Retrospective Treatment Pattern Survey for the Patients With Hypertension and Stroke (SAPPHIRE)
8 de julio de 2009 actualizado por: AstraZeneca
A Retrospective, Multi Centre, Non-Interventional, Observational Study to Investigate Treatment Pattern of Blood Pressure in the Post Stroke Patients With Hypertension.
This study will address the treatment rate and control rate of hypertension, treatment pattern and factors that affect BP control by examining retrospective medical records of hypertension patients recovering from stroke, among outpatients coming to the Neurology Department in 10 university hospitals nationwide.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
1000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Busan, Corea, república de
- Research Site
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Deagu, Corea, república de
- Research Site
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Deajeon, Corea, república de
- Research Site
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Kwangju, Corea, república de
- Research Site
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Seoul, Corea, república de
- Research Site
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Gyeonggi
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Goyang, Gyeonggi, Corea, república de
- Research Site
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Sungnam, Gyeonggi, Corea, república de
- Research Site
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Kangwon
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Wonju, Kangwon, Corea, república de
- Research Site
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Patient with history of stroke, receiving hypertension medication during at least 1 year.
Descripción
Inclusion Criteria:
- Patients had been hospitalized as a acute stroke in 2006
- Patient with history of stroke receiving hypertension medication during at least 1 year.
Exclusion Criteria:
- Secondary hypertension patients
- Patients not receiving hypertension medication
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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1
Hypertension patients recovering from stroke
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Attainment rate to the target blood pressure
Periodo de tiempo: After collecting all Patient Record Form.
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After collecting all Patient Record Form.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Dropout rate will be estimated during the follow-up period after the hypertension treatment. Attainment to the target blood pressure will be investigated according to concomitant diseases.
Periodo de tiempo: After collecting all Patient Record Form.
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After collecting all Patient Record Form.
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Change in DBP/SBP value during the follow-up period will be addressed. Change in the DBP/SBP value will be investigated according to the risk factors and concurrent disease.
Periodo de tiempo: After collecting all Patient Record Form.
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After collecting all Patient Record Form.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Joon Woo Bahn, Astrazenca Korea medical dept.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de mayo de 2008
Finalización del estudio (Actual)
1 de julio de 2008
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de mayo de 2008
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de mayo de 2008
Publicado por primera vez (Estimar)
21 de mayo de 2008
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
9 de julio de 2009
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de julio de 2009
Última verificación
1 de julio de 2009
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- NIS-CKR-DUM-2008/1
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .