接受硬性膀胱镜检查的患者口服咪达唑仑的术前用药：一项随机、双盲、安慰剂对照试验
2010年7月6日 更新者：Hospital Authority, Hong Kong
研究口服咪达唑仑对接受硬性膀胱镜检查的患者的疗效：
- 缓解患者焦虑，提高满意度
- 减少手术相关的疼痛
- 促进硬性膀胱镜检查期间的诊断和治疗干预
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
120
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
Hong Kong、中国
- 招聘中
- Department of Surgery, Prince of Wales Hospital
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副研究员：
- Wilfred LM Mui, Dr
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副研究员：
- Chi Fai Ng, Dr
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副研究员：
- Michael CW Cheng, Dr
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副研究员：
- Shu Yin Chan, Dr
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 80年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不适用
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 选择性硬性膀胱镜检查
- 无论是诊断还是治疗
- 年龄在 18 至 80 岁之间
排除标准：
- 对咪达唑仑或其他苯二氮卓类药物过敏的患者
- 怀孕
- 紧急硬性膀胱镜检查
- ASA 3级或以上
- 服用精神科药物的患者
- 酗酒者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：双倍的
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
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通过视觉模拟量表评估手术过程中的疼痛评分
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次要结果测量
结果测量 |
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患者满意度
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患者重复该程序的意愿
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由外科医生评估的患者在手术过程中的合作程度
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Shirley YW Liu, Dr、Department of Surgery, Prince of Wales Hospital/ The Chinese Univerisity of Hong Kong
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2005年9月1日
研究完成 (预期的)
2006年12月1日
研究注册日期
首次提交
2007年11月21日
首先提交符合 QC 标准的
2007年11月23日
首次发布 (估计)
2007年11月26日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2010年7月7日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2010年7月6日
最后验证
2010年7月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
咪达唑仑的临床试验
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University of CologneUmm Al-Qura University完全的