Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Step'n Out: A multisite trial of Collaborative Behavioural Management for Drug-Involved Parolees

10. januar 2017 oppdatert av: National Institute on Drug Abuse (NIDA)
Hovedformålet med denne studien er å undersøke om forbedret integrasjon mellom samfunnstilsynssystemet og det polikliniske avhengighetsbehandlingssystemet kan forbedre behandlingsoverholdelse, narkotikabruk og offentlig sikkerhet blant narkotika-involverte innsatte som kommer inn i samfunnet igjen.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Målgruppen består av mannlige og kvinnelige prøveløslatte med en historie med rusbehandling som er i moderat til høy risiko for tilbakefall. De vil rekrutteres fra strafferettssystemet og/eller midlertidig narkotikabehandling innen en eller to måneder etter løslatelse eller på det tidspunktet de først melder seg for prøveløslatelse.

Deltakere fra seks stater (KY, OR, RI, CT, VA, DE) vil bli randomisert til Step'n Out-tilstanden (integrering av samfunnstilsyn og avhengighetsbehandling med atferdsbehandling) eller en sammenligningstilstand inkludert tradisjonell samfunnstilsyn og avhengighetsbehandling . Forskningsintervjuer ved baseline og 3 og 9 måneder etter løslatelse fra fengsel vil vurdere studiedeltakernes resultater.

Step'n Out-intervensjonen vil gi betydelig bedre resultater enn standard henvisningsbetingelse med hensyn til: tilbakefallsrater (tilbakekallelse, arrestert på nytt etter en ny siktelse, gjenopprettelse, gjenfengsling), vurdert 3 og 9 måneder etter avsluttet intervensjon; behandlingsdeltakelse (dvs. andel av planlagte sesjoner deltatt, andel av planlagte dager beholdt i behandling, type utskrivning [vellykket gjennomføring, overføring til et annet program, rømning, administrativ utskrivning, tilbakeføring til varetekt], som vurdert etter avsluttet intervensjon; selvrapportert narkotikabruk, kriminell aktivitet og psykososial funksjon, vurdert 3 og 12 måneder etter avsluttet intervensjon; kostnadseffektivitet; samarbeid mellom veileder og behandlingsrådgiver; og terapeutisk allianse med klientene.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

420

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • California
      • Los Angeles, California, Forente stater, 90025
        • Rekruttering
        • University of California, Los Angeles
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Michael Prendergast, PhD
    • Connecticut
      • Hartford, Connecticut, Forente stater, 06134
        • Rekruttering
        • Connecticut Deptartment of Mental Health & Addiction Services
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Linda K Frisman, PhD
    • Delaware
      • Newark, Delaware, Forente stater, 19716
        • Rekruttering
        • University of Delaware
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Steven S. Martin, PhD
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Forente stater, 40536
        • Har ikke rekruttert ennå
        • University of Kentucky
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Carl G Leukefeld, DSW
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Forente stater, 23284
        • Har ikke rekruttert ennå
        • Virginia Commonwealth University
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Faye S Taxman, PhD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. være minst 18 år gammel og snakke engelsk;
  2. har sannsynlig medikamentavhengighet rett før fengsling, bestemt av en score på 3 eller høyere på TCU Drug Screen II;
  3. ha moderat til høy risiko for tilbakefall og/eller residiv, bestemt av en Lifestyle Criminality Screening Form (LCSF)-score på 7 eller høyere, eller en historie med 2 eller flere tidligere behandlinger for narkotikarelaterte problemer eller narkotika- relaterte domfellelser;
  4. må ha rusbehandling som en pålagt eller anbefalt betingelse for prøveløslatelse.

Ekskluderingskriterier:

  1. psykotiske trekk;
  2. prøveløslatelse eller prøvetid som forbyr dem å delta i protokollen.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Arrestert på nytt

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Narkotika bruk

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Samarbeidspartnere

Substance Abuse and Mental Health Services Administration (SAMHSA)

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. februar 2005

Studiet fullført (Forventet)

1. august 2007

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. mars 2006

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. mars 2006

Først lagt ut (Anslag)

14. mars 2006

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

11. januar 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. januar 2017

Sist bekreftet

1. august 2006

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 1U01DA016191 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Samarbeidende atferdsledelse

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere