- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00829946
Effekter av motståndsstyrketräning på funktionsförmåga och välbefinnande hos anorektiska patienter
Effekter av motståndsstyrketräning på funktionsförmåga och välbefinnande hos anorektiska patienter; En randomiserad kontrollerad prövning
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Totalt 22 polikliniska patienter [20 kvinnor (Tanner stadium II-IV), 2 män (Tanner stadium IV); åldersintervall: 12-16 år] var slutligen berättigade och deltog därmed i studien.
Deltagarna i interventionsgruppen var inskrivna i två träningspass per vecka under 12 veckor. Varje session varade i 60-70 minuter och började ca. 11:30, efter den intrasjukhusliga psykoterapisessionen. Programmet handledes individuellt, det vill säga en instruktör per tre patienter.
Varje pass startade och avslutades med en lågintensiv 10-15 minuters uppvärmnings- respektive nedkylningsperiod, bestående av stretchövningar som involverar alla större muskelgrupper. Den centrala delen av träningspasset bestod av 11 styrkeövningar som engagerade de stora muskelgrupperna, t.ex. bänkpress, axelpress, benförlängning, benpress, bencurl, magcrunch, ländryggsförlängning, armcurl, armbågsförlängning, sittande rad och neddragning i sidled. För varje övning utförde deltagarna en uppsättning med 8-15 repetitioner (totalt ca 20 sekunder) med viloperioder på 1-2 minuter mellan övningarna. Belastningen ökades gradvis när styrkan hos varje barn förbättrades, d.v.s. från 20-30% av max 6 repetitioner (6RM) i början av programmet till 50-60% av 6RM i slutet. Stretchövningar av de muskler som var involverade i de tidigare övningarna utfördes under viloperioderna (21).
Deltagarna utförde också isometriska sammandragningar av stora muskelgrupper (6 set med 3 repetitioner vardera, 20-30 s varaktighet per repetition) med sin egen kroppsvikt (för underkroppsövningar) eller skivstänger (1-3 kg) för överkroppen.
Utfallsmått:
- Antopometri
- Kardiorespiratorisk kondition
- Muskelstyrka
- Funktionell rörlighet
- Livskvalité
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Diagnos av restriktiv anorexia nervosa
- Ålder ≤ 16 år
- Genomgår intern psykoterapi och kostrådgivning (två besök per vecka) på detta sjukhus
- Kroppsmassaindex > 14,0 kg/m2
Exklusions kriterier:
- Ingen
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: 2
|
Deltagarna i interventionsgruppen var inskrivna i två träningspass per vecka under 12 veckor.
Den centrala delen av träningspasset bestod av 11 styrkeövningar som engagerade de stora muskelgrupperna, t.ex. bänkpress, axelpress, benförlängning, benpress, bencurl, magcrunch, ländryggsförlängning, armcurl, armbågsförlängning, sittande rad och neddragning i sidled.
För varje övning utförde deltagarna en uppsättning med 8-15 repetitioner (totalt ca 20 sekunder) med viloperioder på 1-2 minuter mellan övningarna.
Belastningen ökades gradvis när styrkan hos varje barn förbättrades, d.v.s. från 20-30% av max 6 repetitioner (6RM) i början av programmet till 50-60% av 6RM i slutet.
Deltagarna utförde också isometriska sammandragningar av stora muskelgrupper (6 set med 3 repetitioner vardera, 20-30 s varaktighet per repetition) med sin egen kroppsvikt (för underkroppsövningar) eller skivstänger (1-3 kg) för överkroppen.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
|---|
|
Livskvalité
|
|
Antropometri
|
|
Funktionell rörlighet
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
|---|
|
Muskelstyrka
|
|
Kardiorespiratorisk kondition
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- R-0034/08
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .