Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af modstandsstyrketræning på funktionsevne og velbefindende hos anorektiske patienter

26. januar 2009 opdateret af: Universidad Europea de Madrid

Effekter af modstandsstyrketræning på funktionel kapacitet og velbefindende hos anorektiske patienter; Et randomiseret kontrolleret forsøg

Formålet med det nuværende randomiserede kontrollerede forsøg var at bestemme virkningerne af et 3-måneders styrketræningsprogram (2 sessioner/uge) på den funktionelle mobilitet og muskelfunktion, muskeldynamisk styrke, kropssammensætning og livskvalitet hos unge ambulante anorektiske patienter ( ≤16 år). Forskerne vurderede også kardiorespiratoriske variabler af klinisk betydning, såsom maksimal iltoptagelse.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I alt 22 ambulante patienter [20 kvinder (Tanner stadium II-IV), 2 mænd (Tanner stadium IV); aldersgruppe: 12-16 år] var endelig kvalificerede og deltog således i undersøgelsen.

Deltagerne i interventionsgruppen blev tilmeldt to træningssessioner om ugen i 12 uger. Hver session varede 60-70 minutter og startede ca. 11:30 efter den intrahospitale psykoterapisession. Programmet blev individuelt superviseret, det vil sige én instruktør for hver tre patienter.

Hver session startede og sluttede med en lav intensitet på henholdsvis 10-15 min opvarmning og nedkølingsperiode, bestående af strækøvelser, der involverer alle større muskelgrupper. Kernedelen af ​​træningssessionen bestod af 11 styrkeøvelser, der involverede de store muskelgrupper, dvs. bænkpres, skulderpres, benforlængelse, benpres, bencurl, maveknas, lændforlængelse, armkrølle, albueforlængelse, siddende række og lateral nedtræk. For hver øvelse udførte deltagerne et sæt af 8-15 gentagelser (i alt ~ 20s varighed) med hvileperioder på 1-2 minutter mellem øvelserne. Belastningen blev gradvist øget, efterhånden som styrken af ​​hvert barn blev forbedret, dvs. fra 20-30% af maksimum 6 gentagelser (6RM) ved starten af ​​programmet til 50-60% af 6RM ved slutningen. Strækøvelser af musklerne involveret i de tidligere øvelser blev udført i hvileperioderne (21).

Deltagerne udførte også isometriske sammentrækninger af store muskelgrupper (6 sæt af 3 gentagelser hver, 20-30s varighed pr. gentagelse) med deres egen kropsvægt (til underkropsøvelser) eller vægtstænger (1-3 kg) til overkroppen.

Resultatmål:

  • Antopometri
  • Kardiorespiratorisk kondition
  • Muskelstyrke
  • Funktionel mobilitet
  • Livskvalitet

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

35

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

Ikke ældre end 16 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Diagnose af restriktiv anorexia nervosa
  • Alder ≤ 16 år
  • Gennemgår intrahospital psykoterapi og kostrådgivning (to besøg om ugen) på dette hospital
  • Body mass index > 14,0 kg/m2

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: 2
Deltagerne i interventionsgruppen blev tilmeldt to træningssessioner om ugen i 12 uger. Kernedelen af ​​træningssessionen bestod af 11 styrkeøvelser, der involverede de store muskelgrupper, dvs. bænkpres, skulderpres, benforlængelse, benpres, bencurl, maveknas, lændforlængelse, armkrølle, albueforlængelse, siddende række og lateral nedtræk. For hver øvelse udførte deltagerne et sæt af 8-15 gentagelser (i alt ~ 20s varighed) med hvileperioder på 1-2 minutter mellem øvelserne. Belastningen blev gradvist øget, efterhånden som styrken af ​​hvert barn blev forbedret, dvs. fra 20-30% af maksimum 6 gentagelser (6RM) ved starten af ​​programmet til 50-60% af 6RM ved slutningen. Deltagerne udførte også isometriske sammentrækninger af store muskelgrupper (6 sæt af 3 gentagelser hver, 20-30s varighed pr. gentagelse) med deres egen kropsvægt (til underkropsøvelser) eller vægtstænger (1-3 kg) til overkroppen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Livskvalitet
Antropometri
Funktionel mobilitet

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Muskelstyrke
Kardiorespiratorisk kondition

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2008

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2008

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. januar 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. januar 2009

Først opslået (Skøn)

27. januar 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

27. januar 2009

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. januar 2009

Sidst verificeret

1. januar 2009

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • R-0034/08

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Anoreksi

Kliniske forsøg med Fysisk aktivitet

3
Abonner