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Voucher vs. premi per i pazienti con metadone - 1

11 gennaio 2017 aggiornato da: National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Buoni contro premi per i pazienti con metadone

Lo scopo di questo studio è confrontare le procedure di gestione delle emergenze (CM) basate su voucher con un sistema CM a basso costo che offre l'opportunità di vincere premi. I pazienti ambulatoriali dipendenti da cocaina vengono assegnati in modo casuale a (a) trattamento standard, (b) trattamento standard più CM voucher per l'astinenza, definito da risultati negativi del test dell'alito e delle urine, o (c) trattamento standard più CM premio per l'astinenza, definito da alito negativo e risultati del test delle analisi delle urine. I campioni di urina e respiro vengono raccolti 3 volte a settimana durante le settimane 1-3, 2 volte a settimana durante le settimane 4-6 e 1 volta a settimana durante le settimane 7-12. Le interviste di follow-up vengono condotte 1, 3, 6 e 9 mesi dopo l'assunzione durante le quali vengono valutati l'uso di sostanze e il funzionamento psicosociale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

76

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Connecticut
      • Farmington, Connecticut, Stati Uniti, 06030 2103
        • University of Connecticut Health Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • età > 18 anni
  • attuale diagnosi DSM-IV di dipendenza da cocaina
  • mantenuto su una dose stabile di metadone per > 1 mese
  • disposto a firmare il consenso informato
  • parlando inglese

Criteri di esclusione:

  • malattia psichiatrica grave e incontrollata (ad es. schizofrenia acuta, disturbo bipolare o sostanziale rischio di suicidio) sulla base dell'anamnesi o della visita medica
  • demenza (<23 al Mini Mental State Exam)
  • nel recupero dal gioco d'azzardo patologico come determinato dai criteri del DSM-IV

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Uso di droga
Lasso di tempo: baseline e ogni follow-up
baseline e ogni follow-up

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Collaboratori

UConn Health

Investigatori

  • Investigatore principale: Nancy Petry, Ph.D., UConn Health

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2003

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2006

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2006

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 novembre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 novembre 2005

Primo Inserito (Stima)

7 novembre 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

12 gennaio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 gennaio 2017

Ultimo verificato

1 maggio 2008

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NIDA-13444-1
  • R01-13444-1

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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