剖宫产预防性使用抗生素的时机
2007年9月26日 更新者：Medical University of South Carolina
在剖宫产前 30 分钟或脐带夹紧时给予头孢唑啉的随机、双盲、安慰剂对照试验
这是一项关于预防感染的剖宫产前头孢唑林时机的随机、双盲安慰剂对照试验。
在皮肤切开前 30 分钟或在脐带夹紧时将受试者随机分配至头孢唑林。
主要结果是感染发病率，包括伤口感染和子宫内膜炎。
研究概览
研究类型
介入性
注册
350
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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South Carolina
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Charleston、South Carolina、美国、29425
- Medical University of South Carolina
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
怀孕 24-43 周妊娠 > 18 岁需要剖宫产 -
排除标准：
接受抗生素 < 18 岁 对头孢唑啉过敏
-
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
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合并感染发病率 - 子宫内膜炎 + 伤口感染
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次要结果测量
结果测量 |
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新生儿败血症
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过敏反应
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Scott A Sullivan, MD、Medical University of South Carolina
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2003年1月1日
研究完成 (实际的)
2006年1月1日
研究注册日期
首次提交
2006年5月25日
首先提交符合 QC 标准的
2006年5月25日
首次发布 (估计)
2006年5月26日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2007年9月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2007年9月26日
最后验证
2006年1月1日
更多信息
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