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Step'n Out : Un essai multisite de gestion collaborative du comportement pour les libérés conditionnels toxicomanes

10 janvier 2017 mis à jour par: National Institute on Drug Abuse (NIDA)
L'objectif principal de cette étude est d'examiner si une meilleure intégration entre le système de surveillance communautaire et le système de traitement ambulatoire de la toxicomanie peut améliorer l'observance du traitement, la consommation de drogues et les résultats en matière de sécurité publique chez les détenus toxicomanes qui réintègrent la communauté.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La population cible est constituée d'hommes et de femmes libérés conditionnels ayant des antécédents de traitement de la toxicomanie et présentant un risque de récidive modéré à élevé. Ils seront recrutés dans le système de justice pénale et/ou dans un traitement résidentiel de transition pour toxicomanie dans un délai d'un ou deux mois après leur libération ou au moment où ils se présentent pour la première fois à une surveillance conditionnelle.

Les participants de six États (KY, OR, RI, CT, VA, DE) seront randomisés dans la condition Step'n Out (intégration de la supervision communautaire et du traitement de la toxicomanie avec la gestion comportementale) ou dans une condition de comparaison comprenant la supervision communautaire traditionnelle et le traitement de la toxicomanie . Des entretiens de recherche au départ, et 3 et 9 mois après la sortie de l'isolement évalueront les résultats des participants à l'étude.

L'intervention Step'n Out produira des résultats significativement meilleurs que la condition de référence standard en ce qui concerne : les taux de récidive (révocation, nouvelle arrestation pour une nouvelle accusation, nouvelle condamnation, réincarcération), tels qu'évalués 3 et 9 mois après la fin de l'intervention ; la participation au traitement (c'est-à-dire la proportion de séances planifiées suivies, la proportion de jours planifiés retenus en traitement, le type de sortie [achèvement réussi, transfert vers un autre programme, fugue, sortie administrative, réincarcération], tel qu'évalué après la fin de l'intervention ; la consommation de drogues, l'activité criminelle et le fonctionnement psychosocial autodéclarés, évalués 3 et 12 mois après la fin de l'intervention ; le rapport coût-efficacité ; la collaboration entre l'agent de supervision et le conseiller en traitement ; et l'alliance thérapeutique avec les clients.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

420

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • California
      • Los Angeles, California, États-Unis, 90025
        • Recrutement
        • University of California, Los Angeles
        • Contact:
          • William Burdon, PhD
          • Numéro de téléphone: 333 310-445-0874
          • E-mail: wburdon@ucla.edu
        • Contact:
          • Carter Bartee, BA
          • Numéro de téléphone: 503-241-7145
          • E-mail: cbartee@ucla.edu
        • Chercheur principal:
          • Michael Prendergast, PhD
    • Connecticut
      • Hartford, Connecticut, États-Unis, 06134
        • Recrutement
        • Connecticut Deptartment of Mental Health & Addiction Services
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Linda K Frisman, PhD
    • Delaware
      • Newark, Delaware, États-Unis, 19716
        • Recrutement
        • University of Delaware
        • Contact:
          • Daniel J O'Connell, PhD
          • Numéro de téléphone: 302-831-4649
          • E-mail: oconnell@UDel.Edu
        • Chercheur principal:
          • Steven S. Martin, PhD
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, États-Unis, 40536
        • Pas encore de recrutement
        • University Of Kentucky
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Carl G Leukefeld, DSW
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, États-Unis, 23284
        • Pas encore de recrutement
        • Virginia Commonwealth University
        • Contact:
          • Anne G Rhodes, MA
          • Numéro de téléphone: 804-827-1160
          • E-mail: agrhodes@vcu.ed
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Faye S Taxman, PHD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  1. avoir au moins 18 ans et parler anglais ;
  2. avoir une dépendance probable à la drogue immédiatement avant l'incarcération, tel que déterminé par un score de 3 ou plus sur le TCU Drug Screen II ;
  3. être à risque modéré à élevé de rechute de drogue et/ou de récidive, tel que déterminé par un score du formulaire de dépistage de la criminalité liée au mode de vie (LCSF) de 7 ou plus, ou des antécédents de 2 traitements antérieurs ou plus pour des problèmes liés à la drogue ou à la drogue. condamnations connexes ;
  4. doit suivre un traitement pour toxicomanie comme condition de libération conditionnelle obligatoire ou recommandée.

Critère d'exclusion:

  1. caractéristiques psychotiques;
  2. conditions de libération conditionnelle ou de probation qui leur interdisent de participer au protocole.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Réarrêter

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
L'usage de drogues

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2005

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 août 2007

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 mars 2006

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 mars 2006

Première publication (Estimation)

14 mars 2006

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

11 janvier 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 janvier 2017

Dernière vérification

1 août 2006

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1U01DA016191 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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