Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Step'n Out: Et multisite-forsøg med kollaborativ adfærdsstyring for narkotika-involverede prøveløsladte

10. januar 2017 opdateret af: National Institute on Drug Abuse (NIDA)
Hovedformålet med denne undersøgelse er at undersøge, om forbedret integration mellem lokalsamfundets supervisionssystem og ambulant misbrugsbehandlingssystem kan forbedre behandlingstilslutning, stofbrug og offentlige sikkerhedsresultater blandt stof-involverede indsatte, der genindtræder i samfundet.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Målgruppen består af mandlige og kvindelige prøveløsladte med en historie med misbrugsbehandling, som er i moderat til høj risiko for recidiv. De vil blive rekrutteret fra det strafferetlige system og/eller midlertidig stofbehandling inden for en eller to måneder efter løsladelsen eller på det tidspunkt, hvor de første gang melder sig til prøveløsladelse.

Deltagere fra seks stater (KY, OR, RI, CT, VA, DE) vil blive randomiseret til Step'n Out-tilstanden (integration af fællesskabssupervision og afhængighedsbehandling med adfærdsstyring) eller en sammenligningstilstand, herunder traditionel fællesskabssupervision og afhængighedsbehandling . Forskningsinterviews ved baseline og 3 og 9 måneder efter løsladelse fra fængsling vil vurdere undersøgelsesdeltagernes resultater.

Step'n Out-interventionen vil give væsentligt bedre resultater end standardhenvisningsbetingelsen med hensyn til: recidivhyppigheder (tilbagekaldelse, genanholdelse ved en ny sigtelse, genkendelse, genfængsling), vurderet 3 og 9 måneder efter afslutningen af ​​interventionen; deltagelse i behandling (dvs. andel af planlagte sessioner, der er overværet, andel af planlagte dage tilbageholdt i behandling, type udskrivning [vellykket afslutning, overførsel til et andet program, flugt, administrativ udskrivning, tilbagevenden til varetægtsfængsling], som vurderet efter afslutningen af ​​interventionen; selvrapporteret stofbrug, kriminel aktivitet og psykosocial funktion som vurderet 3 og 12 måneder efter afslutningen af ​​interventionen; omkostningseffektivitet; samarbejde mellem supervisor og behandlingsrådgiver; og terapeutisk alliance med klienterne.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

420

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • Los Angeles, California, Forenede Stater, 90025
        • Rekruttering
        • University of California, Los Angeles
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Michael Prendergast, PhD
    • Connecticut
      • Hartford, Connecticut, Forenede Stater, 06134
        • Rekruttering
        • Connecticut Deptartment of Mental Health & Addiction Services
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Linda K Frisman, PhD
    • Delaware
      • Newark, Delaware, Forenede Stater, 19716
        • Rekruttering
        • University of Delaware
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Steven S. Martin, PhD
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Forenede Stater, 40536
        • Ikke rekrutterer endnu
        • University Of Kentucky
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Carl G Leukefeld, DSW
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Forenede Stater, 23284
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Virginia Commonwealth University
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Faye S Taxman, PHD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. være mindst 18 år gammel og tale engelsk;
  2. har sandsynlig lægemiddelafhængighed umiddelbart før fængsling som bestemt ved en score på 3 eller højere på TCU Drug Screen II;
  3. være i moderat til høj risiko for medicintilbagefald og/eller recidiv som bestemt af en Lifestyle Criminality Screening Form (LCSF)-score på 7 eller derover, eller en historie med 2 eller flere tidligere behandlinger for narkotikarelaterede problemer eller narkotika- relaterede domme;
  4. skal have stofbrugsbehandling som en påbudt eller anbefalet betingelse for prøveløsladelse.

Ekskluderingskriterier:

  1. psykotiske træk;
  2. prøveløsladelse eller prøvetid, der forbyder dem at deltage i protokollen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Anholdt igen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Stofbrug

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Samarbejdspartnere

Substance Abuse and Mental Health Services Administration (SAMHSA)

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2005

Studieafslutning (Forventet)

1. august 2007

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. marts 2006

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. marts 2006

Først opslået (Skøn)

14. marts 2006

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

11. januar 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. januar 2017

Sidst verificeret

1. august 2006

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1U01DA016191 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Stof-relaterede lidelser

Kliniske forsøg med Samarbejdsbaseret adfærdsledelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Paraguay

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner