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Step'n Out: um estudo multilocal de gerenciamento comportamental colaborativo para liberdade condicional envolvida com drogas

10 de janeiro de 2017 atualizado por: National Institute on Drug Abuse (NIDA)
O principal objetivo deste estudo é examinar se a integração aprimorada entre o sistema de supervisão da comunidade e o sistema de tratamento ambulatorial de dependência pode melhorar a adesão ao tratamento, o uso de drogas e os resultados de segurança pública entre os internos envolvidos com drogas que voltam a entrar na comunidade.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A população-alvo consiste em homens e mulheres em liberdade condicional com histórico de tratamento para abuso de substâncias e com risco moderado a alto de reincidência. Eles serão recrutados no sistema de justiça criminal e/ou tratamento residencial transitório para drogas dentro de um ou dois meses após a soltura ou no momento em que se apresentarem pela primeira vez para supervisão de liberdade condicional.

Participantes de seis estados (KY, OR, RI, CT, VA, DE) serão randomizados para a condição Step'n Out (integração de supervisão comunitária e tratamento de dependência com gerenciamento comportamental) ou uma condição de comparação incluindo supervisão comunitária tradicional e tratamento de dependência . Entrevistas de pesquisa na linha de base e 3 e 9 meses após a liberação do confinamento avaliarão os resultados dos participantes do estudo.

A intervenção Step'n Out produzirá resultados significativamente melhores do que a condição de encaminhamento padrão com relação a: taxas de reincidência (revogação, nova prisão sob nova acusação, nova condenação, reencarceramento), avaliadas 3 e 9 meses após o fim da intervenção; participação no tratamento (ou seja, proporção de sessões planejadas atendidas, proporção de dias planejados retidos no tratamento, tipo de alta [conclusão bem-sucedida, transferência para outro programa, fuga, alta administrativa, retorno à custódia], conforme avaliado após o término da intervenção; auto-relato de uso de drogas, atividade criminosa e funcionamento psicossocial, conforme avaliado 3 e 12 meses após o término da intervenção; custo-efetividade; colaboração entre o supervisor e o conselheiro de tratamento; e aliança terapêutica com os clientes.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

420

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • California
      • Los Angeles, California, Estados Unidos, 90025
        • Recrutamento
        • University of California, Los Angeles
        • Contato:
          • William Burdon, PhD
          • Número de telefone: 333 310-445-0874
          • E-mail: wburdon@ucla.edu
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Michael Prendergast, PhD
    • Connecticut
      • Hartford, Connecticut, Estados Unidos, 06134
        • Recrutamento
        • Connecticut Deptartment of Mental Health & Addiction Services
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Linda K Frisman, PhD
    • Delaware
      • Newark, Delaware, Estados Unidos, 19716
        • Recrutamento
        • University of Delaware
        • Contato:
          • Daniel J O'Connell, PhD
          • Número de telefone: 302-831-4649
          • E-mail: oconnell@UDel.Edu
        • Investigador principal:
          • Steven S. Martin, PhD
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Estados Unidos, 40536
        • Ainda não está recrutando
        • University of Kentucky
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Carl G Leukefeld, DSW
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Estados Unidos, 23284
        • Ainda não está recrutando
        • Virginia Commonwealth University
        • Contato:
          • Anne G Rhodes, MA
          • Número de telefone: 804-827-1160
          • E-mail: agrhodes@vcu.ed
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Faye S Taxman, PHD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. ter no mínimo 18 anos e falar inglês;
  2. ter provável dependência de drogas imediatamente antes da prisão, conforme determinado por uma pontuação de 3 ou mais no TCU Drug Screen II;
  3. estar em risco moderado a alto de recaída e/ou reincidência de drogas, conforme determinado por uma pontuação do Formulário de Triagem de Criminalidade no Estilo de Vida (LCSF) de 7 ou mais, ou uma história de 2 ou mais tratamentos anteriores para problemas relacionados a drogas ou drogas condenações relacionadas;
  4. deve ter tratamento para uso de substâncias como condição obrigatória ou recomendada de liberdade condicional.

Critério de exclusão:

  1. características psicóticas;
  2. condições de liberdade condicional ou liberdade condicional que os proíbem de participar do protocolo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Retenção

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Uso de drogas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Colaboradores

Substance Abuse and Mental Health Services Administration (SAMHSA)

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2005

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de agosto de 2007

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de março de 2006

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de março de 2006

Primeira postagem (Estimativa)

14 de março de 2006

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

11 de janeiro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de janeiro de 2017

Última verificação

1 de agosto de 2006

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 1U01DA016191 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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