Retrospective Treatment Pattern Survey for the Patients With Hypertension and Stroke (SAPPHIRE)
8 luglio 2009 aggiornato da: AstraZeneca
A Retrospective, Multi Centre, Non-Interventional, Observational Study to Investigate Treatment Pattern of Blood Pressure in the Post Stroke Patients With Hypertension.
This study will address the treatment rate and control rate of hypertension, treatment pattern and factors that affect BP control by examining retrospective medical records of hypertension patients recovering from stroke, among outpatients coming to the Neurology Department in 10 university hospitals nationwide.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
1000
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Busan, Corea, Repubblica di
- Research Site
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Deagu, Corea, Repubblica di
- Research Site
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Deajeon, Corea, Repubblica di
- Research Site
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Kwangju, Corea, Repubblica di
- Research Site
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Seoul, Corea, Repubblica di
- Research Site
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Gyeonggi
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Goyang, Gyeonggi, Corea, Repubblica di
- Research Site
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Sungnam, Gyeonggi, Corea, Repubblica di
- Research Site
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Kangwon
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Wonju, Kangwon, Corea, Repubblica di
- Research Site
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Patient with history of stroke, receiving hypertension medication during at least 1 year.
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Patients had been hospitalized as a acute stroke in 2006
- Patient with history of stroke receiving hypertension medication during at least 1 year.
Exclusion Criteria:
- Secondary hypertension patients
- Patients not receiving hypertension medication
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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1
Hypertension patients recovering from stroke
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Attainment rate to the target blood pressure
Lasso di tempo: After collecting all Patient Record Form.
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After collecting all Patient Record Form.
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Dropout rate will be estimated during the follow-up period after the hypertension treatment. Attainment to the target blood pressure will be investigated according to concomitant diseases.
Lasso di tempo: After collecting all Patient Record Form.
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After collecting all Patient Record Form.
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Change in DBP/SBP value during the follow-up period will be addressed. Change in the DBP/SBP value will be investigated according to the risk factors and concurrent disease.
Lasso di tempo: After collecting all Patient Record Form.
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After collecting all Patient Record Form.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Joon Woo Bahn, Astrazenca Korea medical dept.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 maggio 2008
Completamento dello studio (Effettivo)
1 luglio 2008
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
19 maggio 2008
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 maggio 2008
Primo Inserito (Stima)
21 maggio 2008
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
9 luglio 2009
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
8 luglio 2009
Ultimo verificato
1 luglio 2009
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- NIS-CKR-DUM-2008/1
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