继发性甲状旁腺功能亢进症 (HPT) 和慢性肾脏病 (CKD) 受试者的多中心观察登记
2007年12月20日 更新者：Amgen
目标包括对当前实践的描述；随着时间的推移评估 K/DOQI 目标、临床结果、卫生资源利用 (HRU) 和患者报告结果 (PRO) 以及 Sensipar® 对这些参数的影响
研究概览
研究类型
观察性的
注册
1000
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 3 个月的 CKD 4 期或 5 期病史
- 入学后 3 个月内的 PTH 值
- 如果相关，在注册排除标准之前完成 Sensipar® 研究：
- 怀孕或哺乳的女性
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2004年12月1日
研究注册日期
首次提交
2005年9月12日
首先提交符合 QC 标准的
2005年9月12日
首次发布 (估计)
2005年9月19日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2007年12月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2007年12月20日
最后验证
2007年12月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 20040159
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
Sensipar®的临床试验
-
Amgen完全的慢性肾病 | 继发性甲状旁腺功能亢进症大韩民国, 台湾, 香港, 中国, 印度, 马来西亚
-
Amgen完全的继发性甲状旁腺功能亢进，慢性肾脏病美国, 捷克语, 德国, 法国, 匈牙利, 希腊, 比利时, 意大利, 波兰, 俄罗斯联邦, 乌克兰
-
Amgen完全的慢性肾病 | 继发性甲状旁腺功能亢进症美国, 意大利, 比利时, 丹麦, 瑞士, 加拿大, 火鸡, 西班牙, 奥地利, 德国, 匈牙利, 希腊, 法国, 波兰, 俄罗斯联邦, 捷克语, 拉脱维亚, 立陶宛, 新西兰, 葡萄牙, 瑞典, 爱沙尼亚
-
Amgen终止慢性肾脏病、继发性甲状旁腺功能亢进症美国, 比利时, 意大利, 匈牙利, 捷克语, 法国, 德国, 希腊, 西班牙, 波兰, 俄罗斯联邦, 乌克兰, 新西兰, 斯洛伐克, 立陶宛, 葡萄牙
-
Amgen终止慢性肾病 | 继发性甲状旁腺功能亢进症美国, 比利时, 意大利, 匈牙利, 捷克语, 法国, 德国, 波兰, 荷兰, 俄罗斯联邦, 新西兰, 墨西哥, 斯洛伐克
-
Amgen完全的继发性甲状旁腺功能亢进症美国, 意大利, 比利时, 瑞士, 匈牙利, 西班牙, 火鸡, 波兰, 葡萄牙, 英国, 捷克共和国, 马其顿，前南斯拉夫共和国