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护士主导的药物使用障碍心脏数学训练计划 (HeartMathsub)

2024年5月25日 更新者：Alexandria University

护士主导的心脏数学训练计划对药物使用障碍患者的复原力、连贯感和情绪调整的有效性

物质使用障碍 (SUD) 对个人的心理健康、复原力和情绪调整构成重大挑战。 这些疾病通常会对身体健康、心理健康和整体生活质量产生不利影响，因此迫切需要有效的干预措施来支持康复和增强情绪恢复能力。 一种有希望的方法是实施护士主导的 HeartMath 培训计划。 这些项目利用基于证据的技术来改善情绪调节、增强复原力并培养连贯感，即认为生活是可理解的、可管理的和有意义的能力。

研究概览

地位

地位

指示当前招聘状态或扩展访问状态。
招聘中

条件

条件

正在研究的疾病、紊乱、综合征、疾病或损伤。在 ClinicalTrials.gov 上，条件还可能包括其他与健康相关的问题，例如寿命、生活质量和健康风险。

干预/治疗

干预/治疗

作为临床研究重点的过程或行动。干预措施包括药物、医疗设备、程序、疫苗和其他处于研究阶段或已经可用的产品。干预措施还可以包括非侵入性方法，例如教育或调整饮食和锻炼。

详细说明

HeartMath 培训计划由 HeartMath 研究所开发，重点教授个人自我调节技能，以促进心脑一致性。 这种一致性状态与认知功能、情绪稳定性和身体健康的改善有关。 通过将这种培训融入 SUD 患者的护理中，护士可以在解决该人群复杂的情感和心理需求方面发挥关键作用。

培训计划简介

由护士主导的 HeartMath 培训计划由几个关键组成部分组成，旨在增强复原力、连贯感和情绪调整：

以心脏为中心的呼吸技术：向患者教授特定的呼吸技术，帮助同步心脏和大脑活动，从而形成生理一致性状态。

情绪调节技能：培训包括帮助个人识别并从消极情绪状态转变为积极情绪状态的练习，从而提高情绪稳定性并减轻压力。

生物反馈技术：参与者使用 HeartMath 生物反馈设备提供有关心律模式的实时反馈，使他们能够监控和提高自己的连贯性水平。

韧性建设练习：该计划包含旨在增强个人韧性的活动和实践，例如积极的想象以及感恩和欣赏的培养。

个人和小组课程：培训通过个人辅导和小组研讨会相结合的方式进行，提供个性化支持和社区意识。

研究类型

研究类型

描述临床研究的性质。研究类型包括介入性研究（也称为临床试验）、观察性研究（包括患者登记）和扩展访问。
介入性

注册 (估计的)

注册

临床研究的参与者人数。 “预期”入组人数是研究人员进行研究所需的目标参与者人数。
120

阶段

阶段

根据美国食品和药物管理局 (FDA) 制定的定义，研究药物或生物制品的临床试验阶段。阶段基于研究的目标、参与者的数量和其他特征。有五个阶段：早期第 1 阶段（以前列为第 0 阶段）、第 1 阶段、第 2 阶段、第 3 阶段和第 4 阶段。不适用用于描述没有 FDA 定义的阶段的试验，包括设备试验或行为干预。
  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 埃及
    • Al Iskandariyah
      • Alexandria、Al Iskandariyah、埃及、21913

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

资格标准

想要参加临床研究的人必须满足的关键要求或他们必须具备的特征。资格标准包括纳入标准（一个人参与研究所必需的）和排除标准（阻止一个人参与）。资格标准的类型包括一项研究是否接受健康志愿者、是否有年龄或年龄组要求，或是否受性别限制。

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准：

  • 滥用药物至少一个月

排除标准：

  • 医院外

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：支持治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：单身的

武器和干预

参与者组/臂

参与者组/臂

根据试验方案，接受特定干预/治疗或不接受干预的临床试验参与者组或亚组。
干预/治疗

干预/治疗

作为临床研究重点的过程或行动。干预措施包括药物、医疗设备、程序、疫苗和其他处于研究阶段或已经可用的产品。干预措施还可以包括非侵入性方法，例如教育或调整饮食和锻炼。
实验性的：护士主导的针对药物滥用障碍患者的 HeartMath 培训计划
HeartMath 培训计划由 HeartMath 研究所开发，重点教授个人自我调节技能，以促进心脑一致性。 这种一致性状态与认知功能、情绪稳定性和身体健康的改善有关。 通过将这种培训融入 SUD 患者的护理中，护士可以在解决该人群复杂的情感和心理需求方面发挥关键作用。
行为的：护士主导的心脏数学培训计划

