用于白血病治疗的膜靶点检测
2023年4月25日 更新者：Xunlei Kang、University of Missouri-Columbia
恶性血液病患者外周血肿瘤细胞和DNA检测
在美国，急性髓性白血病 (AML) 占白血病死亡率的 40% 以上。
每年大约有一万人死于这种疾病，大多数是在确诊后的几年内。
尽管我们对该疾病的了解有所进步，但 AML 的治疗几乎没有取得任何进展。
从血液和骨髓中收集标本将增加对二肽基肽酶 4 (DPP-4) 抑制剂对人类 AML-SCP 的影响的理解，以开发个体化疗法。
我们还发现 DPP4 在我们的小鼠模型中的其他血液恶性肿瘤中高表达，因此我们想使用人体样本来研究 DPP4 在血液恶性肿瘤发展中的作用及其潜在机制，特别是深入了解 DDP4 在白血病中的作用。
研究概览
详细说明
AML 治疗需要特定的目标和新的策略来消除 AML 干细胞。 从血液和骨髓中收集标本将增加对 DPP4 抑制剂对人类 AML-SCP 影响的理解，以开发个体化疗法。 我们将在体外和体内测试DPP4抑制剂对人AML-SCP的影响，以及一旦疾病处于缓解期，加入DPP4抑制剂是否可以预防AML复发。
慢性粒细胞白血病 (CML) 是一种以 BCR/ABL1 癌基因为特征的干细胞 (SC) 肿瘤。 CML 是一种稳定发展的血液和骨髓疾病，分为三个阶段：慢性、加速和急变期。 如果达到原始细胞，则称为急性白血病，与AML相同。 虽然 BCR/ABL1 诱导转化的机制已广为人知，但对于导致 CML 中白血病 SC (LSC) 恶性扩张和髓外扩散的效应分子知之甚少。 此外，DPP4 不仅在白血病样本中高表达，而且在一些其他血液恶性肿瘤中也有特异性表达，例如 AML、CML、ALL、CLL、淋巴瘤或骨髓瘤，并且也可以作为干细胞标记物。 至此，我们想利用人体血液样本来研究DPP4在血液恶性肿瘤中的作用，以深入了解DPP4在白血病中的作用。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
50
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Xunlei Kang, MD.PhD
- 电话号码：5738844524
- 邮箱：kangxu@health.missouri.edu
研究联系人备份
- 姓名：Min Cao, MD
- 电话号码：5738844524
- 邮箱：caomi@health.missouri.edu
学习地点
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Missouri
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Columbia、Missouri、美国、65212
- 招聘中
- University of Missouri
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接触：
- Xunlei Kang, MD.PhD
- 电话号码：573-884-4524
- 邮箱：kangxu@health.missouri.edu
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
所有血液系统恶性肿瘤患者。
描述
纳入标准：
- 所有血液系统恶性肿瘤患者。
- 必须年满 18 岁。
排除标准：
- 决策能力受损的参与者；
- 孕妇或胎儿；
- 儿童（在密苏里州未满 18 岁，也取决于州法律）；
- 不能存活的新生儿或不确定存活的新生儿（新生儿=新生儿）；
- 非英语科目；
- 囚犯。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
在血液样本中测量的 DPP4 抑制剂将与患者生存数据相关联。
大体时间：5年
|
在血液样本中测量的 DPP4 抑制剂将用于体外和体内临床前模型。
|
5年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年3月20日
初级完成 (预期的)
2025年3月20日
研究完成 (预期的)
2026年3月20日
研究注册日期
首次提交
2021年4月7日
首先提交符合 QC 标准的
2021年4月9日
首次发布 (实际的)
2021年4月12日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年4月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年4月25日
最后验证
2023年4月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
研究样本采集的临床试验
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