此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

Step'n Out:针对涉毒假释者的协作行为管理的多站点试验

2017年1月10日 更新者:National Institute on Drug Abuse (NIDA)
本研究的主要目的是检验社区监督系统与门诊成瘾治疗系统之间的改进整合是否可以改善重新进入社区的吸毒囚犯的治疗依从性、药物使用和公共安全结果。

研究概览

详细说明

目标人群包括有药物滥用治疗史的男性和女性假释犯,他们有中度到高度的再犯风险。 他们将在获释后一两个月内或在他们首次报告假释监督时从刑事司法系统和/或过渡性住院戒毒治疗中招募。

来自六个州(肯塔基州、俄勒冈州、罗德岛、康涅狄格州、弗吉尼亚州、特拉华州)的参与者将被随机分配到 Step'n Out 条件(将社区监督和成瘾治疗与行为管理相结合)或比较条件,包括传统社区监督和成瘾治疗. 在基线以及出狱后 3 个月和 9 个月的研究访谈将评估研究参与者的结果。

Step'n Out 干预将在以下方面产生比标准转诊条件更好的结果:干预结束后 3 个月和 9 个月评估的累犯率(撤销、以新罪名再次逮捕、重新定罪、再监禁);治疗参与(即参加计划会议的比例、计划中保留治疗天数的比例、出院类型[成功完成、转移到另一个项目、私奔、行政出院、重返监护],在干预结束后进行评估;在干预结束后 3 个月和 12 个月评估的自我报告的药物使用、犯罪活动和社会心理功能;成本效益;监督官和治疗顾问之间的合作;以及与客户的治疗联盟。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

420

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • California
      • Los Angeles、California、美国、90025
        • 招聘中
        • University of California, Los Angeles
        • 接触:
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Michael Prendergast, PhD
    • Connecticut
      • Hartford、Connecticut、美国、06134
        • 招聘中
        • Connecticut Deptartment of Mental Health & Addiction Services
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Linda K Frisman, PhD
    • Delaware
      • Newark、Delaware、美国、19716
        • 招聘中
        • University of Delaware
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Steven S. Martin, PhD
    • Kentucky
      • Lexington、Kentucky、美国、40536
        • 尚未招聘
        • University of Kentucky
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Carl G Leukefeld, DSW
    • Virginia
      • Richmond、Virginia、美国、23284
        • 尚未招聘
        • Virginia Commonwealth University
        • 接触:
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Faye S Taxman, PHD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  1. 年满 18 岁并会说英语;
  2. 根据 TCU 药物筛选 II 的 3 分或更高分数确定,在入狱前可能有药物依赖性;
  3. 根据 7 分或更高的生活方式犯罪筛查表 (LCSF) 评分确定,处于中度至高风险的药物复发和/或再犯,或者有 2 次或以上的药物相关问题治疗史或药物-相关定罪;
  4. 必须将物质使用治疗作为强制或推荐的假释条件。

排除标准:

  1. 精神病特征;
  2. 禁止他们参与协议的假释或缓刑条件。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
重新逮捕

次要结果测量

结果测量
用药

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2005年2月1日

研究完成 (预期的)

2007年8月1日

研究注册日期

首次提交

2006年3月13日

首先提交符合 QC 标准的

2006年3月13日

首次发布 (估计)

2006年3月14日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2017年1月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年1月10日

最后验证

2006年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 1U01DA016191 (美国 NIH 拨款/合同)

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