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제왕절개를 위한 예방적 항생제의 시기

2007년 9월 26일 업데이트: Medical University of South Carolina

제왕절개 30분 전 또는 탯줄 고정 시 제공된 Cefazolin의 무작위, 이중 맹검, 위약 대조 시험

이것은 감염 예방을 위한 제왕절개 전 세파졸린 타이밍에 대한 무작위, 이중 맹검 위약 대조 시험입니다. 대상자는 피부 절개 30분 전 또는 코드 클램핑 시점에 세파졸린으로 무작위 배정됩니다. 일차 결과는 상처 감염 및 자궁내막염을 포함한 감염성 이환율입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

의약품: 세파졸린

연구 유형

중재적

등록

350

단계

해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

미국
- South Carolina
  - Charleston, South Carolina, 미국, 29425
    - Medical University of South Carolina

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

임신 24-43주 임신 > 18세 제왕절개가 필요한 경우 -

제외 기준:

18세 미만 항생제 복용 세파졸린 알레르기

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

주 목적: 방지
할당: 무작위
중재 모델: 병렬 할당
마스킹: 더블

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
결합 감염성 이환율 - 자궁내막염 + 상처 감염

2차 결과 측정

결과 측정
신생아 패혈증
알레르기 반응

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Medical University of South Carolina

수사관

수석 연구원: Scott A Sullivan, MD, Medical University of South Carolina

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2003년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2006년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2006년 5월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2006년 5월 25일

처음 게시됨 (추정)

2006년 5월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2007년 9월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2007년 9월 26일

마지막으로 확인됨