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Retrospective Treatment Pattern Survey for the Patients With Hypertension and Stroke (SAPPHIRE)

2009年7月8日更新者：AstraZeneca

A Retrospective, Multi Centre, Non-Interventional, Observational Study to Investigate Treatment Pattern of Blood Pressure in the Post Stroke Patients With Hypertension.

This study will address the treatment rate and control rate of hypertension, treatment pattern and factors that affect BP control by examining retrospective medical records of hypertension patients recovering from stroke, among outpatients coming to the Neurology Department in 10 university hospitals nationwide.

研究概览

地位

完全的

条件

高血压

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

1000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

大韩民国
- - Busan、大韩民国
    - Research Site
  - Deagu、大韩民国
    - Research Site
  - Deajeon、大韩民国
    - Research Site
  - Kwangju、大韩民国
    - Research Site
  - Seoul、大韩民国
    - Research Site
- Gyeonggi
  - Goyang、Gyeonggi、大韩民国
    - Research Site
  - Sungnam、Gyeonggi、大韩民国
    - Research Site
- Kangwon
  - Wonju、Kangwon、大韩民国
    - Research Site

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

Patient with history of stroke, receiving hypertension medication during at least 1 year.

描述

Inclusion Criteria:

Patients had been hospitalized as a acute stroke in 2006
Patient with history of stroke receiving hypertension medication during at least 1 year.

Exclusion Criteria:

Secondary hypertension patients
Patients not receiving hypertension medication

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

团体/队列数

队列和干预

团体/队列
1 Hypertension patients recovering from stroke

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	大体时间
Attainment rate to the target blood pressure 大体时间：After collecting all Patient Record Form.	After collecting all Patient Record Form.

次要结果测量

结果测量	大体时间
Dropout rate will be estimated during the follow-up period after the hypertension treatment. Attainment to the target blood pressure will be investigated according to concomitant diseases. 大体时间：After collecting all Patient Record Form.	After collecting all Patient Record Form.
Change in DBP/SBP value during the follow-up period will be addressed. Change in the DBP/SBP value will be investigated according to the risk factors and concurrent disease. 大体时间：After collecting all Patient Record Form.	After collecting all Patient Record Form.

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

AstraZeneca

调查人员

研究主任：Joon Woo Bahn、Astrazenca Korea medical dept.

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2008年5月1日

研究完成 (实际的)

2008年7月1日

研究注册日期

首次提交

2008年5月19日

首先提交符合 QC 标准的

2008年5月20日

首次发布 (估计)

2008年5月21日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2009年7月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2009年7月8日

最后验证

2009年7月1日