羟考酮与芬太尼用于腹腔镜胆囊切除术后疼痛治疗
2007年11月16日 更新者：Danish Pain Research Center
静脉给予羟考酮和芬太尼治疗腹腔镜胆囊切除术后早期术后疼痛的比较研究
评价羟考酮和芬太尼对腹腔镜胆囊切除术后疼痛的镇痛效果。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
80
阶段
- 第四阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Aarhus、丹麦、8000
- Department of Anesthesiology, Aarhus University Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
- 计划门诊腹腔镜胆囊切除术
- >18 岁
排除标准：
- 不耐受研究药物
- MAO抑制剂治疗
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
|---|
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疼痛强度
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Lone Nikolajsen, MD, PhD、Danish Pain Research Center, Aarhus University Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2006年8月1日
研究完成 (实际的)
2007年9月1日
研究注册日期
首次提交
2006年8月28日
首先提交符合 QC 标准的
2006年8月28日
首次发布 (估计)
2006年8月29日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2007年11月19日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2007年11月16日
最后验证
2007年11月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
羟考酮、芬太尼的临床试验
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Stanford UniversityMayo Clinic; University of British Columbia; Albert Einstein College of Medicine; Vanderbilt University... 和其他合作者完全的