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对抵抗性怀孕吸烟者的干预

这项为期 31 个月的持续女性产后戒烟补充计划(PANDA 计划)设计、实施和评估了一项强化干预措施,适用于仅需最少帮助就无法戒烟的孕妇。

研究概览

详细说明

设计叙述:

该子研究是一项基于人群的实验,对象是白人、黑人和西班牙裔孕妇,她们继续吸烟使她们没有资格被随机分配到母研究中。 它的独特之处在于专注于更重、更上瘾的怀孕吸烟者。 PANDA 研究站点和协议为低成本测试可传播干预措施提供了特殊机会,该项目团队具有独特的设计和实施资格。 新的干预,一对一,使用电话咨询师来评估被咨询者在变革过程中的阶段,并使用既定的动机访谈技术提供适合该阶段的信息。 在间隔 10 天的两次辅导员电话之间,辅导员收到了个性化的书面反馈和建议。 主要目标是在怀孕期间增加戒烟,这是通过在第九个月的产前检查期间采集的不显眼的尿液样本进行评估的,并且仅由研究组确定。

使用子样本可替宁验证的一系列产后访谈来检查第二个重要目标,即减少婴儿烟雾暴露。 信息、同伴榜样和支持相结合,帮助妇女在分娩后维持戒烟,并消除婴儿周围的吸烟。 PANDA 项目的录像带和新闻通讯已经包含了这些信息,并且只需要最少的补充就可以与一对一实验组一起使用,无论他们在怀孕期间是否成功戒烟。 与 PANDA 项目一样,评估与实验分开,方法是让受试者参加大学赞助的新妈妈健康实践和婴儿护理研究,并将该计划作为医疗保健网站的常规护理。

研究类型

观察性的

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

1秒 至 100年 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

男性

描述

没有资格标准

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

1993年1月1日

研究完成

1996年12月1日

研究注册日期

首次提交

2000年5月25日

首先提交符合 QC 标准的

2000年5月25日

首次发布 (估计)

2000年5月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年10月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年9月29日

最后验证

2021年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 4272
  • R01HL050815 (美国 NIH 拨款/合同)

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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