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Effetti dell'allenamento della forza di resistenza sulla capacità funzionale e sul benessere dei pazienti anoressici

26 gennaio 2009 aggiornato da: Universidad Europea de Madrid

Effetti dell'allenamento della forza di resistenza sulla capacità funzionale e sul benessere dei pazienti anoressici; Uno studio controllato randomizzato

Lo scopo del presente studio controllato randomizzato era di determinare gli effetti di un programma di allenamento di resistenza di 3 mesi (2 sessioni/settimana) sulla mobilità funzionale e sulla funzione muscolare, sulla forza dinamica muscolare, sulla composizione corporea e sulla qualità della vita di giovani pazienti ambulatoriali anoressici. ≤16 anni). I ricercatori hanno anche valutato le variabili cardiorespiratorie di significato clinico come il picco di assorbimento di ossigeno.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Un totale di 22 pazienti ambulatoriali [20 femmine (stadio Tanner II-IV), 2 maschi (stadio Tanner IV); fascia di età: 12-16 anni] erano finalmente ammissibili e quindi hanno partecipato allo studio.

I partecipanti al gruppo di intervento sono stati arruolati in due sessioni di formazione a settimana per 12 settimane. Ogni sessione è durata 60-70 minuti ed è iniziata alle 11:30 circa, dopo la sessione di psicoterapia intraospedaliera. Il programma è stato supervisionato individualmente, cioè un istruttore ogni tre pazienti.

Ogni sessione è iniziata e terminata rispettivamente con un periodo di riscaldamento e defaticamento di 10-15 minuti a bassa intensità, costituito da esercizi di stretching che coinvolgono tutti i principali gruppi muscolari. La parte centrale della sessione di allenamento consisteva in 11 esercizi di forza che coinvolgevano i principali gruppi muscolari, ad esempio panca piana, pressa per le spalle, estensione delle gambe, pressa per le gambe, curl per le gambe, crunch addominale, estensione lombare, curl per le braccia, estensione del gomito, rematore seduto e abbattimento laterale. Per ogni esercizio, i partecipanti hanno eseguito una serie di 8-15 ripetizioni (per un totale di circa 20 secondi di durata) con periodi di riposo di 1-2 minuti tra gli esercizi. Il carico è stato gradualmente aumentato man mano che la forza di ogni bambino migliorava, cioè dal 20-30% del massimo di 6 ripetizioni (6RM) all'inizio del programma al 50-60% del 6RM alla fine. Durante i periodi di riposo sono stati eseguiti esercizi di stretching dei muscoli coinvolti negli esercizi precedenti (21).

I partecipanti hanno anche eseguito contrazioni isometriche di grandi gruppi muscolari (6 serie da 3 ripetizioni ciascuna, durata di 20-30 secondi per ripetizione) con il proprio peso corporeo (per esercizi per la parte inferiore del corpo) o bilancieri (1-3 kg) per la parte superiore del corpo.

Misure di risultato:

  • Antropometria
  • Idoneità cardiorespiratoria
  • Forza muscolare
  • Mobilità funzionale
  • Qualità della vita

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

35

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Non più vecchio di 16 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Diagnosi di anoressia nervosa restrittiva
  • Età ≤ 16 anni
  • Sottoposto a psicoterapia intraospedaliera e consulenza dietetica (due visite a settimana) in questo Ospedale
  • Indice di massa corporea > 14,0 kg/m2

Criteri di esclusione:

  • Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: 2
Comportamentale: Attività fisica
I partecipanti al gruppo di intervento sono stati arruolati in due sessioni di formazione a settimana per 12 settimane. La parte centrale della sessione di allenamento consisteva in 11 esercizi di forza che coinvolgevano i principali gruppi muscolari, ad esempio panca piana, pressa per le spalle, estensione delle gambe, pressa per le gambe, curl per le gambe, crunch addominale, estensione lombare, curl per le braccia, estensione del gomito, rematore seduto e abbattimento laterale. Per ogni esercizio, i partecipanti hanno eseguito una serie di 8-15 ripetizioni (per un totale di circa 20 secondi di durata) con periodi di riposo di 1-2 minuti tra gli esercizi. Il carico è stato gradualmente aumentato man mano che la forza di ogni bambino migliorava, cioè dal 20-30% del massimo di 6 ripetizioni (6RM) all'inizio del programma al 50-60% del 6RM alla fine. I partecipanti hanno anche eseguito contrazioni isometriche di grandi gruppi muscolari (6 serie da 3 ripetizioni ciascuna, durata di 20-30 secondi per ripetizione) con il proprio peso corporeo (per esercizi per la parte inferiore del corpo) o bilancieri (1-3 kg) per la parte superiore del corpo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Qualità della vita
Antropometria
Mobilità funzionale

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Forza muscolare
Idoneità cardiorespiratoria

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Universidad Europea de Madrid

Collaboratori

Hospital Infantil Universitario Niño Jesús, Madrid, Spain

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2008

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2008

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 gennaio 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 gennaio 2009

Primo Inserito (Stima)

27 gennaio 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

27 gennaio 2009

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 gennaio 2009

Ultimo verificato

1 gennaio 2009

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • R-0034/08

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