Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Efeitos do Treinamento de Força Resistido na Capacidade Funcional e Bem Estar de Pacientes Anoréxicas

26 de janeiro de 2009 atualizado por: Universidad Europea de Madrid

Efeitos do Treinamento de Força Resistido na Capacidade Funcional e Bem Estar de Pacientes Anoréxicas; Um estudo controlado randomizado

O objetivo do presente estudo randomizado controlado foi determinar os efeitos de um programa de treinamento resistido de 3 meses (2 sessões/semana) sobre a mobilidade funcional e função muscular, força muscular dinâmica, composição corporal e qualidade de vida de jovens anoréxicos ambulatoriais ( ≤16 anos). Os investigadores também avaliaram variáveis ​​cardiorrespiratórias de importância clínica, como consumo máximo de oxigênio.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Um total de 22 pacientes ambulatoriais [20 mulheres (Tanner estágio II-IV), 2 homens (Tanner estágio IV); faixa etária: 12-16 anos] foram finalmente elegíveis e, portanto, participaram do estudo.

Os participantes do grupo de intervenção foram inscritos em duas sessões de treinamento por semana durante 12 semanas. Cada sessão durou 60-70 min e começou por volta das 11h30, após a sessão de psicoterapia intra-hospitalar. O programa foi supervisionado individualmente, ou seja, um instrutor para cada três pacientes.

Cada sessão começou e terminou com um período de aquecimento e relaxamento de baixa intensidade de 10 a 15 minutos, respectivamente, consistindo em exercícios de alongamento envolvendo todos os principais grupos musculares. A parte central da sessão de treinamento consistiu em 11 exercícios de força envolvendo os principais grupos musculares, ou seja, supino, supino, extensão de perna, leg press, flexão de perna, abdominal, extensão lombar, flexão de braço, extensão de cotovelo, remada sentada e rebaixamento lateral. Para cada exercício, os participantes realizaram uma série de 8-15 repetições (total de ~ 20s de duração) com períodos de descanso de 1-2 min entre os exercícios. A carga foi aumentada gradualmente à medida que a força de cada criança melhorava, ou seja, de 20-30% de 6 repetições máximas (6RM) no início do programa para 50-60% de 6RM no final. Exercícios de alongamento dos músculos envolvidos nos exercícios anteriores foram realizados durante os períodos de descanso (21).

Os participantes também realizaram contrações isométricas de grandes grupos musculares (6 séries de 3 repetições cada, 20-30s de duração por repetição) com seu próprio peso corporal (para exercícios de membros inferiores) ou halteres (1-3kg) para membros superiores.

Medidas de resultado:

  • Antropometria
  • Aptidão cardiorespiratória
  • Força muscular
  • Mobilidade funcional
  • Qualidade de vida

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

35

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

Não mais velho que 16 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • Diagnóstico de anorexia nervosa restritiva
  • Idade ≤ 16 anos
  • A realizar psicoterapia intra-hospitalar e aconselhamento dietético (duas visitas por semana) neste Hospital
  • Índice de massa corporal > 14,0 kg/m2

Critério de exclusão:

  • Nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: 2
Os participantes do grupo de intervenção foram inscritos em duas sessões de treinamento por semana durante 12 semanas. A parte central da sessão de treinamento consistiu em 11 exercícios de força envolvendo os principais grupos musculares, ou seja, supino, supino, extensão de perna, leg press, flexão de perna, abdominal, extensão lombar, flexão de braço, extensão de cotovelo, remada sentada e rebaixamento lateral. Para cada exercício, os participantes realizaram uma série de 8-15 repetições (total de ~ 20s de duração) com períodos de descanso de 1-2 min entre os exercícios. A carga foi aumentada gradualmente à medida que a força de cada criança melhorava, ou seja, de 20-30% de 6 repetições máximas (6RM) no início do programa para 50-60% de 6RM no final. Os participantes também realizaram contrações isométricas de grandes grupos musculares (6 séries de 3 repetições cada, 20-30s de duração por repetição) com seu próprio peso corporal (para exercícios de membros inferiores) ou halteres (1-3kg) para membros superiores.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Qualidade de vida
Antropometria
Mobilidade funcional

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Força muscular
Aptidão cardiorespiratória

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2008

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2008

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2008

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de janeiro de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de janeiro de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

27 de janeiro de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

27 de janeiro de 2009

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de janeiro de 2009

Última verificação

1 de janeiro de 2009

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • R-0034/08

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Atividade física

Se inscrever