由护士主导的 HeartMath 培训计划由几个关键组成部分组成，旨在增强复原力、连贯感和情绪调整：

以心脏为中心的呼吸技术：向患者教授特定的呼吸技术，帮助同步心脏和大脑活动，从而形成生理一致性状态。

情绪调节技能：培训包括帮助个人识别并从消极情绪状态转变为积极情绪状态的练习，从而提高情绪稳定性并减轻压力。
无干预：患有物质使用障碍的非实验患者

研究衡量的是什么？

主要结果指标

主要结果指标

在临床研究的方案中，对于评估干预/治疗的效果最重要的计划结果测量。大多数临床研究有一项主要结果指标，但有些研究有不止一项。
结果测量
措施说明
大体时间
参加护士主导的 HeartMath 培训计划的物质使用障碍患者
大体时间：三个月
根据康纳戴维森弹性量表 (CD-RISC) 的测量，与未参加该计划的患者相比，参加由护士主导的 HeartMath 培训计划的药物滥用障碍患者的恢复能力在统计上显着增加。
三个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

赞助

发起研究并有权和控制研究的组织或个人。
Alexandria University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

学习开始

第一位参与者参加临床研究的实际日期。 “预期”研究开始日期是研究人员认为将成为研究开始日期的日期。
2024年7月1日

初级完成 (估计的)

初级完成

临床研究的最后一名参与者接受检查或接受干预以收集主要结果测量的最终数据的日期。临床研究是否根据方案结束或被终止不影响该日期。对于具有多个不同完成日期的主要结果测量的临床研究，该术语是指完成所有主要结果测量的数据收集的日期。 “预期”主要完成日期是研究人员认为将成为研究主要完成日期的日期。
2024年7月30日

研究完成 (估计的)

研究完成

临床研究中最后一位参与者接受检查或接受干预/治疗以收集主要结局指标、次要结局指标和不良事件（即最后一位参与者的最后一次就诊）的最终数据的日期。 “预期”研究完成日期是研究人员认为将成为研究完成日期的日期。
2024年8月1日

研究注册日期

首次提交

首次提交

研究发起人或研究者首次向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录的日期。在首次提交日期和记录在 ClinicalTrials.gov 上的可用性（首次发布日期）之间通常会有几天的延迟。
2024年5月25日

首先提交符合 QC 标准的

首先提交符合 QC 标准的

研究发起人或研究者首次提交符合国家医学图书馆 (NLM) 质量控制 (QC) 审查标准的研究记录的日期。在满足 NLM 的 QC 审查标准之前，发起人或研究者可能需要修改和提交研究记录一次或多次。申办者或研究者有责任确保研究记录符合 NLM QC 审查标准。
2024年5月25日

首次发布 (实际的)

首次发布

在国家医学图书馆 (NLM) 质量控制 (QC) 审查结束后，研究记录首次在 ClinicalTrials.gov 上可用的日期。研究发起人或研究者提交研究记录的日期与首次发布日期之间通常会有几天的延迟。
2024年5月31日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

最后更新发布

在 ClinicalTrials.gov 上提供研究记录更改的最近日期。研究发起人或研究者向 ClinicalTrials.gov 提交变更的时间（最后更新提交日期）和最后更新发布日期之间可能会有延迟。
2024年5月31日

上次提交的符合 QC 标准的更新

上次提交的符合 QC 标准的更新

研究发起人或研究者提交符合国家医学图书馆 (NLM) 质量控制 (QC) 审查标准的研究记录更改的最近日期。申办者或研究者有责任确保研究记录符合 NLM QC 审查标准。
2024年5月25日

最后验证

最后验证

研究发起人或研究者确认 ClinicalTrials.gov 上的临床研究信息准确且最新的最近日期。如果一项研究的招募状态为招募；尚未招聘；或活跃，未在过去 2 年内确认招募，该研究的招募状态显示为未知。
2024年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

其他研究编号

由研究的发起人、资助者或其他人分配给临床研究的标识符或 ID 号，而不是 NCT 号。这些编号可能包括来自其他试验登记处的唯一标识符和美国国立卫生研究院的资助编号。
  • 100.a

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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