- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00829946
Effecten van weerstandskrachttraining op de functionele capaciteit en het welzijn van anorexiapatiënten
Effecten van weerstandskrachttraining op de functionele capaciteit en het welzijn van anorexiapatiënten; Een gerandomiseerde gecontroleerde studie
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
In totaal 22 poliklinische patiënten [20 vrouwen (Tanner stadium II-IV), 2 mannen (Tanner stadium IV); leeftijdscategorie: 12-16 jaar] kwamen uiteindelijk in aanmerking en namen dus deel aan het onderzoek.
Deelnemers aan de interventiegroep volgden gedurende 12 weken twee trainingssessies per week. Elke sessie duurde 60-70 minuten en begon om ongeveer 11.30 uur, na de psychotherapiesessie in het ziekenhuis. Het programma werd individueel begeleid, d.w.z. één instructeur voor elke drie patiënten.
Elke sessie begon en eindigde met een opwarm- en afkoelperiode van respectievelijk 10-15 minuten met lage intensiteit, bestaande uit rekoefeningen waarbij alle grote spiergroepen betrokken waren. Het kerngedeelte van de trainingssessie bestond uit 11 krachtoefeningen waarbij de belangrijkste spiergroepen werden aangesproken, d.w.z. bankdrukken, schouderdrukken, leg extension, leg press, leg curl, abdominal crunch, low back extension, arm curl, elbow extension, sitting row en laterale pull-down. Voor elke oefening voerden de deelnemers één set van 8-15 herhalingen uit (in totaal ongeveer 20 seconden) met rustperioden van 1-2 minuten tussen de oefeningen. De belasting werd geleidelijk verhoogd naarmate de kracht van elk kind verbeterde, d.w.z. van 20-30% van het maximum van 6 herhalingen (6RM) aan het begin van het programma tot 50-60% van 6RM aan het einde. Rekoefeningen van de spieren die betrokken waren bij de voorgaande oefeningen werden uitgevoerd tijdens de rustperiodes (21).
Deelnemers voerden ook isometrische contracties uit van grote spiergroepen (6 sets van elk 3 herhalingen, duur van 20-30 seconden per herhaling) met hun eigen lichaamsgewicht (voor onderlichaamoefeningen) of halters (1-3 kg) voor het bovenlichaam.
Uitkomstmaten:
- anthopometrie
- Cardiorespiratoire conditie
- Spierkracht
- Functionele mobiliteit
- Kwaliteit van het leven
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Diagnose van restrictieve anorexia nervosa
- Leeftijd ≤ 16 jaar
- Psychotherapie en dieetadvisering ondergaan in het ziekenhuis (twee bezoeken per week) in dit ziekenhuis
- Lichaamsmassa-index > 14,0 kg/m2
Uitsluitingscriteria:
- Geen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: 2
|
Deelnemers aan de interventiegroep volgden gedurende 12 weken twee trainingssessies per week.
Het kerngedeelte van de trainingssessie bestond uit 11 krachtoefeningen waarbij de belangrijkste spiergroepen werden aangesproken, d.w.z. bankdrukken, schouderdrukken, leg extension, leg press, leg curl, abdominal crunch, low back extension, arm curl, elbow extension, sitting row en laterale pull-down.
Voor elke oefening voerden de deelnemers één set van 8-15 herhalingen uit (in totaal ongeveer 20 seconden) met rustperioden van 1-2 minuten tussen de oefeningen.
De belasting werd geleidelijk verhoogd naarmate de kracht van elk kind verbeterde, d.w.z. van 20-30% van het maximum van 6 herhalingen (6RM) aan het begin van het programma tot 50-60% van 6RM aan het einde.
Deelnemers voerden ook isometrische contracties uit van grote spiergroepen (6 sets van elk 3 herhalingen, duur van 20-30 seconden per herhaling) met hun eigen lichaamsgewicht (voor onderlichaamoefeningen) of halters (1-3 kg) voor het bovenlichaam.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
|---|
|
Kwaliteit van het leven
|
|
Antropometrie
|
|
Functionele mobiliteit
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
|---|
|
Spierkracht
|
|
Cardiorespiratoire conditie
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- R-0034/08
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .