女性肾上腺衰竭的六个月 DHEA 治疗
2007年5月9日 更新者：University of Aarhus
在一项随机、安慰剂对照和过度交叉研究中，6 个月 DHEA 替代疗法对女性肾上腺衰竭的生理局部影响。
DHEA 是一种肾上腺衍生的雄激素前体。
DHEA 替代疗法对肾上腺衰竭的影响是未知的，DHEA 的生理作用也是未知的。
在女性肾上腺衰竭模型中研究了生理性 DHEA 替代的影响。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
10
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
16年 至 58年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
- 女性，
- 肾上腺功能不全，
- 稳定安全的避孕，
- 稳定的氢化可的松替代治疗。
排除标准：
- 肿瘤和血栓栓塞性疾病，
- 糖尿病。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：双倍的
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
生活质量参数、心血管参数、身体成分、运动参数、荷尔蒙和血清学参数、燃料代谢。
大体时间：六个月
|
六个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Jens S Christiansen, Professor、Medical Dept. M, Aarhus University Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2001年10月1日
研究完成 (实际的)
2003年2月1日
研究注册日期
首次提交
2007年5月9日
首先提交符合 QC 标准的
2007年5月9日
首次发布 (估计)
2007年5月10日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2007年5月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2007年5月9日
最后验证
2007年5月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
脱氢表雄酮 (DHEA)的临床试验
-
University of MichiganArthritis Foundation完全的