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心理障碍的治疗

心因性运动障碍的治疗

这项研究将检验生物反馈治疗是否能有效减轻或停止心因性运动障碍患者的运动症状。 患有这种情况的人会增加或减少不受他们控制的运动,并且与任何已知的神经系统问题无关。 生物反馈是一种使用电子仪器监测呼吸和心率的疗法。 这种治疗对患有焦虑症和惊恐发作的患者有效。

被诊断患有心因性运动障碍的 18 岁及以上的人可能有资格参加这项研究。 候选人通过神经系统病史、身体检查和精神病学评估进行筛选。

参加者在 8 周内来到 NIH 临床中心进行 9 次 1 小时的测试,以执行以下程序:

第 1 周(两次访问):

  • 患者坐下、站立和行走时的动作被录像。
  • 患者在 RESPeRATE 设备上进行训练,RESPeRATE 设备是一种计算机化的音乐生物反馈设备,可帮助减缓他们的呼吸频率。 该设备由三个部分组成:一个计算机化模块、耳机和一个装有呼吸传感器的胸带。 患者将弹力带绕在胸前,戴上耳机,坐在椅子上。 该设备监控并分析他们的呼吸,以创建由两种不同音调组成的旋律 - 一种用于吸气,一种用于呼气。 指示患者将他们的呼吸与音调相匹配,音调逐渐减慢,直到他们以较慢的治疗速度呼吸。
  • 监测和分析患者的呼吸以获取有关呼吸模式和速率的信息。
  • 患者在 RESPeRATE 训练前后完成关于放松程度的问卷调查。
  • 患者将 RESPeRATE 设备带回家,每天进行两次 10 分钟的练习。 他们在每次会议前后完成放松问卷。

第 2-7 周:

  • 从前一周开始监测和审查患者的进展
  • 监测和分析患者的呼吸以获取有关呼吸模式和速率的信息。
  • 患者在 RESPeRATE 训练前后完成关于放松程度的问卷调查。
  • 在使用 RESPeRATE 设备时观察患者 10 分钟。

第 8 周:

  • 从前一周开始监测和审查患者的进展
  • 监测和分析患者的呼吸以获取有关呼吸模式和速率的信息。
  • 患者在水平上完成问卷...

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

客观的:

将呼吸生物反馈应用于心因性运动障碍 (PMD) 患者,以减少不自主运动。

研究人群:

根据 Fahn-Williams 量表诊断为“临床明确”PMD 的患者

设计:开放标签试点研究

结果措施:

  • 评估由 PMD 引起的不自主运动的可能减少或消退,如心理运动障碍量表所衡量的那样。 将在治疗前后进行录像,视频将由对治疗前或治疗后情况不知情的运动障碍专家进行评估。
  • 评估呼吸生物反馈是否是治疗 PMD 患者的有效方法。
  • 回顾性评估反应者与非反应者的焦虑和抑郁成分。

研究类型

观察性的

注册

15

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Maryland
      • Bethesda、Maryland、美国、20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

  • 纳入标准:
  • 由运动障碍神经科医生诊断的 Fahn 和 Williams 标准所定义的临床明确的功能性(心因性)运动障碍。
  • 至少 18 岁的患者
  • 能够并愿意配合学习要求

排除标准:

  • 任何潜在的重大医学或神经系统疾病
  • 运动与已知神经系统疾病相关的患者
  • 外伤性脑损伤史或中风史
  • 当前的自杀意念
  • 精神病患者
  • 过去 6 个月内滥用活性药物的患者
  • 中重度抑郁症患者,贝克抑郁量表(BDI)大于18)
  • 正在进行任何与其诊断为 PMD 相关的诉讼的患者。
  • 具有确定的明确压力源的患者被认为是导致 PMD 症状的主要原因

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2006年4月7日

研究完成

2009年4月14日

研究注册日期

首次提交

2006年4月12日

首先提交符合 QC 标准的

2006年4月12日

首次发布 (估计)

2006年4月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年7月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年6月30日

最后验证

2009年4月14日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 060139
  • 06-N-0139

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