阿巴西普与依那西普联合应用的研究
2010年12月2日 更新者:Bristol-Myers Squibb
一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究,以评估每月静脉输注 BMS-188667 (10 mg/kg) 联合每周两次皮下注射依那西普 (25mg) 的安全性和临床疗效患有活动性类风湿性关节炎的受试者
该研究旨在研究阿巴西普与依那西普联合使用的安全性和有效性。
研究概览
研究类型
介入性
注册
141
阶段
- 阶段2
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Alabama
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Huntsville、Alabama、美国
- Local Institution
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California
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La Jolla、California、美国
- Local Institution
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Long Beach、California、美国
- Local Institution
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Los Angeles、California、美国
- Local Institution
-
Palo Alto、California、美国
- Local Institution
-
San Francisco、California、美国
- Local Institution
-
-
Colorado
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Denver、Colorado、美国
- Local Institution
-
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Florida
-
Ft. Lauderdale、Florida、美国
- Local Institution
-
Titusville、Florida、美国
- Local Institution
-
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Georgia
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Rome、Georgia、美国
- Local Institution
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Illinois
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Chicago、Illinois、美国
- Local Institution
-
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Maryland
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Hagerstown、Maryland、美国
- Local Institution
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Massachusetts
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Boston、Massachusetts、美国
- Local Institution
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Springfield、Massachusetts、美国
- Local Institution
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Minnesota
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Duluth、Minnesota、美国
- Local Institution
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Nebraska
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Lincoln、Nebraska、美国
- Local Institution
-
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New Jersey
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New Brunswick、New Jersey、美国
- Local Institution
-
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New Mexico
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Los Alamos、New Mexico、美国
- Local Institution
-
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New York
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Albany、New York、美国
- Local Institution
-
Mineola、New York、美国
- Local Institution
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New York、New York、美国
- Local Institution
-
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North Dakota
-
Bismarck、North Dakota、美国
- Local Institution
-
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Ohio
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Cincinnati、Ohio、美国
- Local Institution
-
-
Oregon
-
Portland、Oregon、美国
- Local Institution
-
-
Pennsylvania
-
Duncansville、Pennsylvania、美国
- Local Institution
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Norristown、Pennsylvania、美国
- Local Institution
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South Carolina
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Charleston、South Carolina、美国
- Local Institution
-
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Tennessee
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Knoxville、Tennessee、美国
- Local Institution
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Texas
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Austin、Texas、美国
- Local Institution
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Dallas、Texas、美国
- Local Institution
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Temple、Texas、美国
- Local Institution
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-
Utah
-
Salt Lake City、Utah、美国
- Local Institution
-
-
Washington
-
Edmonds、Washington、美国
- Local Institution
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Tacoma、Washington、美国
- Local Institution
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Wisconsin
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Glendale、Wisconsin、美国
- Local Institution
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准:
- 所有完成 IM101-101 短期部分的科目。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:随机化
- 介入模型:单组作业
- 屏蔽:双倍的
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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与单独接受依那西普的受试者相比,阿巴西普联合依那西普将具有更大的临床疗效
大体时间:6个月
|
6个月
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
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将评估 ACR 50 和 70
大体时间:6个月
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6个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2000年10月1日
初级完成 (实际的)
2007年2月1日
研究完成 (实际的)
2007年2月1日
研究注册日期
首次提交
2005年9月9日
首先提交符合 QC 标准的
2005年9月9日
首次发布 (估计)
2005年9月13日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2010年12月6日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2010年12月2日
最后验证
2010年12月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.
阿巴西普的临床试验
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University of California, Los AngelesBristol-Myers Squibb终止
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