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阻塞性睡眠呼吸暂停儿童心血管疾病的介导机制

确定阻塞性睡眠呼吸暂停对儿童心血管系统的早期影响。

研究概览

详细说明

背景:

阻塞性睡眠呼吸暂停 (OSA) 是一种重要的临床疾病,男性、女性和儿童的患病率分别为 4%、2% 和 1-3%。 OSA 正在成人中进行积极研究,并且肯定与心血管发病率增加有关,即使是轻度至中度临床形式。 相比之下,OSA 尚未在儿童中得到很好的研究,对心血管功能的潜在有害后果很少或根本没有受到关注。

设计叙述:

该研究将检查儿童 1) OSA 和压力反射功能障碍之间的相互作用,2) OSA 严重程度和压力反射功能障碍与清醒和睡眠期间血压控制异常的关系,3) 压力反射增益减少与血压受损之间的关联控制与终末器官损伤指标、左心室质量指数,以及 4) OSA 的有效治疗是否导致压力感受器功能、血压控制和左心室质量指数下降的显着改善。 一项横断面研究将在 8-12 岁患有 OSA 的儿童和一组匹配的正常儿童中进行。 研究包括压力感受器功能、24 小时动态血压和左心室质量指数。 压力感受器功能将通过基于 portapres 测量的心率和血压的组合计算机分析的非侵入性技术来测量。 24 小时动态血压将通过 Spacelab 监视器测量,左心室质量指数将通过直接 M 型超声心动图测量。 将对充分治疗 OSA 对压力感受器功能、白天和夜间血压以及左心室质量指数的影响进行纵向研究。 一组患有 OSA 的儿童和一组匹配的正常对照组将在疾病治疗后进行为期 12 个月的随访。 预计结果将显示患有 OSA 的儿童压力感受器敏感性降低、夜间血压升高和左心室质量指数增加,并且根据多导睡眠图确定的 OSA 有效治疗将改善压力感受器敏感性和夜间血压或使其正常化,并将导致左心室质量指数下降。

研究类型

观察性的

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

8年 至 12年 (孩子)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

没有资格标准

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • Raouf Amin、Children's Hospital & Medical Center

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2003年4月1日

初级完成 (实际的)

2008年3月1日

研究完成 (实际的)

2008年3月1日

研究注册日期

首次提交

2003年4月17日

首先提交符合 QC 标准的

2003年4月17日

首次发布 (估计)

2003年4月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年5月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年5月2日

最后验证

2017年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 1212 (Copenhagen University)
  • R01HL070907-01A1 (美国 NIH 拨款/合同)

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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