阻力力量训练对厌食症患者功能能力和健康的影响
2009年1月26日 更新者:Universidad Europea de Madrid
阻力力量训练对厌食症患者功能能力和健康的影响;随机对照试验
本随机对照试验的目的是确定为期 3 个月的阻力训练计划(每周 2 节)对年轻厌食症门诊患者的功能活动性和肌肉功能、肌肉动态强度、身体成分和生活质量的影响( ≤16 岁)。
研究人员还评估了具有临床意义的心肺变量,例如峰值摄氧量。
研究概览
详细说明
共有22名门诊病人[20名女性(Tanner II-IV期),2名男性(Tanner IV期);年龄范围:12-16岁]最终符合条件并因此参与了研究。
干预组的参与者每周参加两次培训课程,为期 12 周。 每个疗程持续 60-70 分钟,并在院内心理治疗疗程结束后的上午 11:30 左右开始。 该计划是单独监督的,即每三名患者一名指导员。
每节课开始和结束时分别进行 10-15 分钟的低强度热身和放松,包括涉及所有主要肌肉群的伸展运动。 训练课程的核心部分包括 11 项涉及主要肌肉群的力量练习,即卧推、肩部推举、腿部伸展、腿部推举、腿部卷曲、腹部紧缩、腰部伸展、手臂卷曲、肘部伸展、坐姿划船和横向下拉。 对于每个练习,参与者执行一组 8-15 次重复(总持续时间约 20 秒),练习之间有 1-2 分钟的休息时间。 随着每个孩子力量的提高,负荷逐渐增加,即从计划开始时 6 次最大重复次数 (6RM) 的 20-30% 到结束时 6RM 的 50-60%。 在休息期间进行了先前练习中涉及的肌肉的伸展运动(21)。
参与者还用自己的体重(用于下肢锻炼)或杠铃(1-3 公斤)用于上肢,对大肌肉群进行等长收缩(6 组,每组重复 3 次,每次重复持续 20-30 秒)。
结果措施:
- 人体测量学
- 心肺适能
- 肌肉力量
- 功能流动性
- 生活质量
研究类型
介入性
注册 (实际的)
35
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
不超过 16年 (孩子)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准:
- 限制性厌食症的诊断
- 年龄 ≤ 16 岁
- 在本院接受院内心理治疗及饮食辅导(每周两次)
- 体重指数 > 14.0 kg/m2
排除标准:
- 没有任何
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的:2个
|
干预组的参与者每周参加两次培训课程,为期 12 周。
训练课程的核心部分包括 11 项涉及主要肌肉群的力量练习,即卧推、肩部推举、腿部伸展、腿部推举、腿部卷曲、腹部紧缩、腰部伸展、手臂卷曲、肘部伸展、坐姿划船和横向下拉。
对于每个练习,参与者执行一组 8-15 次重复(总持续时间约 20 秒),练习之间有 1-2 分钟的休息时间。
随着每个孩子力量的提高,负荷逐渐增加,即从计划开始时 6 次最大重复次数 (6RM) 的 20-30% 到结束时 6RM 的 50-60%。
参与者还用自己的体重(用于下肢锻炼)或杠铃(1-3 公斤)用于上肢,对大肌肉群进行等长收缩(6 组,每组重复 3 次,每次重复持续 20-30 秒)。
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
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生活质量
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人体测量学
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功能流动性
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次要结果测量
结果测量 |
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肌肉力量
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心肺适能
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2008年1月1日
初级完成 (实际的)
2008年1月1日
研究完成 (实际的)
2008年3月1日
研究注册日期
首次提交
2009年1月26日
首先提交符合 QC 标准的
2009年1月26日
首次发布 (估计)
2009年1月27日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2009年1月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2009年1月26日
最后验证
2009年1月1日
更多信息
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