Study of Antenatal Thyrotropin-Releasing Hormone in Women in Premature Labor to Prevent Lung Disease in Preterm Infants
2005年6月23日 更新者：Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)
OBJECTIVES:
I. Assess the efficacy and safety of antenatal administration of thyrotropin-releasing hormone to women in premature labor to improve pulmonary outcomes in preterm infants.
研究概览
详细说明
PROTOCOL OUTLINE: This is a randomized, double blind, multicenter study. Patients are randomized to receive antenatal thyrotropin-releasing hormone or placebo.
Patients receive thyrotropin-releasing hormone or placebo intravenously over 20 minutes every 8 hours for 4 doses.
Infants are assessed for survival and chronic lung disease until day 28 after birth, and again at 36 postmenstrual weeks.
研究类型
介入性
注册
996
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 至 36年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
描述
- Pregnant women in active labor with 24-29 weeks gestation
- Not eligible if any of the following is present: Bleeding Infection Hypertension (greater than 140/90 mmHg) Fetus with hydrops or life-threatening anomalies One dead fetus in multiple pregnancy
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 屏蔽：双倍的
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅：Roberta A. Ballard、Children's Hospital of Philadelphia
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
1998年5月1日
研究完成
1998年6月1日
研究注册日期
首次提交
2000年2月24日
首先提交符合 QC 标准的
2000年2月24日
首次发布 (估计)
2000年2月25日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2005年6月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2005年6月23日
最后验证
1998年10月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 199/13784
- CHP-5R01HD29201-03
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