双周吉西他滨-奥沙利铂和地塞米松治疗复发/难治性恶性淋巴瘤
2007年11月18日 更新者：Cooperative Study Group A for Hematology
- 评估由吉西他滨-地塞米松-奥沙利铂组成的联合化疗对难治性或复发性恶性非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 患者的可行性
研究概览
详细说明
- 将根据客观反应率、干细胞采集的功效、无病生存期和总生存期评估可行性。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
43
阶段
- 阶段2
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Yae Eun Jang
- 电话号码：82-2-3010-7290
- 邮箱：redpin75@paran.com
学习地点
-
-
-
Seoul、大韩民国
- 招聘中
- Asan Medical Center
-
接触：
- Yae-Eun Jang, nurse
- 电话号码：82-2-3010-7290
- 邮箱：redpin75@naver.com
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
15年 至 65年 (孩子、成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 对一线 CHOP 样方案难以治疗的患者
- 首次复发的患者
- 一线 CHOP 样方案
- 先期自体或同种异体造血干细胞移植
- 15岁或以上
- ECOG 体能状态 ≤ 2
- 足够的骨髓功能
- 充足的肾、肝、心
排除标准：
- 已接受 GEM 或 OX 治疗的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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无干预：1个
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吉西他滨奥利铂
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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客观反应率
大体时间：10/2009
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10/2009
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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毒性、无进展生存期、总生存期、ASCC 疗效、进行 ASCT 的比率
大体时间：10/2009
|
10/2009
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Hawk Kim, professor、Ulsan Universtity Hospital, ROK
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2006年11月1日
研究完成 (预期的)
2009年10月1日
研究注册日期
首次提交
2007年11月18日
首先提交符合 QC 标准的
2007年11月18日
首次发布 (估计)
2007年11月20日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2007年11月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2007年11月18日
最后验证
2007年11月1日
更多信息
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