Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ treningu siłowego na wydolność funkcjonalną i dobre samopoczucie pacjentów z anoreksją

26 stycznia 2009 zaktualizowane przez: Universidad Europea de Madrid

Wpływ treningu siłowego oporowego na wydolność funkcjonalną i dobre samopoczucie pacjentów cierpiących na anoreksję; Randomizowana kontrolowana próba

Celem niniejszego randomizowanego, kontrolowanego badania było określenie wpływu 3-miesięcznego programu treningu oporowego (2 sesje/tydzień) na funkcjonalną mobilność i funkcję mięśni, siłę dynamiczną mięśni, skład ciała i jakość życia młodych pacjentów ambulatoryjnych z anoreksją ( ≤16 lat). Badacze ocenili również zmienne krążeniowo-oddechowe o znaczeniu klinicznym, takie jak szczytowy pobór tlenu.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

W sumie 22 pacjentów ambulatoryjnych [20 kobiet (stadium Tannera II-IV), 2 mężczyzn (stadium Tannera IV); przedział wiekowy: 12-16 lat] ostatecznie zakwalifikowały się i tym samym wzięły udział w badaniu.

Uczestnicy grupy interwencyjnej zostali zapisani na dwie sesje treningowe tygodniowo przez 12 tygodni. Każda sesja trwała 60-70 minut i rozpoczynała się około godziny 11:30, po sesji psychoterapii wewnątrzszpitalnej. Program był nadzorowany indywidualnie, tj. jeden instruktor na trzech pacjentów.

Każda sesja zaczynała się i kończyła odpowiednio 10-15 minutową rozgrzewką i rozgrzewką o niskiej intensywności, składającą się z ćwiczeń rozciągających angażujących wszystkie główne grupy mięśni. Zasadnicza część sesji treningowej składała się z 11 ćwiczeń siłowych angażujących główne grupy mięśni, tj. ściągacz boczny. Dla każdego ćwiczenia uczestnicy wykonywali jedną serię 8-15 powtórzeń (w sumie ~20s) z przerwami 1-2 min pomiędzy ćwiczeniami. Obciążenie było stopniowo zwiększane w miarę poprawy siły każdego dziecka, tj. od 20-30% maksimum 6 powtórzeń (6RM) na początku programu do 50-60% 6RM na końcu. Ćwiczenia rozciągające mięśni biorących udział w poprzednich ćwiczeniach wykonywano w okresach odpoczynku (21).

Uczestnicy wykonywali również skurcze izometryczne dużych grup mięśniowych (6 serii po 3 powtórzenia każda, czas trwania 20-30 sekund na powtórzenie) ciężarem własnego ciała (w przypadku ćwiczeń dolnych partii ciała) lub sztangą (1-3 kg) w przypadku górnej części ciała.

Mierniki rezultatu:

  • Antopometria
  • Sprawność krążeniowo-oddechowa
  • Siła mięśniowa
  • Mobilność funkcjonalna
  • Jakość życia

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

35

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

Nie starszy niż 16 lat (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Diagnoza jadłowstrętu restrykcyjnego
  • Wiek ≤ 16 lat
  • Odbywa psychoterapię wewnątrzszpitalną i poradnictwo dietetyczne (dwie wizyty w tygodniu) w tym Szpitalu
  • Wskaźnik masy ciała > 14,0 kg/m2

Kryteria wyłączenia:

  • Nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: 2
Behawioralne: Aktywność fizyczna
Uczestnicy grupy interwencyjnej zostali zapisani na dwie sesje treningowe tygodniowo przez 12 tygodni. Zasadnicza część sesji treningowej składała się z 11 ćwiczeń siłowych angażujących główne grupy mięśni, tj. ściągacz boczny. Dla każdego ćwiczenia uczestnicy wykonywali jedną serię 8-15 powtórzeń (w sumie ~20s) z przerwami 1-2 min pomiędzy ćwiczeniami. Obciążenie było stopniowo zwiększane w miarę poprawy siły każdego dziecka, tj. od 20-30% maksimum 6 powtórzeń (6RM) na początku programu do 50-60% 6RM na końcu. Uczestnicy wykonywali również skurcze izometryczne dużych grup mięśniowych (6 serii po 3 powtórzenia każda, czas trwania 20-30 sekund na powtórzenie) ciężarem własnego ciała (w przypadku ćwiczeń dolnych partii ciała) lub sztangą (1-3 kg) w przypadku górnej części ciała.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Jakość życia
Antropometria
Mobilność funkcjonalna

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Siła mięśniowa
Sprawność krążeniowo-oddechowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Universidad Europea de Madrid

Współpracownicy

Hospital Infantil Universitario Niño Jesús, Madrid, Spain

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2008

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2008

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2008

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 stycznia 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 stycznia 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

27 stycznia 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

27 stycznia 2009

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 stycznia 2009

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2009

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • R-0034/08

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Aktywność fizyczna

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in United Kingdom

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj