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Efectos del entrenamiento de fuerza de resistencia sobre la capacidad funcional y el bienestar de pacientes anoréxicos

26 de enero de 2009 actualizado por: Universidad Europea de Madrid

Efectos del entrenamiento de fuerza de resistencia sobre la capacidad funcional y el bienestar de pacientes anoréxicos; Un ensayo controlado aleatorio

El propósito del presente ensayo controlado aleatorizado fue determinar los efectos de un programa de entrenamiento de fuerza de 3 meses (2 sesiones/semana) sobre la movilidad funcional y la función muscular, la fuerza dinámica muscular, la composición corporal y la calidad de vida de pacientes jóvenes anoréxicos ambulatorios ( ≤16 años). Los investigadores también evaluaron variables cardiorrespiratorias de importancia clínica, como el consumo máximo de oxígeno.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Un total de 22 pacientes ambulatorios [20 mujeres (Tanner estadio II-IV), 2 hombres (Tanner estadio IV); rango de edad: 12-16 años] fueron finalmente elegibles y por lo tanto participaron en el estudio.

Los participantes en el grupo de intervención se inscribieron en dos sesiones de entrenamiento por semana durante 12 semanas. Cada sesión duró 60-70 min y comenzó a las ~11:30 am, después de la sesión de psicoterapia intrahospitalaria. El programa fue supervisado individualmente, es decir, un instructor por cada tres pacientes.

Cada sesión comenzaba y terminaba con un período de calentamiento y enfriamiento de baja intensidad de 10-15 minutos, respectivamente, que consistía en ejercicios de estiramiento que involucraban a todos los grupos musculares principales. La parte central de la sesión de entrenamiento consistió en 11 ejercicios de fuerza que involucraron a los principales grupos musculares, es decir, press de banca, press de hombros, extensión de piernas, press de piernas, curl de piernas, crunch abdominal, extensión de la espalda baja, curl de brazos, extensión de codos, remo sentado y bajada lateral. Para cada ejercicio, los participantes realizaron una serie de 8-15 repeticiones (un total de ~ 20 s de duración) con períodos de descanso de 1-2 min entre ejercicios. La carga se aumentó gradualmente a medida que mejoraba la fuerza de cada niño, es decir, del 20 al 30 % de 6 repeticiones máximas (6 RM) al comienzo del programa al 50 al 60 % de 6 RM al final. Durante los períodos de descanso se realizaron ejercicios de estiramiento de los músculos involucrados en los ejercicios anteriores (21).

Los participantes también realizaron contracciones isométricas de grandes grupos de músculos (6 series de 3 repeticiones cada una, de 20 a 30 s de duración por repetición) con su propio peso corporal (para ejercicios de la parte inferior del cuerpo) o pesas (1-3 kg) para la parte superior del cuerpo.

Medidas de resultado:

  • antropometría
  • Aptitud cardiorrespiratoria
  • Fuerza muscular
  • Movilidad funcional
  • Calidad de vida

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

35

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

No mayor que 16 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Diagnóstico de la anorexia nerviosa restrictiva
  • Edad ≤ 16 años
  • Realizando psicoterapia intrahospitalaria y asesoramiento dietético (dos visitas por semana) en este Hospital
  • Índice de masa corporal > 14,0 kg/m2

Criterio de exclusión:

  • Ninguno

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: 2
Los participantes en el grupo de intervención se inscribieron en dos sesiones de entrenamiento por semana durante 12 semanas. La parte central de la sesión de entrenamiento consistió en 11 ejercicios de fuerza que involucraron a los principales grupos musculares, es decir, press de banca, press de hombros, extensión de piernas, press de piernas, curl de piernas, crunch abdominal, extensión de la espalda baja, curl de brazos, extensión de codos, remo sentado y bajada lateral. Para cada ejercicio, los participantes realizaron una serie de 8-15 repeticiones (un total de ~ 20 s de duración) con períodos de descanso de 1-2 min entre ejercicios. La carga se aumentó gradualmente a medida que mejoraba la fuerza de cada niño, es decir, del 20 al 30 % de 6 repeticiones máximas (6 RM) al comienzo del programa al 50 al 60 % de 6 RM al final. Los participantes también realizaron contracciones isométricas de grandes grupos de músculos (6 series de 3 repeticiones cada una, de 20 a 30 s de duración por repetición) con su propio peso corporal (para ejercicios de la parte inferior del cuerpo) o pesas (1-3 kg) para la parte superior del cuerpo.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Calidad de vida
Antropometría
Movilidad funcional

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Fuerza muscular
Aptitud cardiorrespiratoria

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2008

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2008

Finalización del estudio (Actual)

1 de marzo de 2008

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de enero de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de enero de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

27 de enero de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

27 de enero de 2009

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de enero de 2009

Última verificación

1 de enero de 2009

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • R-0034/08

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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