美沙酮患者的代金券与奖品 - 1
2017年1月11日 更新者：National Institute on Drug Abuse (NIDA)
美沙酮患者的代金券与奖品
本研究的目的是将基于凭证的应急管理 (CM) 程序与提供赢奖机会的低成本 CM 系统进行比较。
依赖可卡因的门诊患者被随机分配到 (a) 标准治疗，(b) 标准治疗加凭单 CM 戒断，由负呼吸和尿液分析测试结果定义，或 (c) 标准治疗加奖励 CM 戒断，由负呼吸定义和尿液分析测试结果。
尿液和呼吸样本在第 1-3 周期间每周收集 3 次，在第 4-6 周期间每周收集 2 次，在第 7-12 周期间每周收集 1 次。
在摄入后 1、3、6 和 9 个月进行后续访谈，在此期间评估物质使用和社会心理功能。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
76
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Connecticut
-
Farmington、Connecticut、美国、06030 2103
- University of Connecticut Health Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 年龄 > 18 岁
- 目前 DSM-IV 对可卡因依赖的诊断
- 维持稳定剂量的美沙酮超过 1 个月
- 愿意签署知情同意书
- 英语会话
排除标准：
- 根据病史或体格检查，患有严重的、不受控制的精神疾病（例如，急性精神分裂症、双相情感障碍或重大自杀风险）
- 痴呆症（迷你精神状态测试<23）
- 根据 DSM-IV 标准确定从病态赌博中恢复
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
用药
大体时间：基线和每个后续行动
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基线和每个后续行动
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
合作者
调查人员
- 首席研究员：Nancy Petry, Ph.D.、UConn Health
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2003年8月1日
初级完成 (实际的)
2006年1月1日
研究完成 (实际的)
2006年1月1日
研究注册日期
首次提交
2005年11月3日
首先提交符合 QC 标准的
2005年11月3日
首次发布 (估计)
2005年11月7日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2017年1月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年1月11日
最后验证
2008年5月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
应急管理的临床试验
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George Washington UniversityTranscultural Psychosocial Organization Nepal完全的