Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van weerstandskrachttraining op de functionele capaciteit en het welzijn van anorexiapatiënten

26 januari 2009 bijgewerkt door: Universidad Europea de Madrid

Effecten van weerstandskrachttraining op de functionele capaciteit en het welzijn van anorexiapatiënten; Een gerandomiseerde gecontroleerde studie

Het doel van deze gerandomiseerde gecontroleerde studie was het bepalen van de effecten van een 3 maanden durend weerstandstrainingsprogramma (2 sessies/week) op de functionele mobiliteit en spierfunctie, spierdynamische kracht, lichaamssamenstelling en kwaliteit van leven van jonge anorexia poliklinische patiënten ( ≤16 jaar). De onderzoekers beoordeelden ook cardiorespiratoire variabelen van klinisch belang, zoals de maximale zuurstofopname.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

In totaal 22 poliklinische patiënten [20 vrouwen (Tanner stadium II-IV), 2 mannen (Tanner stadium IV); leeftijdscategorie: 12-16 jaar] kwamen uiteindelijk in aanmerking en namen dus deel aan het onderzoek.

Deelnemers aan de interventiegroep volgden gedurende 12 weken twee trainingssessies per week. Elke sessie duurde 60-70 minuten en begon om ongeveer 11.30 uur, na de psychotherapiesessie in het ziekenhuis. Het programma werd individueel begeleid, d.w.z. één instructeur voor elke drie patiënten.

Elke sessie begon en eindigde met een opwarm- en afkoelperiode van respectievelijk 10-15 minuten met lage intensiteit, bestaande uit rekoefeningen waarbij alle grote spiergroepen betrokken waren. Het kerngedeelte van de trainingssessie bestond uit 11 krachtoefeningen waarbij de belangrijkste spiergroepen werden aangesproken, d.w.z. bankdrukken, schouderdrukken, leg extension, leg press, leg curl, abdominal crunch, low back extension, arm curl, elbow extension, sitting row en laterale pull-down. Voor elke oefening voerden de deelnemers één set van 8-15 herhalingen uit (in totaal ongeveer 20 seconden) met rustperioden van 1-2 minuten tussen de oefeningen. De belasting werd geleidelijk verhoogd naarmate de kracht van elk kind verbeterde, d.w.z. van 20-30% van het maximum van 6 herhalingen (6RM) aan het begin van het programma tot 50-60% van 6RM aan het einde. Rekoefeningen van de spieren die betrokken waren bij de voorgaande oefeningen werden uitgevoerd tijdens de rustperiodes (21).

Deelnemers voerden ook isometrische contracties uit van grote spiergroepen (6 sets van elk 3 herhalingen, duur van 20-30 seconden per herhaling) met hun eigen lichaamsgewicht (voor onderlichaamoefeningen) of halters (1-3 kg) voor het bovenlichaam.

Uitkomstmaten:

  • anthopometrie
  • Cardiorespiratoire conditie
  • Spierkracht
  • Functionele mobiliteit
  • Kwaliteit van het leven

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

35

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

Niet ouder dan 16 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Diagnose van restrictieve anorexia nervosa
  • Leeftijd ≤ 16 jaar
  • Psychotherapie en dieetadvisering ondergaan in het ziekenhuis (twee bezoeken per week) in dit ziekenhuis
  • Lichaamsmassa-index > 14,0 kg/m2

Uitsluitingscriteria:

  • Geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: 2
Deelnemers aan de interventiegroep volgden gedurende 12 weken twee trainingssessies per week. Het kerngedeelte van de trainingssessie bestond uit 11 krachtoefeningen waarbij de belangrijkste spiergroepen werden aangesproken, d.w.z. bankdrukken, schouderdrukken, leg extension, leg press, leg curl, abdominal crunch, low back extension, arm curl, elbow extension, sitting row en laterale pull-down. Voor elke oefening voerden de deelnemers één set van 8-15 herhalingen uit (in totaal ongeveer 20 seconden) met rustperioden van 1-2 minuten tussen de oefeningen. De belasting werd geleidelijk verhoogd naarmate de kracht van elk kind verbeterde, d.w.z. van 20-30% van het maximum van 6 herhalingen (6RM) aan het begin van het programma tot 50-60% van 6RM aan het einde. Deelnemers voerden ook isometrische contracties uit van grote spiergroepen (6 sets van elk 3 herhalingen, duur van 20-30 seconden per herhaling) met hun eigen lichaamsgewicht (voor onderlichaamoefeningen) of halters (1-3 kg) voor het bovenlichaam.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Kwaliteit van het leven
Antropometrie
Functionele mobiliteit

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Spierkracht
Cardiorespiratoire conditie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2008

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2008

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2008

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 januari 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 januari 2009

Eerst geplaatst (Schatting)

27 januari 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

27 januari 2009

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 januari 2009

Laatst geverifieerd

1 januari 2009

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • R-0034/08

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren