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顽固性高血压患者的去肾神经支配

2013年11月1日 更新者:Medtronic Vascular
探讨去肾神经术治疗难治性高血压的临床应用价值。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

介入性

注册 (实际的)

73

阶段

  • 阶段1

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Krakow、波兰
        • John Paul II Hospital
    • Victoria
      • Fitzroy、Victoria、澳大利亚、3065
        • St. Vincent's Hospital
      • Melbourne、Victoria、澳大利亚、3004
        • The Alfred Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • >= 18 岁。
  • 收缩压为 160 毫米汞柱或更高。
  • 在筛选前至少两周接受并坚持全剂量的适当抗高血压药物治疗方案。
  • 同意进行研究程序和其他程序和评估,包括重复静脉切开术、成像、尿液分析和临床检查。
  • 有能力并愿意提供书面的知情同意书以参与本临床研究。

排除标准:

  • 肾动脉异常
  • 需要透析或肾移植的终末期肾病
  • 血清 Cr > 3,或计算的 GFR < 45 ml/min
  • 经历过 MI、不稳定型心绞痛或 CVA 6 个月
  • 其他的

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:去神经
使用 Symplicty 导管进行肾脏去神经支配
使用 Symplicity 导管进行肾脏去神经支配

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
确认去肾神经术是安全可行的。
大体时间:3年
3年

次要结果测量

结果测量
大体时间
去肾神经支配的证据;生理反应的指示;评估设备性能。
大体时间:3年
3年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Henry Krum, MBBS,PhD、The Alfred Hospital and Monash University, Melbourne, VIC, Australia
  • 首席研究员:Robert Whitbourn, MBBS, FRACP、St. Vincent's Hospital, Fitzroy, VIC, Australia

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2007年6月1日

初级完成 (实际的)

2013年5月1日

研究完成 (实际的)

2013年5月1日

研究注册日期

首次提交

2007年6月5日

首先提交符合 QC 标准的

2007年6月5日

首次发布 (估计)

2007年6月7日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2013年11月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2013年11月1日

最后验证

2013年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • TP-015 & TP-038

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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