一项为期 12 个月的研究，旨在评估每日滴注一次联合青光眼治疗对开角型青光眼或高眼压患者的疗效和安全性
2012年2月11日 更新者：Alcon Research
本研究的目的是评估联合降眼压疗法对开角型青光眼或高眼压症患者的降眼压 (IOP) 疗效。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
408
阶段
- 第三阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Puurs、比利时
- European Facilitiies
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 按照协议规定
排除标准：
- 按照协议规定
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：曲伏前列素/噻吗洛尔
每天早上一次，受影响的眼睛滴 1 滴，持续 12 个月
|
用于治疗开角型青光眼或高眼压症的研究性眼药水
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有源比较器：拉坦前列素/噻吗洛尔
每天早上一次，受影响的眼睛滴 1 滴，持续 12 个月
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用于治疗开角型青光眼或高眼压症的市售眼药水
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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平均眼压 (IOP)
大体时间：12个月
|
12个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2003年1月1日
初级完成 (实际的)
2004年9月1日
研究完成 (实际的)
2004年9月1日
研究注册日期
首次提交
2006年4月4日
首先提交符合 QC 标准的
2006年4月4日
首次发布 (估计)
2006年4月6日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2012年2月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2012年2月11日
最后验证
2012年2月1日
更多信息
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