 不仅在白血病样本中高表达，而且在一些其他血液恶性肿瘤中也有特异性表达，例如 AML、CML、ALL、CLL、淋巴瘤或骨髓瘤，并且也可以作为干细胞标记物。 至此，我们想利用人体血液样本来研究DPP4在血液恶性肿瘤中的作用，以深入了解DPP4在白血病中的作用。

研究类型

研究类型

描述临床研究的性质。研究类型包括介入性研究（也称为临床试验）、观察性研究（包括患者登记）和扩展访问。
观察性的

注册 (估计的)

注册

临床研究的参与者人数。 “预期”入组人数是研究人员进行研究所需的目标参与者人数。
50

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习联系方式

可以回答临床研究注册问题的人员的姓名和联系信息。进行研究的每个地点也可能有特定的联系人，他们可能能够更好地回答这些问题。

学习地点

  • 美国
    • Missouri
      • Columbia、Missouri、美国、65212

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

资格标准

想要参加临床研究的人必须满足的关键要求或他们必须具备的特征。资格标准包括纳入标准（一个人参与研究所必需的）和排除标准（阻止一个人参与）。资格标准的类型包括一项研究是否接受健康志愿者、是否有年龄或年龄组要求，或是否受性别限制。

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

所有血液系统恶性肿瘤患者。

描述

纳入标准：

  • 所有血液系统恶性肿瘤患者。
  • 必须年满 18 岁。

排除标准：

  • 决策能力受损的参与者；
  • 孕妇或胎儿；
  • 儿童（在密苏里州未满 18 岁，也取决于州法律）；
  • 不能存活的新生儿或不确定存活的新生儿（新生儿=新生儿）；
  • 非英语科目；
  • 囚犯。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

研究衡量的是什么？

主要结果指标

主要结果指标

在临床研究的方案中，对于评估干预/治疗的效果最重要的计划结果测量。大多数临床研究有一项主要结果指标，但有些研究有不止一项。
结果测量
措施说明
大体时间
在血液样本中测量的 DPP4 抑制剂将与患者生存数据相关联。
大体时间：5年
在血液样本中测量的 DPP4 抑制剂将用于体外和体内临床前模型。
5年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

赞助

发起研究并有权和控制研究的组织或个人。
University of Missouri-Columbia

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

学习开始

第一位参与者参加临床研究的实际日期。 “预期”研究开始日期是研究人员认为将成为研究开始日期的日期。
2020年3月20日

初级完成 (估计的)

初级完成

临床研究的最后一名参与者接受检查或接受干预以收集主要结果测量的最终数据的日期。临床研究是否根据方案结束或被终止不影响该日期。对于具有多个不同完成日期的主要结果测量的临床研究，该术语是指完成所有主要结果测量的数据收集的日期。 “预期”主要完成日期是研究人员认为将成为研究主要完成日期的日期。
2027年3月20日

研究完成 (估计的)

研究完成

临床研究中最后一位参与者接受检查或接受干预/治疗以收集主要结局指标、次要结局指标和不良事件（即最后一位参与者的最后一次就诊）的最终数据的日期。 “预期”研究完成日期是研究人员认为将成为研究完成日期的日期。
2027年3月20日

研究注册日期

首次提交

首次提交

研究发起人或研究者首次向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录的日期。在首次提交日期和记录在 ClinicalTrials.gov 上的可用性（首次发布日期）之间通常会有几天的延迟。
2021年4月7日

首先提交符合 QC 标准的

首先提交符合 QC 标准的

研究发起人或研究者首次提交符合国家医学图书馆 (NLM) 质量控制 (QC) 审查标准的研究记录的日期。在满足 NLM 的 QC 审查标准之前，发起人或研究者可能需要修改和提交研究记录一次或多次。申办者或研究者有责任确保研究记录符合 NLM QC 审查标准。
2021年4月9日

首次发布 (实际的)

首次发布

在国家医学图书馆 (NLM) 质量控制 (QC) 审查结束后，研究记录首次在 ClinicalTrials.gov 上可用的日期。研究发起人或研究者提交研究记录的日期与首次发布日期之间通常会有几天的延迟。
2021年4月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

最后更新发布

在 ClinicalTrials.gov 上提供研究记录更改的最近日期。研究发起人或研究者向 ClinicalTrials.gov 提交变更的时间（最后更新提交日期）和最后更新发布日期之间可能会有延迟。
2025年12月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

上次提交的符合 QC 标准的更新

研究发起人或研究者提交符合国家医学图书馆 (NLM) 质量控制 (QC) 审查标准的研究记录更改的最近日期。申办者或研究者有责任确保研究记录符合 NLM QC 审查标准。
2025年12月3日

最后验证

最后验证

研究发起人或研究者确认 ClinicalTrials.gov 上的临床研究信息准确且最新的最近日期。如果一项研究的招募状态为招募；尚未招聘；或活跃，未在过去 2 年内确认招募，该研究的招募状态显示为未知。
2025年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

其他研究编号

由研究的发起人、资助者或其他人分配给临床研究的标识符或 ID 号，而不是 NCT 号。这些编号可能包括来自其他试验登记处的唯一标识符和美国国立卫生研究院的资助编号。
  • 2018932

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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