联合手术中的双氯芬酸与地塞米松
2009年1月18日 更新者：Sheba Medical Center
评估双氯芬酸滴剂与地塞米松滴剂在小梁切除术和白内障手术中的效果
研究双氯芬酸滴液或地塞米松滴液对小梁切除术联合白内障手术的影响。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
50
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Tel-Hashomer、以色列
- Goldschleger Eye Institute, Sheba Medcial Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
40年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 计划接受小梁切除术和白内障手术联合手术的患者
排除标准：
- 严重的复杂手术，如玻璃体缺损、出血、眼内炎
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：平行线
- 屏蔽：四人间
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR：1双氯芬酸滴剂治疗
每天四次，持续 3 个月
|
每天滴 4 次，持续 3 个月
|
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ACTIVE_COMPARATOR：2地塞米松滴剂
|
手术后第一周：每天一滴 6 次。
然后通过一周减少一滴来逐渐减少
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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眼压
大体时间：年
|
年
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
抗青光眼药物的数量
大体时间：年
|
年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Hani Levkovitch-Verbin、Tel-Aviv University, Israel
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2004年1月1日
初级完成 (实际的)
2008年1月1日
研究完成 (实际的)
2008年1月1日
研究注册日期
首次提交
2009年1月18日
首先提交符合 QC 标准的
2009年1月18日
首次发布 (估计)
2009年1月21日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2009年1月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2009年1月18日
最后验证
2009年1月1日
更多信息
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