Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av motståndsstyrketräning på funktionsförmåga och välbefinnande hos anorektiska patienter

26 januari 2009 uppdaterad av: Universidad Europea de Madrid

Effekter av motståndsstyrketräning på funktionsförmåga och välbefinnande hos anorektiska patienter; En randomiserad kontrollerad prövning

Syftet med den föreliggande randomiserade kontrollerade studien var att fastställa effekterna av ett 3-månaders styrketräningsprogram (2 pass/vecka) på funktionell rörlighet och muskelfunktion, muskeldynamisk styrka, kroppssammansättning och livskvalitet hos unga anorektiska polikliniska patienter ( ≤16 år). Utredarna bedömde också kardiorespiratoriska variabler av klinisk betydelse, såsom maximal syreupptagningsförmåga.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Totalt 22 polikliniska patienter [20 kvinnor (Tanner stadium II-IV), 2 män (Tanner stadium IV); åldersintervall: 12-16 år] var slutligen berättigade och deltog därmed i studien.

Deltagarna i interventionsgruppen var inskrivna i två träningspass per vecka under 12 veckor. Varje session varade i 60-70 minuter och började ca. 11:30, efter den intrasjukhusliga psykoterapisessionen. Programmet handledes individuellt, det vill säga en instruktör per tre patienter.

Varje pass startade och avslutades med en lågintensiv 10-15 minuters uppvärmnings- respektive nedkylningsperiod, bestående av stretchövningar som involverar alla större muskelgrupper. Den centrala delen av träningspasset bestod av 11 styrkeövningar som engagerade de stora muskelgrupperna, t.ex. bänkpress, axelpress, benförlängning, benpress, bencurl, magcrunch, ländryggsförlängning, armcurl, armbågsförlängning, sittande rad och neddragning i sidled. För varje övning utförde deltagarna en uppsättning med 8-15 repetitioner (totalt ca 20 sekunder) med viloperioder på 1-2 minuter mellan övningarna. Belastningen ökades gradvis när styrkan hos varje barn förbättrades, d.v.s. från 20-30% av max 6 repetitioner (6RM) i början av programmet till 50-60% av 6RM i slutet. Stretchövningar av de muskler som var involverade i de tidigare övningarna utfördes under viloperioderna (21).

Deltagarna utförde också isometriska sammandragningar av stora muskelgrupper (6 set med 3 repetitioner vardera, 20-30 s varaktighet per repetition) med sin egen kroppsvikt (för underkroppsövningar) eller skivstänger (1-3 kg) för överkroppen.

Utfallsmått:

  • Antopometri
  • Kardiorespiratorisk kondition
  • Muskelstyrka
  • Funktionell rörlighet
  • Livskvalité

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

35

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

Inte äldre än 16 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Diagnos av restriktiv anorexia nervosa
  • Ålder ≤ 16 år
  • Genomgår intern psykoterapi och kostrådgivning (två besök per vecka) på detta sjukhus
  • Kroppsmassaindex > 14,0 kg/m2

Exklusions kriterier:

  • Ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: 2
Deltagarna i interventionsgruppen var inskrivna i två träningspass per vecka under 12 veckor. Den centrala delen av träningspasset bestod av 11 styrkeövningar som engagerade de stora muskelgrupperna, t.ex. bänkpress, axelpress, benförlängning, benpress, bencurl, magcrunch, ländryggsförlängning, armcurl, armbågsförlängning, sittande rad och neddragning i sidled. För varje övning utförde deltagarna en uppsättning med 8-15 repetitioner (totalt ca 20 sekunder) med viloperioder på 1-2 minuter mellan övningarna. Belastningen ökades gradvis när styrkan hos varje barn förbättrades, d.v.s. från 20-30% av max 6 repetitioner (6RM) i början av programmet till 50-60% av 6RM i slutet. Deltagarna utförde också isometriska sammandragningar av stora muskelgrupper (6 set med 3 repetitioner vardera, 20-30 s varaktighet per repetition) med sin egen kroppsvikt (för underkroppsövningar) eller skivstänger (1-3 kg) för överkroppen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Livskvalité
Antropometri
Funktionell rörlighet

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Muskelstyrka
Kardiorespiratorisk kondition

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2008

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2008

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2008

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 januari 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 januari 2009

Första postat (Uppskatta)

27 januari 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

27 januari 2009

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 januari 2009

Senast verifierad

1 januari 2009

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • R-0034/08

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera