Ridaforolimus in Treatment of Sarcoma-SUCCEED (Sarcoma Multi-Center Clinical Evaluation of the Efficacy of Ridaforolimus)(8669-011 AM6) (SUCCEED)
2015年2月12日 更新者：Merck Sharp & Dohme LLC
A Pivotal Trial to Determine the Efficacy and Safety of AP23573 When Administered as Maintenance Therapy to Patients With Metastatic Soft-Tissue or Bone Sarcomas
The purpose of this study is to determine whether maintenance therapy with oral AP23573 (ridaforolimus), by preventing and controlling tumor growth for a prolonged period of time in patients with metastatic soft-tissue or bone sarcomas responding to chemotherapy, will result in clinically significant improvement in progression-free survival as compared to oral placebo.
研究概览
地位
完全的
干预/治疗
研究类型
介入性
注册 (实际的)
711
阶段
- 第三阶段
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
13年 及以上 (孩子、成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
Inclusion Criteria:
- Confirmed diagnosis of metastatic soft-tissue or bone sarcoma
- Ongoing complete response, partial response, or stable disease (RECIST) after a minimum of 4 cycles (and maximum of 12 months) of any one first, second, or third line of prior cytotoxic chemotherapy for metastatic disease
- Eastern Cooperative Oncology Group performance status of 0 or 1
- Adequate organ and bone marrow function
- Completed prior chemotherapy with last dose received at least 3 and up to 12 weeks prior to randomization
Exclusion Criteria:
- Prior therapy with rapamycin or rapamycin analogs
- Ongoing toxicity associated with prior anticancer therapy
- Another primary malignancy within the past three years
- Concomitant medications that induce or inhibit CYP3A
- Significant, uncontrolled cardiovascular disease
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：三倍
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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安慰剂比较：安慰剂
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Four 10 mg tablets taken by mouth for 5 days per week continuously
|
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实验性的：Ridaforolimus
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Four 10 mg tablets taken by mouth for 5 days per week continuously
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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Progression-free Survival
大体时间：Up to 157 weeks after randomization
|
Up to 157 weeks after randomization
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
Overall survival: First Analysis
大体时间：Up to 157 weeks after randomization
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Up to 157 weeks after randomization
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Best Target Lesion Response (RECIST)
大体时间：Up to 157 weeks after randomization
|
Up to 157 weeks after randomization
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Overall Survival: Updated Analysis as of 30 April 2011
大体时间：Up to 184 weeks after randomization
|
Up to 184 weeks after randomization
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Overall Survival: Updated Analysis as of 21 January 2012
大体时间：Up to 222 weeks after randomization
|
Up to 222 weeks after randomization
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Safety and tolerability
大体时间：Up to 157 weeks after randomization
|
Up to 157 weeks after randomization
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2007年10月1日
初级完成 (实际的)
2010年10月1日
研究完成 (实际的)
2012年12月1日
研究注册日期
首次提交
2007年9月28日
首先提交符合 QC 标准的
2007年10月1日
首次发布 (估计)
2007年10月2日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年2月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年2月12日
最后验证
2015年2月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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