治疗生命第 2 年的贫血。两种不同铁制剂功效的比较。
2008年4月29日 更新者：Soroka University Medical Center
常规血细胞计数后的健康幼儿（9-18 个月）将分为三组：
- 无贫血缺铁
- 贫血
- 无贫血和缺铁 在完成营养调查问卷后，所有幼儿的父母将在 2 岁时接受有关适当营养的指导。 第 1 组和第 2 组将随机接受以色列目前用于治疗缺铁症的两种制剂中的一种（Aktiron 35 - 葡萄糖酸亚铁和 Ferripel-3 - 铁多糖复合物）。 招募后 3 个月将进行后续血细胞计数。 该研究旨在比较铁制剂在依从性和功效方面的有效性。
假设是在两种制剂之间检测到显着差异。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
200
阶段
- 第四阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Jacob Urkin, MD, MPH
- 电话号码：972-8-6477480
- 邮箱：jacobur@clalit.org.il
学习地点
-
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Beer-Sheva、以色列、84105
- 招聘中
- Primary Pediatric Care Unit, Ben-Gurion University of the Negev
-
接触：
- Jacob Urkin, MD, MPH
- 电话号码：972-8-6477480
- 邮箱：jacobur@clalit.org.il
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
9个月 至 1年 (孩子)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 9-18 个月的健康幼儿
排除标准：
- 幼儿：慢性疾病、早产、遗传性血液病。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：平行线
- 屏蔽：没有任何
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
血红蛋白
大体时间：3个月
|
3个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Jacob Urkin, MD, MPH、Ben-Gurion University of the Negev
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2007年2月1日
初级完成 (预期的)
2009年4月1日
研究注册日期
首次提交
2005年11月3日
首先提交符合 QC 标准的
2005年11月3日
首次发布 (估计)
2005年11月4日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2008年5月6日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2008年4月29日
最后验证
2008年4月1日
更多信息
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