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Ridaforolimus in Treatment of Sarcoma-SUCCEED (Sarcoma Multi-Center Clinical Evaluation of the Efficacy of Ridaforolimus)(8669-011 AM6) (SUCCEED)

12 febbraio 2015 aggiornato da: Merck Sharp & Dohme LLC

A Pivotal Trial to Determine the Efficacy and Safety of AP23573 When Administered as Maintenance Therapy to Patients With Metastatic Soft-Tissue or Bone Sarcomas

The purpose of this study is to determine whether maintenance therapy with oral AP23573 (ridaforolimus), by preventing and controlling tumor growth for a prolonged period of time in patients with metastatic soft-tissue or bone sarcomas responding to chemotherapy, will result in clinically significant improvement in progression-free survival as compared to oral placebo.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

711

Fase

  • Fase 3

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

13 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Confirmed diagnosis of metastatic soft-tissue or bone sarcoma
  • Ongoing complete response, partial response, or stable disease (RECIST) after a minimum of 4 cycles (and maximum of 12 months) of any one first, second, or third line of prior cytotoxic chemotherapy for metastatic disease
  • Eastern Cooperative Oncology Group performance status of 0 or 1
  • Adequate organ and bone marrow function
  • Completed prior chemotherapy with last dose received at least 3 and up to 12 weeks prior to randomization

Exclusion Criteria:

  • Prior therapy with rapamycin or rapamycin analogs
  • Ongoing toxicity associated with prior anticancer therapy
  • Another primary malignancy within the past three years
  • Concomitant medications that induce or inhibit CYP3A
  • Significant, uncontrolled cardiovascular disease

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore placebo: Placebo
Four 10 mg tablets taken by mouth for 5 days per week continuously
Sperimentale: Ridaforolimus
Four 10 mg tablets taken by mouth for 5 days per week continuously
Altri nomi:
  • deforolimus
  • AP23573
  • MK-8669
  • ridaforolimus era noto anche come deforolimus fino a maggio 2009

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Progression-free Survival
Lasso di tempo: Up to 157 weeks after randomization
Up to 157 weeks after randomization

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Overall survival: First Analysis
Lasso di tempo: Up to 157 weeks after randomization
Up to 157 weeks after randomization
Best Target Lesion Response (RECIST)
Lasso di tempo: Up to 157 weeks after randomization
Up to 157 weeks after randomization
Overall Survival: Updated Analysis as of 30 April 2011
Lasso di tempo: Up to 184 weeks after randomization
Up to 184 weeks after randomization
Overall Survival: Updated Analysis as of 21 January 2012
Lasso di tempo: Up to 222 weeks after randomization
Up to 222 weeks after randomization
Safety and tolerability
Lasso di tempo: Up to 157 weeks after randomization
Up to 157 weeks after randomization

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2007

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 settembre 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 ottobre 2007

Primo Inserito (Stima)

2 ottobre 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

13 febbraio 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 febbraio 2015

Ultimo verificato

1 febbraio 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su ridaforolimus

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