Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Step'n Out: Yhteistyöllisen käyttäytymisen hallinnan monipaikkainen kokeilu huumeisiin liittyville ehdonalaisille

tiistai 10. tammikuuta 2017 päivittänyt: National Institute on Drug Abuse (NIDA)
Tämän tutkimuksen päätarkoituksena on tutkia, voiko yhteisön valvontajärjestelmän ja avohoidon riippuvuushoitojärjestelmän välinen parannettu integraatio parantaa hoitoon sitoutumista, huumeiden käyttöä ja yleisen turvallisuuden tuloksia yhteisöön palaavien huumeisiin liittyvien vankien keskuudessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kohdeväestö koostuu ehdonalaiseen vapautetuista miehistä ja naisista, jotka ovat saaneet päihdehoitoa ja joilla on kohtalainen tai korkea uusimisriski. Heidät rekrytoidaan rikosoikeusjärjestelmästä ja/tai siirtymäkauden huumehoidosta yhden tai kahden kuukauden kuluessa vapautumisesta tai silloin, kun he ensimmäisen kerran ilmoittautuvat ehdonalaiseen valvontaan.

Osallistujat kuudesta osavaltiosta (KY, OR, RI, CT, VA, DE) satunnaistetaan Step'n Out -tilaan (yhteisön valvonnan ja riippuvuushoidon integrointi käyttäytymisen hallintaan) tai vertailutilaan, joka sisältää perinteisen yhteisön valvonnan ja riippuvuushoidon. . Tutkimushaastatteluissa lähtötilanteessa ja 3 ja 9 kuukauden kuluttua synnytyksestä vapautumisen jälkeen arvioidaan tutkimukseen osallistuneiden tuloksia.

Step'n Out -interventio tuottaa huomattavasti parempia tuloksia kuin tavanomainen lähetteen ehto seuraavissa kysymyksissä: rikosten uusiminen (peruuttaminen, pidättäminen uudella syytteellä, uudelleentuomio, uudelleen vangitseminen), arvioituna 3 ja 9 kuukautta intervention päättymisen jälkeen; hoitoon osallistuminen (eli suunnitelluista hoitokerroista, joihin on osallistunut, suunnitelluista hoidossa pidetyistä päivistä, irtisanomisen tyyppi [onnistunut suorittaminen, siirtyminen toiseen ohjelmaan, karkotus, hallinnollinen vastuuvapaus, takaisin säilöönotto], arvioituna toimenpiteen päätyttyä; itse ilmoittama huumeidenkäyttö, rikollinen toiminta ja psykososiaalinen toiminta, arvioituna 3 ja 12 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen, kustannustehokkuus, yhteistyö valvojan ja hoitoneuvojan välillä sekä terapeuttinen yhteistyö asiakkaiden kanssa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

420

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90025
        • Rekrytointi
        • University of California, Los Angeles
        • Ottaa yhteyttä:
          • William Burdon, PhD
          • Puhelinnumero: 333 310-445-0874
          • Sähköposti: wburdon@ucla.edu
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Michael Prendergast, PhD
    • Connecticut
      • Hartford, Connecticut, Yhdysvallat, 06134
        • Rekrytointi
        • Connecticut Deptartment of Mental Health & Addiction Services
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Linda K Frisman, PhD
    • Delaware
      • Newark, Delaware, Yhdysvallat, 19716
        • Rekrytointi
        • University of Delaware
        • Ottaa yhteyttä:
          • Daniel J O'Connell, PhD
          • Puhelinnumero: 302-831-4649
          • Sähköposti: oconnell@UDel.Edu
        • Päätutkija:
          • Steven S. Martin, PhD
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Yhdysvallat, 40536
        • Ei vielä rekrytointia
        • University Of Kentucky
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Carl G Leukefeld, DSW
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Yhdysvallat, 23284
        • Ei vielä rekrytointia
        • Virginia Commonwealth University
        • Ottaa yhteyttä:
          • Anne G Rhodes, MA
          • Puhelinnumero: 804-827-1160
          • Sähköposti: agrhodes@vcu.ed
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Faye S Taxman, PHD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. oltava vähintään 18-vuotias ja puhua englantia;
  2. sinulla on todennäköinen huumeriippuvuus juuri ennen vangitsemista TCU Drug Screen II:n pistemäärän 3 tai sitä suuremman perusteella;
  3. olla kohtalaisesta korkeassa tai korkeassa huumeiden uusiutumisen ja/tai uusiutumisen riskissä elämäntaparikollisuuden seulontalomakkeen (LCSF) pistemäärän 7 tai suuremman perusteella, tai 2 tai enemmän aiempia hoitoja huumeisiin liittyvien ongelmien tai huumeisiin liittyvien ongelmien vuoksi. niihin liittyvät tuomiot;
  4. on oltava päihdehoito pakollisena tai suositeltavana ehdonalaisena.

Poissulkemiskriteerit:

  1. psykoottiset ominaisuudet;
  2. ehdonalaisiin tai koeehtoihin, jotka estävät heitä osallistumasta pöytäkirjaan.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Taaksepäin

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Huumeiden käyttö

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. helmikuuta 2005

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. elokuuta 2007

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 13. maaliskuuta 2006

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 13. maaliskuuta 2006

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 14. maaliskuuta 2006

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 11. tammikuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 10. tammikuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2006

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1U01DA016191 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aineisiin liittyvät häiriöt

Kliiniset tutkimukset Yhteistyöllinen käyttäytymisen hallinta

Tilaa