Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Retrospective Treatment Pattern Survey for the Patients With Hypertension and Stroke (SAPPHIRE)

8. juli 2009 opdateret af: AstraZeneca

A Retrospective, Multi Centre, Non-Interventional, Observational Study to Investigate Treatment Pattern of Blood Pressure in the Post Stroke Patients With Hypertension.

This study will address the treatment rate and control rate of hypertension, treatment pattern and factors that affect BP control by examining retrospective medical records of hypertension patients recovering from stroke, among outpatients coming to the Neurology Department in 10 university hospitals nationwide.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

1000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Korea, Republikken
      • Busan, Korea, Republikken
        • Research Site
      • Deagu, Korea, Republikken
        • Research Site
      • Deajeon, Korea, Republikken
        • Research Site
      • Kwangju, Korea, Republikken
        • Research Site
      • Seoul, Korea, Republikken
        • Research Site
    • Gyeonggi
      • Goyang, Gyeonggi, Korea, Republikken
        • Research Site
      • Sungnam, Gyeonggi, Korea, Republikken
        • Research Site
    • Kangwon
      • Wonju, Kangwon, Korea, Republikken
        • Research Site

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patient with history of stroke, receiving hypertension medication during at least 1 year.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Patients had been hospitalized as a acute stroke in 2006
  • Patient with history of stroke receiving hypertension medication during at least 1 year.

Exclusion Criteria:

  • Secondary hypertension patients
  • Patients not receiving hypertension medication

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
1
Hypertension patients recovering from stroke

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Attainment rate to the target blood pressure
Tidsramme: After collecting all Patient Record Form.
After collecting all Patient Record Form.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Dropout rate will be estimated during the follow-up period after the hypertension treatment. Attainment to the target blood pressure will be investigated according to concomitant diseases.
Tidsramme: After collecting all Patient Record Form.
After collecting all Patient Record Form.
Change in DBP/SBP value during the follow-up period will be addressed. Change in the DBP/SBP value will be investigated according to the risk factors and concurrent disease.
Tidsramme: After collecting all Patient Record Form.
After collecting all Patient Record Form.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

AstraZeneca

Efterforskere

  • Studieleder: Joon Woo Bahn, Astrazenca Korea medical dept.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2008

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. maj 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. maj 2008

Først opslået (Skøn)

21. maj 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

9. juli 2009

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. juli 2009

Sidst verificeret

1. juli 2009

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • NIS-CKR-DUM-2008/1

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Forhøjet blodtryk

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Brazil

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner