对巨细胞病毒的免疫反应
2008年3月3日 更新者：National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
CMV 血清阳性正常志愿者中巨细胞病毒 (CMV) 特异性 T 淋巴细胞的测量。
本研究将评估针对巨细胞病毒 (CMV) 的免疫反应。 大约 80% 的成年人接触过这种病毒。 CMV 通常在体内处于休眠状态（不活跃），不会引起任何问题。 然而，在免疫抑制的人群中，病毒可能会重新激活并导致危及生命的肺炎。 从这项研究中获得的知识可能有助于开发改善干细胞移植受者对 CMV 的免疫反应的方法。
接触过巨细胞病毒的 18 至 65 岁之间的健康正常志愿者有资格参加本研究。 候选人将通过病史和血液检查进行筛选。 参加者将每周提供一次 30 毫升（6 汤匙）的血液样本，持续 4 周，并在 2 个月后提供最终样本。 血液将用于设计一项测试，以检测针对 CMV 的免疫反应，并确定健康个体之间这些反应的差异。
研究概览
地位
完全的
条件
详细说明
NHLBI 干细胞同种异体移植计划正在研究在同种异体干细胞移植 (SCT) 后提高对传染性生物体的免疫力的方法。
我们对巨细胞病毒 (CMV) 特别感兴趣，它会在移植后的患者中引起严重问题。
未来，我们希望设计出改善移植受者对 CMV 的免疫反应的方法，例如为移植供体和/或患者接种针对这种病毒的疫苗。
为了描述任何此类干预对 CMV 免疫的影响，我们首先需要更好地了解正常健康人的 CMV 免疫反应。
这涉及设计和验证体外测定，该测定可以可靠且一致地检测针对 CMV 的免疫反应。
此外，我们希望定义健康个体的 CMV 反应中存在的时间变异性，这对于所有未来研究的设计和实施至关重要。
我们计划从 20 名以前接触过 CMV 的正常志愿者（CMV 血清阳性个体）中采集血液样本。
符合条件的个人将被要求五次献血，每周一次，持续四个星期，第五次，即两个月后。
符合条件的个人必须年龄在 18-65 岁之间，身体健康，并且 CMV 暴露血清反应呈阳性。
研究类型
观察性的
注册
20
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Maryland
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Bethesda、Maryland、美国、20892
- National Heart, Lung and Blood Institute (NHLBI)
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
18-65岁
CMV血清阳性
给予知情同意
排除标准：
CMV血清反应阴性
血细胞计数异常（血红蛋白低于 12 g/dl，血小板低于 150,000/ul，绝对中性粒细胞计数低于 1,500/ul，绝对淋巴细胞计数低于 1,000/ul）
已知的心、肺、肾、肝或出血性疾病病史
HIV感染的诊断
诊断或怀疑免疫缺陷状态
静脉吸毒史
目前怀孕
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2002年4月1日
研究完成
2003年4月1日
研究注册日期
首次提交
2002年4月27日
首先提交符合 QC 标准的
2002年4月27日
首次发布 (估计)
2002年4月29日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2008年3月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2008年3月3日
最后验证
2003年4月1日
更多信息
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