Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Retrospective Treatment Pattern Survey for the Patients With Hypertension and Stroke (SAPPHIRE)

8 juli 2009 uppdaterad av: AstraZeneca

A Retrospective, Multi Centre, Non-Interventional, Observational Study to Investigate Treatment Pattern of Blood Pressure in the Post Stroke Patients With Hypertension.

This study will address the treatment rate and control rate of hypertension, treatment pattern and factors that affect BP control by examining retrospective medical records of hypertension patients recovering from stroke, among outpatients coming to the Neurology Department in 10 university hospitals nationwide.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

1000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Korea, Republiken av
      • Busan, Korea, Republiken av
        • Research Site
      • Deagu, Korea, Republiken av
        • Research Site
      • Deajeon, Korea, Republiken av
        • Research Site
      • Kwangju, Korea, Republiken av
        • Research Site
      • Seoul, Korea, Republiken av
        • Research Site
    • Gyeonggi
      • Goyang, Gyeonggi, Korea, Republiken av
        • Research Site
      • Sungnam, Gyeonggi, Korea, Republiken av
        • Research Site
    • Kangwon
      • Wonju, Kangwon, Korea, Republiken av
        • Research Site

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patient with history of stroke, receiving hypertension medication during at least 1 year.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Patients had been hospitalized as a acute stroke in 2006
  • Patient with history of stroke receiving hypertension medication during at least 1 year.

Exclusion Criteria:

  • Secondary hypertension patients
  • Patients not receiving hypertension medication

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
1
Hypertension patients recovering from stroke

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Attainment rate to the target blood pressure
Tidsram: After collecting all Patient Record Form.
After collecting all Patient Record Form.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Dropout rate will be estimated during the follow-up period after the hypertension treatment. Attainment to the target blood pressure will be investigated according to concomitant diseases.
Tidsram: After collecting all Patient Record Form.
After collecting all Patient Record Form.
Change in DBP/SBP value during the follow-up period will be addressed. Change in the DBP/SBP value will be investigated according to the risk factors and concurrent disease.
Tidsram: After collecting all Patient Record Form.
After collecting all Patient Record Form.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

AstraZeneca

Utredare

  • Studierektor: Joon Woo Bahn, Astrazenca Korea medical dept.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2008

Avslutad studie (Faktisk)

1 juli 2008

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 maj 2008

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 maj 2008

Första postat (Uppskatta)

21 maj 2008

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

9 juli 2009

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 juli 2009

Senast verifierad

1 juli 2009

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • NIS-CKR-DUM-2008/1

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hypertoni

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Bulgaria

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera