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接受化疗的儿童的黑素细胞痣

2008年1月24日 更新者:Medical University of Graz

恶性肿瘤儿童化疗期间的黑素细胞痣计数。

在开始化疗后的一年期间,每三个月检查 16 名患有不同恶性肿瘤的 2 至 17 岁(中位数:8 岁)儿童(8m,8f)的痣数变化。 年龄和性别匹配的对照组接受相同的皮肤检查。在我们的研究开始时,化疗组的痣数量范围为0-133,对照组为2-199。

研究概览

地位

完全的

详细说明

目标:

由于不同的恶性肿瘤而接受化疗的患者对皮肤肿瘤和感染的易感性增加,并且讨论了治疗期间痣数量的变化。 我们调查了接受化疗的儿童的痣总数是否发生变化。 因此,16 (8m, 8f) 名患有白血病 (11)、淋巴瘤 (2)、肾腺肉瘤 (1)、尤文肉瘤 (1) 和神经母细胞瘤 (1) 的儿童年龄在 2 至 17 岁之间(中位数:8年),在儿科肿瘤科接受化疗,在化疗开始时和化疗开始后 9-12 个月进行检查。 使用当地人口中年龄和性别匹配的儿童作为对照组。

材料和方法:

在化疗开始时,对全身的痣进行计数。 所有痣的直径都大于 1 毫米,并且是可识别的黑素细胞病变。 对每个痣进行临床和皮肤镜检查。 如果患者的痣超过 50 个,则仅记录面部、右臂、上背部和臀部的痣。 每 3 个月重复一次重新评估。

结论:

在接受一年化疗的患者中,新痣的发展与一般人群中性别和年龄匹配的儿童相似。 在此短期内,痣的发展似乎不受化疗的影响。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

32

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Graz、奥地利、8036
        • Department of Dermatology, Medical University of Graz

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

不超过 18年 (成人、孩子)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

研究组:在儿科肿瘤科连续招募患有需要化疗的恶性肿瘤的儿童

对照组:儿童在我科皮肤科色素性皮损连续招募

描述

纳入标准:

  • 愿意参与研究的患者和/或父母
  • 18岁以下

仅限研究组:

  • 患有需要全身化疗的恶性肿瘤的患者

排除标准:

  • 拒绝参与研究的患者和/或父母

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
1个
研究组:16 名 18 岁以下接受全身化疗的儿童
2个
对照组:16名年龄性别匹配的18岁以下健康儿童

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
全身痣总数
大体时间:一年期间每三个月一次
一年期间每三个月一次

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Barbara Binder, MD、Department of Dermatology, Medical University of Graz, Austria

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2006年2月1日

初级完成 (实际的)

2007年12月1日

研究完成 (实际的)

2007年12月1日

研究注册日期

首次提交

2008年1月14日

首先提交符合 QC 标准的

2008年1月24日

首次发布 (估计)

2008年1月25日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2008年1月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2008年1月24日

最后验证

2008年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • 001 (NavyGHB)

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